[딜사이트 민승기 기자] 에이비엘바이오는 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 이중항체 면역항암제(ABL503)의 국내 임상1상 시험계획(IND)을 신청했다고 7일 밝혔다. 

에이비엘바이오는 미국의 6개 임상 기관과 국내 임상 기관에서 진행할 확장 파트 임상시험을 통해 단독 요법에서의 추가적인 안전성 데이터를 확보하고 임상 2상을 위한 권장 용량(recommended phase 2 does, RP2D) 및 최적의 타깃 암종을 결정할 계획이다.

그랩바디-T(Grabody-T) 플랫폼 기술이 적용된 ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제로 현재 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)과 공동개발을 진행 중이다. 

회사 측은 "구체적으로 공개할 수는 없지만 현재 용량 증량 파트를 진행 중인 미국 임상 1상에서도 효능이나 독성 면에서 모두 좋은 성과를 보이고 있어 기대감을 높이고 있다"고 밝혔다.