[딜사이트 최광석 기자] 셀트리온이 글로벌시장에서 인정받은 바이오시밀러 경쟁력을 무기로 글로벌 진출을 가속화한다. 더불어 위탁개발생산(CDMO) 신사업 및 신약 파이프라인 강화를 위한 파트너십 확대에도 주력할 방침이다. 

11일 업계에 따르면 셀트리온은 이달 16일부터 19일(현지시간)까지 미국 보스턴 컨벤션&엑시비션 센터(Boston Convention& Exhibition Center)에서 열리는 '2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention, 바이오 USA)'에 참가한다. 

2010년부터 16년 연속 바이오 USA에 참가해 온 셀트리온은 바이오시밀러 및 신약개발 등의 경쟁력과 브랜드를 알리고 파트너십과 개방형 혁신(오픈 이노베이션) 확대를 지속적으로 추진하고 있다. 이번 행사에 약 140㎡ 규모의 단독 부스를 차린 회사는 개방형 미팅 공간과 프라이빗 미팅룸을 별도로 마련해 다수의 글로벌 제약사 및 바이오텍과의 비즈니스 논의를 이어갈 계획이다. 

셀트리온은 그간 구축해온 브랜드 가치와 기술력에 초점을 맞춘 홍보 전략을 세운 것으로 알려졌다. 더불어 지난해 설립한 위탁개발생산(CDMO) 자회사 '셀트리온바이오솔루션스'의 진행 상황을 본격 홍보할 예정이다. 

셀트리온은 올해 상반기 내 셀트리온바이오솔루션스 국내 공장 부지를 선정하고 하반기 본격적인 공사에 돌입할 계획이다. 또 위탁연구(CRO)와 위탁개발(CDO) 등 일부 서비스를 연내 개시한다는 전략을 수립했다. 이에 잠재 고객사들을 상대로 CDMO 부문의 경쟁력을 본격 과시할 전망이다.  

아울러 회사는 올해 행사에서 유망한 신규 모달리티 개발 동향을 파악하는 동시에 차세대 항체-약물접합체(ADC) 및 항체 신약 등 차세대 파이프라인 확대를 목표로 잠재적 파트너사를 물색할 예정이다. 바이오시밀러를 넘어 글로벌 신약 개발 기업으로의 도약을 가속화하는 전략의 일환이다. 

회사는 올 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 차세대 ADC 신약 'CT-P70' 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받으며 본격적인 신약개발에 돌입했다. 또 연내 후속 다중항체·항체약물접합체 신약 IND 제출도 순차적으로 진행할 계획이다. 회사는 오는 2028년까지 ADC 및 다중항체 분야에서 총 13개의 신약 파이프라인을 확보한다는 목표를 세웠다. 

그 외에 올 행사에서는 '기업 발표' 세션에 참가해 의약품 연구개발부터 임상, 허가, 생산, 판매에 이르는 전 과정을 수행하고 있는 사업 역량을 홍보할 예정이다. 아울러 유망기술 발굴을 위한 오픈 이노베이션 전략 등도 폭넓게 소개하며 글로벌 소싱 채널을 확장한다는 계획이다. 

셀트리온 관계자는 "글로벌시장에서 입증된 바이오시밀러 사업 경쟁력을 바탕으로 올해는 신사업 부문을 알리는데 집중하고 신약 파이프라인 확대를 위한 다양한 유망 기술 탐색에도 적극 나설 것"이라며 "이번 행사에서 혁신적인 기술을 가진 잠재적 파트너사 발굴 및 오픈 이노베이션 확대를 목표로 글로벌 파트너십을 더욱 강화할 계획"이라고 밝혔다. 

한편 바이오 USA는 미국 바이오협회(Biotechnology Innovation Organization) 주관으로 매년 6월 미국 내 주요 바이오클러스터를 순회하며 열리는 행사다. 전세계 약 90여개국 제약바이오 관계자 2만여명 이상이 모여 투자 및 파트너십을 논의하는 교류의 장으로 꼽힌다.