[딜사이트 방태식 기자] 한미약품이 올해 1분기 주요 제품의 견조한 성장에 힘입어 외형 확대에 성공했다. 다만 지난해 파트너사 임상 시료 공급에 따른 기저효과로 수익성은 다소 후퇴한 것으로 나타났다. 

한미약품은 올 1분기 연결재무제표 기준 매출 3929억원, 영업이익 536억원, 당기순이익 511억원을 기록했다고 30일 잠정 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 0.5%(19억원) 증가했지만 영업이익은 9.1%(54억원) 줄었다. 같은 기간 당기순이익은 14.4%(64억원) 늘었다.

회사의 외형 확대는 주요 의약품의 판매호조 영향으로 풀이된다. 회사의 올 1분기 원외처방 매출은 2776억원을 기록해 전년 동기 대비 3.4%(92억원) 증가했다. 특히 이상지질혈증 치료제 '로수젯'은 593억원의 원외처방 매출을 올려 9.2% 성장했다.

그 외에도 고혈압 제품군 '아모잘탄패밀리'와 위식도역류질환 제품군 '에소메졸패밀리'가 각각 364억원, 146억원의 매출고를 올렸다. 

다만 올 1분기 외형 확대에도 영업이익은 소폭 감소했다. 이는 지난해 1분기 회사가 파트너사를 상대로 임상 시료를 공급한 데 따른 기저효과로 풀이된다.

회사는 주요 계열사의 실적도 공개했다. 먼저 중국 현지법인 북경한미약품은 올 1분기 매출 1064억원, 영업이익 236억원, 당기순이익 218억원을 기록했다. 매출은 전년 동기 대비 10.3% 증가했으며 영업이익과 당기순이익도 각각 107.7%, 119.2% 성장했다.

한미약품 관계자는 "북경한미약품은 지난해 1분기 중국 내 누적재고 소진에 따른 기저효과가 작용했다"며 "주력 제품인 어린이 정장제 '마미아이'와 성인 정장제 '매창안'을 중심으로 판매 호조가 이어지며 실적 성장을 견인했다"고 설명했다.

아울러 원료의약품(API) 전문 계열사 한미정밀화학은 올 1분기 매출 217억원을 기록했다. 특히 세파(Cepha) 계열 항생제 시장의 경쟁 심화에도 고수익 위탁개발생산(CDMO) 신규 수주 확대에 힘입어 영업이익 흑자 전환에 성공했다.

이날 한미약품은 연구개발(R&D) 전략에 대해서도 밝혔다. 회사는 계획한 타임라인에 따라 신약개발 로드맵을 체계적으로 수행해 나가며 차세대 품목 성장과 글로벌 신약개발 임상 진전을 통한 외형 확대와 내실 강화를 동시에 추진하고 있다고 전했다.

R&D 부문에서는 비만·대사와 희귀질환, 항암 등 분야에서 30여개에 이르는 혁신신약 파이프라인을 가동 중이며 신규 모달리티를 접목한 차별화 전략을 통해 글로벌 기술 경쟁력을 강화하고 있다.

특히 한미약품은 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 비만신약 '에페글레나타이드'의 연내 성공적인 상용화를 위한 제반 사항을 체계적으로 준비하고 있다고 강조했다. 최근 이를 위한 전사 협의체를 출범하며 실행력을 더욱 높여가고 있다고 덧붙였다.

황상연 한미약품 대표이사는 "경영이념인 '인간존중, 가치창조'를 근간으로 R&D 중심 혁신을 가속화해 글로벌 한미로서의 위상을 갖출 수 있도록 전력을 다하겠다"며 "올해는 한미가 추진해온 다양한 신약개발 분야에서 임상 진전을 확인하는 중요한 한 해가 될 것으로 기대되는 만큼 혁신적 성과 창출을 목표로 모든 임직원이 일치단결해 더 큰 도약을 만들어가겠다"고 말했다.