[딜사이트 이다은 기자] 마티카 바이오테크놀로지(마티카바이오)가 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 네트워크 확장에 속도를 내고 있다. 세포·유전자치료제(CGT) CDMO 기술 경쟁력을 무기로 글로벌 고객사들의 니즈를 충족시키겠다는 전략이다. 

마티카바이오는 뉴욕증권거래소(NYSE) 상장 바이오기업 '칼리디 바이오테라퓨틱스'(칼리디)와 상업화 프로젝트 CDMO 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.

이번 계약에 따라 마티카바이오는 칼리디가 개발 중인 차세대 표적 항암바이러스 치료제 'CLD-401'의 분석개발(AD), 공정개발(PD), 우수의약품제조관리기준(GMP) 생산을 비롯해 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획서(IND) 신청을 지원한다. 계약금 및 세부 조건은 양사 합의에 따라 비공개다.

칼리디는 동종 줄기세포를 이용해 항암바이러스의 치료 효능을 극대화하는 독자 기술을 보유한 항암바이러스 전문 바이오기업이다. 이번 협력 대상인 CLD-401은 벡시니아(Vaccinia) 바이러스를 활용한 표적 항암바이러스로, 정맥 투여 후 암 전이 부위에 도달해 암세포를 직접 파괴하고 면역계의 T세포·자연살해(NK)세포 반응을 유도하는 '면역 프라이밍(immune priming)' 효과를 갖는다. 

마티카바이오는 CLD-401가 FDA의 IND 승인을 받을 시 후속 계약으로 확대될 것으로 기대하고 있다. 칼리디는 앞서 연부육종 치료제 후보 'CLD-201'을 FDA로부터 패스트트랙으로 지정받았다.

폴 김 마티카바이오 대표는 "항암바이러스 치료제 분야는 고도의 기술력을 필요로 하는 만큼 CGT CDMO에 대한 수요가 급증하고 있다"며 "마티카바이오는 공정·분석개발 전문성과 바이럴 벡터 제조 역량을 기반으로 초기 연구부터 임상·상업화 전 단계에 걸친 지원 체계를 강화하고 있다"고 밝혔다.