검색결과 [총 37건]
제약+
세라젬, 글로벌 앰배서더 '리디아 고'와 파트너십 연장 外
세라젬이 프로골프 선수 '리디아 고'와 글로벌 앰배서더 파트너십을 연장했다고 5일 밝혔다. 리디아 고는 호주여자프로골프(ALPGA) 투어 뉴사우스웨일스(NSW) 오픈에서 14세의 나이에 최연소 우승을 기록하며 세계 무대에 이름을 알렸다. 이후 최연소 세계 랭킹 1위 등
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2026.02.05 10:01:33
제약+
삼성바이오로직스, CEPI와 백신 생산 파트너십 체결 外
삼성바이오로직스는 감염병혁신연합(CEPI)과 백신 제조시설 네트워크(VMFN) 파트너십 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 협약으로 삼성바이오로직스는 팬데믹 발생 시 CEPI의 '우선 생산기업'으로 지정돼 최대 5000만 회분의 백신과 10억 회분 완제의약품으로 전환
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2026.02.04 09:41:21
제약+
한미약품 "비만치료 삼중작용제 美 2상 첫 환자 투약" 外
한미약품이 비만치료 삼중작용제(HM15275) 2상 임상시험에서 첫 환자 투약을 완료했다고 3일 밝혔다. 이는 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상 시험계획서(IND)를 승인받은 지 3개월 만이다. 이번 2상에서는 36주간 장기 투여 시 비만, 고도비만 환
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2026.02.03 14:08:33
제약+
셀트리온, 유럽 주요국에 '앱토즈마' 출시 완료 外
셀트리온은 자가면역질환 치료제 '앱토즈마'(토실리주맙)를 독일·프랑스·스페인 등 유럽 주요국에 출시하며 글로벌 시장 공략을 본격화했다고 30일 밝혔다. 프랑스에서는 입찰·리테일 시장을 동시에 공략해 사립 병원 그룹 입찰의 약 80%를 수주했고, 기존 제품 판매로 구축된
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2026.01.30 10:51:06
제약+
삼성바이오에피스, 'SYMBOL 2026' 개최 外
삼성바이오에피스는 국내 소화기내과 의료진을 대상으로 염증성 장질환(IBD) 최신 연구와 치료 전략을 논의하는 'SYMBOL 2026' 심포지엄을 개최했다고 27일 밝혔다. 이달 24~25일 서울 웨스틴 파르나스에서 열린 심포지엄에는 약 70명의 의료진이 참석해 환자 관
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2026.01.27 10:26:15
제약+
HK이노엔 "비만 치료제 국내 3상 대상자 모집 완료" 外
HK이노엔이 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 수용체 작용제 계열 비만 치료제 'IN-B00009'(성분명 에크노글루타이드)의 국내 3상 임상시험 대상자 모집을 완료했다고 22일 밝혔다. IN-B00009는 2024년 글로벌 바이오기업 사이윈드 바이오사이언스에서 도입
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2026.01.22 10:26:03
제약+
프롬바이오 "'노르웨이 헤링오일 100' 한 달 만에 완판" 外
프롬바이오는 수막구균 접합백신프리미엄 오일 제품 '노르웨이 헤링오일 100'이 홈쇼핑과 온라인 채널에서 연이은 흥행을 기록하며 전량 매진을 기록했다고 9일 밝혔다. 지난해 11월 출시한 노르웨이 헤링오일 100은 국내 최초로 오메가11 지방산을 함유한 원료를 적용한 점
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2026.01.09 10:31:47
제약+
삼성바이오로직스, 2026 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가 外
삼성바이오로직스는 세계 최대 제약·바이오 투자 행사인 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'(JPMHC)에 참가한다고 5일 밝혔다. 올 JPMHC는 오는 12일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열린다. 회사는 13일 메인 무대인 그랜드 볼룸에서 기업 발표를 진행한다. 이 자
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2026.01.05 10:10:15
제약+
알테오젠 "고용량 아일리아 시밀러 제형기술 PCT 출원" 外
알테오젠이 고용량 아일리아 바이오시밀러 개발에 대응 가능한 제형 기술에 대해 국제특허(PCT)를 출원했다고 2일 밝혔다. 이번 특허 출원은 회사가 이미 유럽에서 허가를 취득한 아일리아 바이오시밀러 '아이럭스비' 개발 경험을 바탕으로 개발한 제형 기술을 보호하기 위한 전
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2026.01.02 13:12:31
제약+
대웅제약 "엔블로, 中 3상서 인슐린 저항성·지방 축적 지표 개선" 外
대웅제약이 당뇨병 치료제 '엔블로정'(성분명 이나보글리플로진)의 중국인을 대상으로 한 3상 임상시험에서 인슐린 저항성 및 지방 축적 지표 개선을 확인했다고 18일 밝혔다. 이번 연구를 통해 혈당 조절을 넘어 인슐린 대사 효율성까지 개선할 수 있다는 점을 입증하며 첫 해
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2025.12.18 10:42:19
제약+
셀트리온, 안과질환 치료제 '아이덴젤트' 유럽 출시 外
셀트리온이 안과질환 치료제 '아이덴젤트'(성분명 애플리버셉트)를 독일, 영국 등 유럽 주요국에 출시했다고 16일 밝혔다. 셀트리온 영국 법인은 아이덴젤트 출시와 동시에 3개 행정구역에서 개최된 국가보건서비스(NHS) 입찰 수주에 성공했다. 이번 입찰에는 영국 입찰 기관
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2025.12.16 10:39:08
제약+
셀트리온 "송도 DP 공장 건설 순항" 外
셀트리온은 인천 송도에서 건설 중인 신규 완제의약품(DP) 공장의 공정률이 55%를 넘어서며 글로벌 생산역량 강화에 속도를 내고 있다고 9일 밝혔다. 신규 DP 공장은 올해 2월 착공 승인 후 8월 기초 공사를 마쳤으며, 내년 상반기 완공해 2027년 상업 생산을 시작
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.12.09 11:07:07
제약+
셀트리온, KCGS ESG평가서 'A등급' 획득 外
셀트리온이 한국ESG기준원(KCGS) ESG(환경·사회·지배구조) 평가에서 'A등급'을 획득했다고 21일 밝혔다. KCGS는 기업의 지속가능한 성장을 지원하고 자본시장 신뢰를 높이기 위해 설립된 비영리 사단법인이다. 매년 환경, 사회적 책임, 지배구조를 중심으로 기업을
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2025.11.21 14:35:21
제약+
유한양행, '제3회 유한 ESG 학술상 시상식' 개최 外
유한양행이 한국전문경영인학회와 함께 '제3회 유한 ESG(환경·사회·지배구조) 학술상 시상식'을 개최했다고 18일 밝혔다. 유한 ESG 학술상은 ESG경영 분야의 학술연구를 활성화하기 위해 한국전문경영인학회가 주관하고 유한양행이 후원하는 시상 제도다. 국내외 ESG경영
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2025.11.18 11:20:20
제약+
대웅제약, 'K-AI' 국책과제 연구기관 선정 外
대웅제약이 보건복지부가 주관하는 '2025년도 K-AI 신약개발 전임상·임상 모델개발 사업'의 공동 연구기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 이번 사업은 인공지능(AI)을 기반으로 한 국내 신약개발 전 주기 생태계 조성이 목적이다. 회사는 '역이행 연구 설계 AI 소프트
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2025.11.17 10:49:09
제약+
SK플라즈마, 인니 국부펀드와 혈액제제 투자 MOU 外
SK플라즈마는 인도네시아 국부펀드 다난타라 인도네시아와 혈액제제 생산 인프라 투자를 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 10일 밝혔다. 지난해 국내 기업 최초로 인도네시아투자청(INA)과 투자 계약을 맺은 데 이어 두 번째 협력 사례다. 이번 MOU를 통해 양사는 SK
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2025.11.10 14:03:35
제약+
리가켐바이오 "월드 ADC 어워즈서 2개 부문 수상" 外
리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)가 '제12회 Annual World 항체-약물접합체(ADC) Awards(월드 ADC 어워즈)'에서 2개 부문을 수상했다고 7일 밝혔다. 수상 부문은 각각 ▲주목해야 할 유망 ADC ▲ADC 플랫폼이다. 주목해야 할 유망 ADC 부문은
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.11.07 14:41:51
제약+
종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 1상 승인 外
종근당은 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선치료제 바이오시밀러 'CKD-704'의 유럽 1상 임상시험 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. CKD-704는 블록버스터 바이오의약품 '스카이리치'(성분명 리산키주맙)의 바이오시밀러로, 종근당은 이번 승인에 따라 건강한 성인 20
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.10.29 15:30:36
제약+
셀트리온, 美서 '유플라이마' 소아 적응증 추가 획득 外
셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)로부터 자가면역질환 치료제 '유플라이마'(성분명 아달리무맙)의 소아 적응증에 대한 허가를 추가로 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번에 추가된 적응증은 소아성 포도막염과 화농성 한선염 등 두 가지다. 회사는 해당 적응증에 대한 오리지널
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.10.20 13:49:00
제약+
유한양행 '레시게르셉트', 식약처 2상 IND 승인 外
유한양행은 항 면역글로불린 E(IgE) 계열 Fc 융합단백질 신약 레시게르셉트(YH35324)의 2상 임상시험계획(IND)이 식약처로부터 승인됐다고 15일 밝혔다. 유한양행에 따르면 레시게르셉트는 혈중 유리 IgE와 수용체 알파 단백질(FcεRIα) 자가항체를 에 결합
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.10.15 11:08:29
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