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한미약품, 면역조절 항암 신약 美 FDA에 임상 1상 신청 外
유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.06.03 13:52:13

◆한미약품, 면역조절 항암 신약 美 FDA에 임상 1상 신청


[딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자] 한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(코드명 HM16390)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. HM16390은 한미의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리를 적용해 효능과 안전성, 지속성을 극대화한 면역조절 항암 신약이다. 이번 1상에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가할 예정이다. 한미약품은 HM16390이 단독요법 뿐만 아니라 현재 전 세계적으로 널리 쓰이고 있는 면역관문 억제제와의 병용시에도 치료 효과를 배가시킬 것으로 예상하고 있다. 또한 면역관문 억제제에 반응을 보이지 않는 '차가운 종양(cold tumor)'에서도 치료 효과를 이끌어낼 수 있는 중요한 옵션이 될 것으로 기대 중이다. 한미약품 관계자는 "기존 치료제에 반응하지 않는 암 환자에게 대안이 되는 차세대 면역조절 항암제 개발을 완수할 수 있도록 연구에 더욱 매진하겠다"고 말했다.


◆셀트리온, '램시마SC' 변경허가 유럽 승인 권고 받아


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셀트리온이 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '램시마SC(성분명 인플릭시맙)'의 변경허가 신청에 '승인 권고' 의견을 받았다고 3일 밝혔다. 램시마SC는 기존 정맥주사(IV) 제형의 자가면역질환 치료제 '레미케이드'를 피하주사(SC) 형태로 개발한 바이오시밀러 제품이다. 투여 요법에서는 크론병(CD) 및 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 하는 IV 초기 요법에서 IV제형 제품을 3회 투약한 뒤 10주가 지났을 때 램시마SC를 투약하는 방식이 추가됐다. 용량 증가는 CD 환자 대상 램시마SC 유지 요법에서 필요시 240mg으로의 증량을 허용하는 것으로 기존 램시마SC 120mg을 투약한 후 효력이 감소한 환자를 대상으로 SC를 증량 투여할 수 있게 됐다. 셀트리온은 변경사항에 대한 최종 승인이 이뤄지면 투여 요법 및 용량 증가에 따른 환자 맞춤형 처방 확대로 램시마SC의 경쟁력이 한층 강화될 것으로 전망하고 있다. 셀트리온 관계자는 "램시마SC 변경 허가 승인 시 유럽 내 환자들에게 보다 유연한 선택권과 편리한 자가 투여의 기회를 제공할 수 있어 램시마SC에 대한 의료진의 처방 선호도가 더욱 높아질 것으로 기대된다"고 말했다.


◆대원제약, 액상형 알레르기약 '러지엔톡' 선봬



대원제약은 간편하고 효과 빠른 액상형 알레르기약 '러지엔톡'을 출시했다고 3일 밝혔다. 러지엔톡은 알레르기성 비염 및 결막염, 두드러기, 피부 가려움 등의 증상 완화에 도움을 주는 2세대 항히스타민제인 세티리진염산염 5mg 단일제다. 5ml 용량의 액상이 담긴 파우치 포장으로 2세 이상의 어린이도 하루 한 포로 적정량 복용이 가능하며, 성인을 비롯해 체중이 30kg 이상인 어린이는 1일 1회 2포를 복용하면 된다. 시장에 나와 있는 알레르기약들은 대부분 정제나 캡슐 형태인 반면 러지엔톡은 대원제약의 대표 제품인 콜대원, 뉴베인 등과 마찬가지로 개별 포장된 스틱 파우치 형태로 만들어져 위생적으로 보관할 수 있으며 휴대와 복용이 간편하다. 또 약효 지속시간이 길어 하루 한 번 복용으로도 충분히 알레르기 증상을 누그러뜨릴 수 있다. 대원제약 관계자는 "알레르기는 증상이 예기치 않게 나타날 수 있어 증상이 생겼을 때 빨리 약을 섭취하는 게 중요하다"며 "러지엔톡은 간편하게 휴대하고 있다 증상 발생 시 빠르게 대처할 수 있다"고 말했다.


◆파로스아이바이오, 바이오 USA 기업 IR 세션 발표


파로스아이바이오는 바이오USA의 기업설명회(IR) 세션에 참가한다고 3일 밝혔다. 파로스아이바이오는 이번 바이오USA에서 IR 세션 발표와 파트너링 미팅 등 글로벌 파트너십을 진행하는 동시에 주요 파이프라인 기술이전 기회를 모색한다. 오는 4일과 5일에 공동 바이오헬스 홍보관에서 열릴 IR세션에서는 글로벌 제약사, 벤처캐피탈(VC), 유관 기관에 핵심 기술을 소개한다. 파로스아이바이오는 AI 신약 개발 플랫폼 케미버스를 활용한 희귀난·치성 질환 치료제 개발 기술력과 이를 활용해 연구개발 중인 파이프라인 'PHI-101', 'PHI-501' 등을 선보인다. PHI-101과 PHI-501은 각각 임상 1상 및 전임상 마무리 단계에 있다. 김규태 파로스아이바이오 CBO 겸 호주 법인 대표는 "AI 신약 개발 성공 사례가 될 수 있도록 우수한 글로벌 파트너십 구축 등 R&D 역량 강화에 만전을 기하고 있다"고 말했다. 


◆휴온스, ESG 추진을 위한 다양한 환경·사회적 가치 창출 



휴온스는 지역사회와 함께 지속가능경영(ESG) 추진을 위한 다양한 환경∙사회적 가치 창출 활동을 펼치고 있다고 3일 밝혔다. 휴온스는 지난 1일 성남시에서 주최한 '제 29회 환경의 날' 기념행사에 참가해 폐의약품의 환경 영향과 올바른 폐기방법을 알리고 휴온스그룹의 친환경 제품을 홍보하는 시간을 가졌다. 지난달 28일에는 ESG 활동 일환으로 성남시에 위치한 수내습지생태원에서 휴온스글로벌 및 휴온스 임직원 30여명이 참가해 습지의 생물다양성 증진을 위한 비오톱 조성, 외래 식물 제거 등의 활동을 전개했다. 또 성남시 자연환경 모니터와 함께 습지의 중요성, 수내습지생태원 내 서식하는 생물 등에 대한 임직원 생태 교육을 실시했다. 휴온스 관계자는 "지속 가능한 경영 실천을 위해 지역사회와 연계한 사회 및 환경 분야에 공헌할 수 있는 다양한 활동을 지속해서 펼쳐나갈 것"이라며 "앞으로도 ESG경영 내재화에 더욱 힘써 나갈 계획"이라고 말했다. 


◆신라젠, 바이오, USA 참가해 라이선스 아웃 논의 진행

신라젠은 미국 샌디에이고에서 열리는 '바이오 USA'에 참가한다고 3일 밝혔다. 신라젠은 R&D 및 글로벌 마케팅 관련 주요 임원들이 참석한다. 신라젠이 이번 바이오 USA에 참석하는 목적은 펙사벡의 라이선스 아웃 협의를 위해서다. 이번 방문을 통해 글로벌 파트너사와 라이선스 아웃을 포함한 다양한 논의가 이어질 예정이다. 현재 파트너사와 미팅 일정이 수립된 상황이며 미팅을 통해 논의를 이어갈 전망이다. 펙사벡뿐만 아니라 다른 파이프라인으로도 글로벌 기업들과 미팅이 예정돼 있다. 현재 미국과 한국에서 임상이 순항 중인 'BAL0891'과 차세대 플랫폼 기술인 'SJ-600'시리즈에 대한 외국 기업들의 관심이 이어져 다양한 기업들과 미팅을 진행한다. 신라젠은 이번 바이오 USA를 계기로 다양한 글로벌 파트너사들을 물색해 볼 수 있을 것으로 기대하고 있다. 신라젠 관계자는 "펙사벡의 경우 임상 데이터가 확보된 약물이기에 파트너사 리제네론을 비롯한 다양한 글로벌 기업으로부터 관심을 받고 있다"고 말했다. 


◆삼일제약, 전국 38개 종합병원에 '아멜리부' 도입



삼일제약은 '루센티스' 바이오시밀러 '아멜리부'가 주요 종합병원에 도입된다고 3일 밝혔다. 아멜리부는 삼성바이오에피스가 개발한 루센티스(성분명 라니비주맙)의 바이오시밀러로 삼일제약과 국내 판매 파트너십을 체결하고 지난해 1월 출시했다. 아멜리부의 오리지널 의약품 루센티스는 글로벌 제약사 로슈와 노바티스가 판매 중인 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 안과질환 치료제다. 황반변성은 눈 안쪽 망막 중심부의 신경조직인 황반에서 노화나 염증 등이 나타나 시력에 장애가 생기는 질환이다. 삼일제약은 아멜리아가 주요 상급종합병원을 비롯해 38개 종합병원 약사위원회를 통과한 만큼 올해부터 본격적인 매출 확대를 기대하고 있다. 삼일제약 관계자는 "지난해 출시한 아멜리부와 올해 출시한 아필리부를 합쳐 국내 시장규모가 1200억원에 달하는 만큼 대규모 매출 실현이 가능한 추가 성장동력이 확보됐다"며 "기존 제품의 지속적인 성장과 신제품 출시 효과로 의미 있는 실적성장을 이어갈 전망"이라고 말했다. 


◆삼진제약, 복합성분 점안제 '아이스콘 점안액' 출시


삼진제약은 안구 건조 증상 해결을 위한 4가지 복합 성분 점안제 '아이스콘 점안액'을 출시했다고 3일 밝혔다. 아이스콘 점안액은 복합 성분으로 구성돼 있는 1회용 외용제로서 대부분의 안구건조 증상 개선에 적용 가능하다. 주성분으로 각막을 안정화하고 손상 시 회복을 돕고 항염 효과를 나타내는 '콘드로이친'과 눈물의 점도를 증가시켜 눈물이 눈에 머무르는 시간을 길게 유지시키는 '히프로멜로오스', 눈물의 양 보충을 위한 '염화칼슘', '염화나트륨'을 함유하고 있다. 첨가제로는 안구 영양 공급을 위한 포도당과 렌즈 흡착을 예방하고 지속력을 높여주는 '폴리소르베이트'가 포함돼 있다. 아울러 일회용으로서 투명한 플라스틱 용기를 적용했으며 1회 1~2방울, 1일 4~5회 점안할 수 있다. 또한 무보존제로 모든 렌즈 착용 시 사용도 가능하다. 삼진제약 컨슈머헬스본부 관계자는 "미세먼지, 잦은 냉·난방기 및 전자기기 사용 등으로 안구 건조 환자들은 지속적으로 늘어나고 있다"며 "이번에 출시된 4가지 복합 성분의 아이스콘 점안액이 증상 회복과 개선에 큰 도움이 될 것"이라고 말했다. 


◆JW중외제약, '헴리브라' 건강보험 확대 1주년 심포지엄 개최



JW중외제약은 지난 1일부터 이틀간 서울 코엑스에서 A형 혈우병 치료제 '헴리브라'의 건강보험 확대 1주년 기념 심포지엄을 개최했다고 3일 밝혔다. 헴리브라는 A형 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다. 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체 기술이 적용됐다. 헴리브라는 A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자뿐만 아니라 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최대 4주 1회 피하주사로 출혈예방 효과가 지속되는 특징도 있다. 이번 심포지엄에는 혈우병 관련 국내 의료진이 참석해 헴리브라 국내 투여 환자 대상 효과와 안전성, 삶의 질 개선 연구 결과에 대해 각각 설명했다. JW중외제약은 헴리브라가 국내 A형 혈우병 표준치료제로 자리매김할 수 있도록 마케팅을 강화한다는 계획이다. JW중외제약 관계자는 "헴리브라는 뛰어난 약효와 편의성으로 국내 혈우병 치료제 시장의 패러다임을 바꾸고 있다"고 말했다. 


◆에이비온, ASCO서 바바메킵 임상 2상 컷오프 결과 발표



에이비온은 미국 임상종양학회(ASCO)에서 비소세포폐암 간세포성장인자 수용체(c-MET)를 표적하는 '바바메킵(ABN401)'의 임상 2상 컷오프 결과와 레이저티닙과의 병용 전략을 공개했다고 3일 밝혔다. 발표는 신영기 에이비온 대표이사와 문한림 에이비온 최고의료책임자(CMO)가 맡았다. 회사는 폐암에서 종양학 전체로 지평을 넓히는 기업으로 소개되며 바바메킵의 글로벌 치료제 대비 높은 안전성과 반응률을 입증했다. 기업 전문가 세션인 IET에는 노바티스, 머크 등 글로벌 빅파마 가운데 유일한 한국 기업으로 참여했다. 이와 함께 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 타깃 3세대 티로신 키나제 억제제(TKI)인 존슨앤존슨 레이저티닙과의 병용 임상 디자인을 공개했다. 올해 4분기 첫 환자 등록을 목표로 임상을 신속하게 진행할 계획이다. 에이비온 관계자는 "그동안 EGFR TKI와 c-MET TKI 간의 병용 임상에 대한 안전성 문제가 보고된 바 있고 아직 허가된 약물이 없다"며 "반면 바바메킵은 높은 안전성을 확인함에 따라 긍정적인 임상 결과가 기대된다"고 말했다. 


◆롯데바이오로직스, 바이오 USA서 ADC 생산 시설 청사진 제시



롯데바이오로직스는 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 개최되는 '2024 바이오 USA'에 참가한다고 3일 밝혔다. 바이오 USA는 매년 미국 바이오 협회가 주최하는 세계 최대 규모의 바이오·제약 전시회다. 롯데바이오로직스의 단독 전시부스에서는 방문객들을 위한 전반적인 회사 소개가 진행되며 부스 뒤편에 마련된 프라이빗 미팅룸은 글로벌 제약사, 바이오 벤처들과의 파트너링 논의 및 방문객들과의 긴밀한 회의 공간으로 활용될 예정이다. 이번 행사에서는 시러큐스 바이오 캠퍼스에 증설 중인 항체약물접합체(ADC) 생산 시설과 지난 3월 착공에 돌입해 12만 리터 생산 규모를 갖추게 될 송도 바이오 캠퍼스 1공장의 청사진을 제시한다. 상호 보완적인 두 캠퍼스의 제조 전략을 통해 대규모 항체 의약품부터 ADC 생산까지 잠재 고객사의 다양한 니즈에 신속하게 대응할 수 있다는 점을 강조할 계획이다. 김경은 롯데바이오로직스 사업개발부문장은 "롯데바이오로직스의 강점인 한국 및 미국 생산 시설의 기술과 위치 시너지는 '글로벌 Top 10' CDMO 기업으로 성장하는데 핵심 축이 될 것"이라고 말했다. 


◆알피바이오, 폴리페놀 복합추출물 '시네트롤' 체중 감소 효과 입증



알피바이오는 개별인정원료로 허가받은 폴리페놀 복합추출물 '시네트롤'이 지방 조직에 작용해 체중 조절을 한다는 연구 결과가 국제학술지를 통해 공개됐다고 3일 밝혔다. 시네트롤은 자몽과 오렌지에 함유된 나린진과 헤스페리딘을 주성분으로 개발된 폴리페놀 복합추출물로 식약처가 허가한 체지방 감소 개별인정원료다. 영국왕립화학에서 발행하는 국제학술지에 따르면 시네트롤의 플라보논 성분이 대사산물을 생산하고 체내 대사활동을 조절하는 것으로 발표됐다. 이번 인체적용시험을 진행한 시네트롤 원료 공급사 프랑스 파이텍시아는 플라보논이 풍부한 성분에서 유래한 대사산물이 지방 조직에 작용해 체중 조절에 있어서의 잠재적인 역할을 하는 것으로 발표했다. 알피바이오 관계자는 "이번 발표를 계기로 국내외 시장에서 시네트롤이 다이어트 보조제로서의 역할로 거듭날 것으로 기대한다"며 "시네트롤 개별인정원료를 적용시킨 다이어트 건강기능식품 라인업을 확대해 경쟁력을 제고할 계획"이라고 말했다. 


◆대웅제약, 당뇨병 신약 '엔블로' 출시 1주년 기념 행사 성료



대웅제약은 지난해 5월 출시한 당뇨병 신약 엔블로의 1주년 기념 행사인 '엔블로드 위크'를 성료했다고 3일 밝혔다. 지난달 18일부터 일주일간 온·오프라인을 통해 열린 이번 행사에서는 내분비내과를 비롯한 다양한 진료과 의료진 2만여명이 새롭게 발표된 엔블로와 당뇨병 치료에 대한 최신 지견 및 의료 현장에서의 특장점을 공유했다. 의료진들은 ▲엔블로 52주 연장연구 ▲엔블로-다파글리플로진 스위칭 연구 ▲경증신기능장애 동반 2형 당뇨병 환자 대상 혈당강하 효과와 장기 복용안전성 등의 연구결과를 소개했다. 특히 오는 8월 한국 시장에서 철수 예정인 글로벌 제약사의 SGLT-2 억제제(다파글리플로진)를 대신해 엔블로가 당뇨병 환자에게 중요한 치료옵션이 될 것으로 기대를 모았다. 대웅제약이 자체 개발에 성공한 국산 36호 신약 엔블로는 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제다. 이창재 대웅제약 대표는 "엔블로는 출시 1년 만에 장기 복용 안전성과 해외 약제 대비 우수한 효능 효과를 입증하는 연구 성과를 확보한 만큼 국민 당뇨병 약제로서 입지를 넓혀갈 것"이라고 말했다. 


◆보령, ESG경영 성과 담은 '지속가능경영보고서' 발간



보령이 지난해 ESG 경영 성과를 담은 '지속가능경영보고서 2024'를 발간했다고 3일 밝혔다. 이번 지속가능경영보고서는 지난해 보령이 ESG 분야에서 창출한 비재무적 가치와 함께 지속가능한 경영을 위한 중장기 추진 전략을 내용으로 담았다. 보령은 2022년부터 환경·사회·지배구조 분야의 성과를 공개하고 이해관계자들과 소통하기 위해 매년 지속가능경영보고서를 발간해오고 있다. 아울러 '인류를 위한 지속가능한 가치 창출'이라는 비전을 설정하고 지속적인 ESG경영 행보를 이어왔다. 보령은 앞으로도 ESG경영을 위해 다방면의 노력을 이어갈 방침이다. 올해부터 ESG경영 성과 및 계획을 이사회에 정기적으로 보고하고 결의를 거치는 책임경영체계를 구축했다. 이를 통해 이사회가 직접 ESG 추진 현황을 점검한다. 장두현 보령 대표는 "이번 보고서에는 지난해 ESG경영 실현을 위한 보령의 고민과 노력이 담겨 있다"며 "앞으로도 경영의 지속가능성을 높이기 위해 전사적 차원에서 진정성 있는 활동을 확대해 나가겠다"고 말했다. 


◆샤페론, 아토피 치료제 美 임상 2상 안전성 모니터링 성공적


샤페론은 아토피 치료제 '누겔(NuGel)'의 미국 내 임상 2상 진행 중에 수행된 1차 안전성 모니터링 검토를 성공적으로 마쳤다고 3일 밝혔다. 이번에 안전성 모니터링을 수행한 임상 2상의 첫 번째 코호트는 저용량 누겔 투약군과 위약군으로 구성돼 있다. 첫 번째 코호트 환자들에 대한 투약을 마친 이후에 안전성 모니터링 검토를 진행한 후 위약군과 단계적으로 용량이 증량된 누겔 투약군에 대한 두번째 코호트를 대상으로 임상 시험을 진행할 예정이다. 누겔은 'GPCR19' 작용 기반 아토피 피부염 치료를 위한 세계 최초의 염증복합체 조절 약물이다. 샤페론은 지난해 9월 미국 FDA로부터 누겔의 글로벌 2상 임상시험계획(IND) 승인을 받은 후 올해 3월 첫 환자 등록에 성공했으며 4월에는 첫 번째 코호트 환자 등록을 완료했다. 이번 임상 2b상은 다양한 인종의 경증, 중증도 아토피 피부염 환자 210명을 대상으로 습진 중증도 지수(EASI 점수) 개선 효과 확인을 목표로 한다. 


◆네오이뮨텍, ASCO에서 면역관문억제제 병용 임상 데이터 발표



네오이뮨텍은 미국 시카고에서 개최 중인 2024 미국임상종양학회(ASCO)에서 'NT-I7'의 주요 임상시험인 'NIT-110'의 중간 결과 포스터를 발표했다고 3일 밝혔다. NIT-110은 네오이뮨텍이 머크로부터 키트루다(항 PD-1 치료제)를 무상지원 받아 NT-I7과 키트루다의 병용 투여를 통해 고형암에서의 효능을 확인하기 위해 진행하고 있는 임상시험이다. 이번 발표의 주요 결과는 췌장암 환자 총 48명에 대한 첫 발표로 11.1개월의 전체 생존기간 중앙값(mOS)을 보였다. 이와 함께 발표된 MSS 대장암 환자 총 50명의 mOS는 13.2개월이다. 표준 치료는 현재 10.8개월로 MSS 대장암에서도 기존 치료 대비 개선된 결과를 확인했다. 오윤석 네오이뮨텍 대표이사는 "NT-I7의 T세포 증폭 및 효능 개선 데이터를 토대로 단기적으로는 가장 빠르게 NT-I7의 허가를 받을 수 있는 적응증에 집중하겠다"며 "시간이 소요되나 시장성은 상대적으로 큰 면역항암시장을 노리는 만큼, 빠르고 지속적인 성과를 보여드리기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.


◆목암생명과학연구소, 신현진 신임 소장 취임



GC녹십자 목암생명과학연구소는 지난 1일자로 신현진 부소장을 신임 소장으로 선임했다고 3일 밝혔다. 신 소장은 지난 2021년 목암연구소에 합류해 전문 분야인 생명정보학 및 인공지능(AI)을 활용한 신약개발 분야에서 활발한 연구활동을 주도해왔다. 현재 mRNA 희귀질환 치료제 개발을 위한 AI 신약개발 플랫폼 구축 등 AI 신약개발에 관한 다양한 연구를 진행하며 서울대병원, 고려대학교, 서울대학교, KAIST 등 국내 유수의 연구기관과도 긴밀한 협력관계를 이어가고 있다. 신 소장은 "인공지능을 이용한 mRNA 신약개발 플랫폼 구축과 희귀질환 치료제 개발을 위해 자체 연구 역량을 기르고 대내외적으로 산·학·연을 아우르는 다양한 협력관계를 확대해 나갈 계획"이라고 말했다. 김선 전임 소장(서울대학교 컴퓨터공학부 교수)은 연구소 자문으로 위촉돼 국내 AI 신약개발 생태계를 구축하기 위한 협력을 계속해서 이어나갈 계획이다.


◆영진약품, 'KL1333' 임상2상 1차 모집 환자 투약 완료



영진약품은 이상 질환 치료 후보물질 'KL1333'의 임상 2상에서 1차 모집 환자에 대한 투약을 완료했다고 지난 3일 밝혔다. KL1333은 영진약품이 지난 2017년 아블리바에 기술이전한 미토콘드리아 이상 질환 치료 후보물질로 2017년, 2018년에는 유럽 의약품청(EMA)과 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정 받았다. 아블리바는 성인 미토콘드리아 질환 환자를 대상으로 피로와 근육병증 등 KL1333의 효능을 평가하는 임상2상에서 40번째 환자에 대한 KL1333의 24주간의 투약을 완료했다. 중간분석 검토 결과는 올 3분기 초에 발표될 예정이다. 중간분석에서는 40명 환자의 24주간의 투여 데이터 및 안전성 결과를 검토하게 되며 분석 결과에 따라 본 임상의 최종 환자수 확정 및 임상연구의 지속 여부를 결정하게 된다. 이기수 영진약품 대표이사는 "KL1333 글로벌 임상이 원활히 수행될 수 있도록 아블리바와 긴밀한 협업 관계를 유지하고 있다"며 "임상이 성공적으로 완료돼 미토콘드리아 이상 질환으로 고통받는 환자들의 삶의 질 향상에 도움이 되길 희망한다"고 말했다. 

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