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SK바사, CEPI와 mRNA 백신 개발 협약 外
민승기, 최홍기 기자
2022.10.25 13:32:15

◆SK바사, CEPI와 mRNA 백신 개발 협약

협약식을 마친 후 기념촬영중인 (왼쪽부터) CEPI 리처드 해치트 CEO, 박민수 보건복지부 제2차관, SK디스커버리 최창원 부회장. /사진=SK바이오사이언스

[딜사이트 민승기, 최홍기 기자] SK바이오사이언스와 CEPI(전염병대비혁신연합)는 25일 협약식을 개최하고 mRNA 백신 개발에 협력키로 했다. 이번 협약은 세포배양, 세균배양, 유전자재조합 등 최신 백신 플랫폼 기술을 확보해온 SK바이오사이언스가 mRNA까지 플랫폼을 확장, 국제기구와 함께 현존하는 혹은 미지의 바이러스를 예방할 수 있는 R&D 시스템을 구축할 목적으로 체결됐다. 이번 협약을 통해 SK바이오사이언스는 CEPI로부터 최대 1억4000만달러(약 2000억원)의 연구개발비를 지원받는다. 우선 4000만 달러(약 573억원)를 지원받아 mRNA 백신 플랫폼 연구과제 2건에 대한 임상 1/2상까지를 진행하고 추가로 1억달러(약 1429억원)를 지원받아 임상 3상 및 허가를 추진하는 방식이다.

◆유원상 유유 대표, 발로 뛰며 유럽 진출 정조준

유원상 유유제약 대표. /사진=유유제약

유유제약 유원상 대표이사가 독일에서 개최되는 대규모 제약바이오 컨퍼런스인 '바이오유럽(BIO-Europe)'과 'CPHI'에 연속 참석해 향후 유럽 진출을 위한 사전 정지활동을 진행한다. 유 대표는 해당 행사에 참석해 안구건조증 신약 파이프라인 YP-P10의 유럽 임상 준비를 위한 CRO(임상시험수탁기관) 및 의・약학 교수진들을 중점적으로 만날 예정이다. 또 유럽 의약품 RA(인・허가) 및 약가 등록 관계자들과 미팅을 진행한다.


◆조윈, '견운모 암 치료 연구' 국제학술지 게재

조윈은 지난해 발표한 논문 '견운모의 암 치료 기전 연구'가 국제학술지 '힌다위(Hindawi)에 등재됐다고 25일 밝혔다. 이번 논문은 조윈이 지난해 5월부터 9월까지 충남대 의대 김국성 교수팀과 공동진행한 연구가 바탕이 됐다. 논문에는 세포 실험과 동물(쥐) 모델에서 견운모가 삼중음성유방암 세포의 ROS(활성산소) 및 열충격단백질 발현을 억제해 효과적으로 암세포를 사멸시켰다는 내용이 담겼다. 한편, 견운모는 동의보감 속에서도 '신비의 돌'이라고 일컬어질 만큼 한방의학의 오랜 역사와 함께 한 원료다.


◆이연, 티앤알바이오팹과 복합지혈제 공동개발 MOU

/사진=이연제약

이연제약은 티앤알바이오팹과 차세대 복합지혈제의 공동개발 및 상용화 양해각서(MOU)를 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 양해각서를 통해 이연제약은 지혈제의 주요 원료인 동물유래 트롬빈을 생산 및 공급하며 티앤알바이오팹은 이연제약에서 공급받은 트롬빈을 활용, 다양한 ECM(세포외기질) 및 젤라틴 소재에 융.복합화해 새로운 복합지혈제를 개발할 예정이다. 양사는 기존 지혈제 시장에 빠르게 침투해 점유율을 확대하는 동시에, 수입대체 효과도 가져올 수 있을 것으로 전망하고 있으며 내년까지 개발을 완료하고 제품을 출시한다는 목표다.


◆셀트리온제약, 전문가 대상 청주공장 PFS 시설 투어

셀트리온제약은 24일 국제 세계비경구의약품협회(이하 PDA)'가 주최하는 '2022 PDA 바이오의약품 무균공정 콘퍼런스(이하 2022 PDA 콘퍼런스)'의 사전 행사로 국내외 제약바이오 전문가를 대상으로 청주공장 PFS(Pre-Filled Syringes) 생산시설 투어를 진행했다. 셀트리온제약은 이번 투어에서 참가한 전문가들을 대상으로 PFS생산시설 생산 전(全) 공정을 비롯해 글로벌 GMP 시설로서 갖는 경쟁력을 소개하는 시간을 가졌다. 해당 PFS 생산라인은 지상 3층, 연면적 2,315㎡(약 700평) 규모로 조제부터 충전, 이물검사, 조립, 포장까지 전 공정 생산이 가능하다. 핵심 공정으로 꼽히는 충전을 기준으로 할 때 연간 최대 1900만 시린지(Syringe)까지 생산할 수 있다. 제품 타입으로는 펜(Auto Injector)형 1종, 프리필드시린지형 2종 등 총 3가지 유형의 SC제형 완제의약품 생산이 가능하다.


◆HLB테라퓨틱스, 美 교모세포종 2상 환자모집 완료

HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 재발성 교모세포종(GBM) 치료제 'OKN-007'에 대한 환자 모집을 최근 완료했다고 25일 밝혔다. 오블라토가 진행하는 2상 임상은 재발성 교모세포종(GBM) 환자 57명을 대상으로 교모세포종 신약물질인 'OKN-007'과 기존 항암제인 테모졸로마이드(제품명 테모달)를 병용 투여하는 방식으로 총 13개 미국 암 전문 병원에서 진행된다. 오블라토는 환자 모집이 완료됨에 따라 투여 중인 환자의 이상 반응, 암 진행 상태, 생존 경과 등을 관찰해 내년 중 2상을 완료, OKN-007에 대한 약효와 안전성을 확인할 계획이다.  

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