검색결과 [총 98건]
제약+
한미사이언스, MEDICA 2025 참가 外
한미사이언스는 의료기기 박람회 'MEDICA 2025'에 참가해 글로벌 비즈니스 확대에 나선다고 14일 밝혔다. 11월 17일부터 독일 뒤셀도르프에서 열리는 이번 행사에서는 바이오서저리 전문기업 테라시온바이오메디칼이 개발하고 한미사이언스가 해외 판매권을 보유한 수술용
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.11.14 11:24:31
제약+
한미약품, 美비만학회서 차세대 신약 연구 발표 外
한미약품은 미국 애틀랜타에서 열린 '미국비만학회(ObesityWeek 2025)'에서 비만치료 신약 'LA-UCN2(HM17321)'와 삼중작용제 'LA-GLP/GIP/GCG(HM15275)' 관련 연구 4건을 발표했다고 11일 밝혔다. HM17321은 체중 감량과 근
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.11.11 11:08:26
제약+
SK플라즈마, 인니 국부펀드와 혈액제제 투자 MOU 外
SK플라즈마는 인도네시아 국부펀드 다난타라 인도네시아와 혈액제제 생산 인프라 투자를 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 10일 밝혔다. 지난해 국내 기업 최초로 인도네시아투자청(INA)과 투자 계약을 맺은 데 이어 두 번째 협력 사례다. 이번 MOU를 통해 양사는 SK
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.11.10 14:03:35
제약+
셀트리온 "월드 ADC서 신약 후보물질 성과 공개" 外
셀트리온이 'World ADC 2025(월드 ADC)'에 참가해 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인의 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 6일 밝혔다. 월드 ADC는 세계 최고 권위의 ADC 콘퍼런스로 전 세계 1400여 명의 전문가와 산업 관계자가 모여 최신
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.11.06 13:22:40
제약+
리가켐바이오 "LNCB74 美 1상 고용량군 추가 승인" 外
리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 항암 치료제 'LNCB74'의 글로벌 1상 임상시험 고용량군 코호트 추가에 대한 승인을 획득했다고 6일 밝혔다. LNCB74는 리가켐바이오와 넥스트큐어가 공동개발 중인 파이프라인이다. 넥스트큐어의 암세포
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.11.06 13:21:59
제약+
한미약품, 해열진통제 '써스펜키즈시럽' 출시 外
한미약품이 유소아를 위한 맞춤 해열진통제 '써스펜키즈시럽'을 출시했다고 4일 밝혔다. 써스펜키즈시럽은 아세트아미노펜 단일성분 일반의약품으로 감기로 인한 발열 및통증, 두통, 신경통, 근육통 등에 범용적으로 사용할 수 있다. 생후 4개월부터 복용 가능하며 연령 및 체중에
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.11.04 10:33:08
제약+
명인제약 "발안 제2공장 증축 순항" 外
명인제약은 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 경쟁력 강화를 위한 발안 제2공장 증축이 순조롭게 진행 중이라고 30일 밝혔다. 총 1300억원이 투입되는 이번 프로젝트는 연면적 1만9545㎡ 규모로, 현재 골조공사를 마쳤다. 내년 상반기 클린룸 공사를 완료해 2026년 식품
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.10.30 11:20:15
제약+
종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 1상 승인 外
종근당은 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선치료제 바이오시밀러 'CKD-704'의 유럽 1상 임상시험 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. CKD-704는 블록버스터 바이오의약품 '스카이리치'(성분명 리산키주맙)의 바이오시밀러로, 종근당은 이번 승인에 따라 건강한 성인 20
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.10.29 15:30:36
제약+
한미약품, ESMO서 'HM97662' 1상 결과 발표 外
한미약품이 유럽종양학회(ESMO)에 참가해 표적항암 혁신신약 'HM97662'에 대한 1상 임상시험 연구 결과를 포스터 발표했다고 23일 밝혔다. HM97662는 EZH1과 EZH2 단백질을 동시에 억제하는 이중 저해 기전을 통해 기존 EZH2 선택적 저해제 대비 우수
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.10.23 14:26:25
제약+
셀트리온, 美서 '유플라이마' 소아 적응증 추가 획득 外
셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)로부터 자가면역질환 치료제 '유플라이마'(성분명 아달리무맙)의 소아 적응증에 대한 허가를 추가로 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번에 추가된 적응증은 소아성 포도막염과 화농성 한선염 등 두 가지다. 회사는 해당 적응증에 대한 오리지널
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.10.20 13:49:00
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