[딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자] 리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)가 '제12회 Annual World 항체-약물접합체(ADC) Awards(월드 ADC 어워즈)'에서 2개 부문을 수상했다고 7일 밝혔다. 수상 부문은 각각 ▲주목해야 할 유망 ADC ▲ADC 플랫폼이다.  주목해야 할 유망 ADC 부문은 초기 임상 단계에서 1상 임상시험 데이터가 공개된 ADC 임상 물질에 수여되는 상이다. 회사는 이 부문 후보 5개 중 2개가 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 적용된 프로그램이라고 설명했다. 글로벌 ADC 전문가들로 구성된 심사위원들의 투표를 거쳐 리가켐바이오에서 개발한 사람 표피 성장인자 수용체(HER)2 ADC 'IKS014'가 최고상에 선정됐다. 또 회사는 최고의 ADC 플랫폼 기술에게 선정되는 'ADC 플랫폼' 부문에서 우수상을 수상함으로써 7회 연속수상 기록을 이어갔다. 한편 리가켐바이오는 이번 수상식과 동일 장소에서 진행된 'World ADC Summit'을 통해 ADC 플랫폼 'ConjuAll'의 차별화된 경쟁력을 소개하는 세션도 진행했다. 해당 세션을 통해 글로벌 ADC 업계에 자사의 기술력을 다시 한 번 강조했다는 게 회사 설명이다.

◆케어젠, '바이오 유럽' 참가

케어젠이 'BIO-Europe 2025(바이오 유럽)'에 플래티넘 스폰서로 참가했다고 7일 밝혔다. 바이오 유럽은 유럽을 대표하는 생명과학 비즈니스 플랫폼으로 올해 행사에는 60여 개국 5000명 이상의 업계 리더가 참여했다. 회사는 플래티넘 이번 행사에서 대형 브랜드 부스를 운영하며 합성·바이오미메틱 펩타이드 플랫폼 기술과 함께 주요 파이프라인을 소개했다. 이번 행사는 직전 개최된 'CPHI Worldwide(CPHI)'와도 연계돼 앞서 소통해오던 주요 제약사들과 보다 심층적인 논의를 이어가는 장으로 작용했다는 게 회사 설명이다. 케어젠은 현장을 찾는 글로벌 제약바이오 업계 관계자들로부터 회사의 펩타이드 기술력에 대한 관심과 이해도가 한층 높아졌다고 강조했다. 또 점안형 펩타이드 황반변성 치료제 'CG-P5' 글로벌 전문가들로부터 기술적 완성도와 혁신성 측면에서 주목 받았다고 덧붙였다. 케어젠은 이번 바이오 유럽 기간 동안 50건이 넘는 비즈니스 미팅을 진행하며 글로벌 제약사 및 투자자들과 심도 깊은 협력 논의를 이어갔다. 향후 글로벌 라이선싱 계약 체결과 유럽 및 미국 시장에서의 임상·허가 확대를 추진할 계획이다.

◆엘앤씨바이오, 'PRS 코리아 2025' 참가

엘앤씨바이오가 'PRS 코리아 2025'에 다이아몬드 스폰서로 참가한다고 7일 밝혔다. PRS 코리아는 대한성형외과학회가 주관하는 국내 최대 규모의 성형외과 국제학술대회다. 올해는 제83차 대한성형외과학회 연례학술대회와 제28차 대한두개안면성형외과학회 학술대회가 통합 개최될 예정이다. 회사는 이번 행사에서 인체동종 무세포진피(hADM)와 세포외기질(ECM)을 기반으로 한 복원·재생 재료 포트폴리오를 중심으로 ▲런천(Luncheon) ▲스킨부스터(Skin Booster) ▲인더스트리얼(Industrial) 총 3개 세션을 운영한다. 이를 통해 임상 적용 사례와 치료 알고리즘을 체계적으로 소개할 계획이다. 엘앤씨바이오는 이번 PRS 코리아 참여를 통해 글로벌 재생의학 시장에서의 기술 리더십을 강화할 계획이다.

◆유한양행, 청주 생명초와 ESG 환경 교육 진행

유한양행이 오창 생명초등학교에서 학생들을 대상으로 생물다양성과 환경·사회·지배구조(ESG) 경영을 주제로 한 환경교육을 진행했다고 7일 밝혔다. 이번 교육은 미래세대에게 환경의 중요성을 알리고 지속가능한 사회 구현의 의미를 공유하기 위해 마련됐다. 생물다양성 교육은 교과목과 연계해 ▲이끼의 특성과 역할 ▲이끼와 미래 환경 ▲가을 식생의 변화 ▲생태 체험 활동 등으로 구성됐다. 학생들은 다양한 주제를 통해 생태계의 소중함과 생물다양성 보전의 필요성을 생생히 체험했다. '유한양행의 ESG 경영 및 환경보호활동' 주제로 진행된 이번 교육은 ESG 경영에 대한 소개, 기업이 ESG 경영을 해야 하는 이유, 유한양행 및 창업자 유일한 박사의 생애를 통해 배우는 ESG 경영 등으로 구성됐다. 한편 회사는 ESG 경영이 기업의 지속 가능한 경영과 장기적인 경쟁력 확보를 위해 필수적인 요소로 자리잡았다고 설명했다. 아울러 미국, 일본 등 주요 선진국은 관련 규제를 계속 강화해 나가고 있다고 덧붙였다.

◆큐로셀 "LIMS-ERP 통합, CAR-T 상업화 속도"

큐로셀이 실험실정보관리시스템(LIMS) 구축 및 전사관리시스템(ERP) 연동을 완료했다고 7일 밝혔다. 이를 통해 상업화 단계에서 신속하고 안정적인 출하를 위한 디지털 기반 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 품질 시스템을 선제적으로 완비했다는 게 회사 설명이다. 이번 구축으로 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 제조 의뢰 접수부터 환자 샘플 확인, 생산 원자재 및 장비 상태 점검, 완제품 품질 확인 결과 작성, 출하 승인에 이르기까지의 전 과정을 단일 시스템 내에서 연속적으로 처리할 수 있게 됐다. 또 모든 진행 상황과 주요 지표는 대시보드로 실시간 조회 가능하며 변경 내역과 승인 이력은 자동으로 전자 기록돼 데이터 무결성(ALCOA) 기준을 충족할 수 있다. LIMS는 전 과정에서 생성되는 데이터의 생성·변경·승인·보관 단계별로 추적을 가능하게 해 허가 당국 감사 대응력을 높인다. 더불어 제조의뢰 정보, 샘플 정보, 원자재 재고, 장비 상태가 ERP의 생산·재무·구매 기능과 유기적으로 연결되면서 품질 관리와 공급망 운영이 하나의 흐름으로 통합된다. 회사는 이로써 주문→제조 및 검사→확인→출하 승인 과정에서 병목 구간을 실시간으로 파악해 처리 시간을 단축할 수 있으며 사람이 직접 옮겨 적던 이중 기록이 제거돼 데이터 신뢰성이 높아진다고 강조했다.

◆툴젠, 아비노젠에 'CRISPR-Cas9' 기술이전

툴젠이 아비노젠과 'CRISPR-Cas9 유전자 교정 기술이전 계약'을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약은 툴젠의 CRISPR-Cas9 원천기술을 아비노젠의 '조류 생식세포 교정 플랫폼'에 접목해 고부가가치 조류 신품종 및 난황 기반 치료용 단백질 개발을 가속화하는 것을 골자로 한다. 툴젠은 국내에서 유일하게 CRISPR-Cas9 유전자 교정 원천특허를 보유한 기업으로 알려졌다. 미국, 유럽, 일본 등 주요 10개국에서 총 30건의 관련 특허를 확보했으며 이를 기반으로 '몬산토', '써모피셔' 등 글로벌 기업과 20건 이상의 기술이전 계약을 체결했다. 아비노젠은 2022년 한재용 서울대 동물생명공학과 교수가 교내 벤처로 설립한 바이오 기업이다. 아비노젠은 설립 이후 조류 생식세포 유전자교정 기술을 중심으로 난황 기반 단백질 생산 및 기능성 조류 신품종 개발을 목표로 사업을 전개해 오고 있다. 이번 계약으로 아비노젠은 툴젠이 보유한 CRISPR-Cas9 원천기술을 자사의 조류 생식세포 교정 플랫폼에 적용해 질병 저항성·고기능성 신품종 개발 및 치료용 단백질 생산 등 차세대 조류 바이오 분야의 연구개발을 가속화할 예정이다. 양사는 나아가 ▲CRISPR 기술의 조류 세포 적용 검증 ▲유전자 교정 기반 신품종 개발 공동연구 ▲치료용 단백질 생산 플랫폼 구축 ▲글로벌 시장 진출 전략 수립 등을 단계적으로 추진할 계획이다.

◆시지메드텍, 척추 임플란트 FDA 승인 획득

시지메드텍이 미국 식품의약국(FDA)로부터 척추 융합기기 '유니스페이스'에 대한 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 이번에 승인된 유니스페이스는 회사의 골대체재 '노보시스 퍼티' 사용에 맞춰 설계된 기기다. 회사는 노보시스 퍼티가 올해 4월 FDA로부터 제품 허가를 위한 임상시험계획(IDE) 승인을 받은 데 이어 유니스페이스가 먼저 FDA 승인을 획득하면서 향후 노보시스 퍼티의 임상 성공 가능성도 한층 높아졌다고 설명했다. 유니스페이스는 퇴행성 척추 질환 치료 시 손상된 디스크를 제거한 뒤 척추뼈 사이에 삽입돼 안정성을 높이고 뼈가 다시 자라 유합되도록 돕는 척추 임플란트 구조물(케이지)이다. 티타늄 3차원(3D) 프린팅 기술을 적용해 인체 해면골과 유사한 이중기공 구조를 구현했으며 총 256가지 규격으로 구성돼 환자의 해부학적 조건에 따른 맞춤형 적용이 가능하다. 케이지 내부 공간은 골대체재를 충분히 주입할 수 있도록 넓게 설계됐고 표면에는 뼈세포가 자라붙는 생체모사 다공 패턴을 적용해 뼈의 성장을 촉진한다. 특히 노보시스와 함께 사용할 경우 임상적 효율을 극대화할 수 있도록 구조적 최적화를 이뤘다. 회사는 이번 FDA 승인으로 경추와 요추 케이지 라인업을 모두 완성했다는 점에서 의미가 크가도 강조했다.

◆파마리서치, '리쥬란 릴리프 겔 마스크' 출시

파마리서치는 더마 코스메틱 브랜드 '리쥬란코스메틱'이 클리닉 라인 신제품 '리쥬란 릴리프 겔 마스크'를 출시했다고 7일 밝혔다. 이번 신제품은 리쥬란코스메틱의 핵심 성분인 'DOT c-PDRN'과 병풀 유래 성분을 함유해 외부 자극으로 인해 민감해진 피부를 진정시키는 데 도움을 줄 수 있다. 하이드로겔 멸균 시트가 피부에 유효 성분을 효과적으로 전달하며 즉각적인 쿨링감으로 피부 열감을 완화하고 진정 효과를 높인 마스크팩이다. 또 여드름성 피부 적합성(논코메도제닉) 테스트를 완료해 피지 분비 조절에 도움을 주고  민감성 피부에도 안심하고 사용할 수 있다. 회사는 이번 신제품이 탁월한 쿨링감으로 집에서도 전문적인 수준의 진정 케어를 경험할 수 있는 프리미엄 홈케어 솔루션이 될 것으로 기대하고 있다.

◆휴메딕스, '엘라비에 러시아 아카데미' 진행

휴메딕스가 유통 협력사 '벨라시스텍' 임직원 및 러시아 현지 핵심 의료진(Key doctor)을 초대해 '엘라비에 러시아 아카데미'를 개최했다고 7일 밝혔다. 벨라시스텍은 러시아 및 독립국가연합(CIS) 등의 의료기관을 대상으로 미용 필러, 스킨부스터, 의료기기 등 다양한 제품을 공급하는 유통 기업이다. 휴메딕스는 내년 히알루론산(HA) 필러의 러시아 시장 진출을 기념해 협력사와의 관계를 강화하고 현지 의료진에 휴메딕스 제품의 우수 경쟁력을 알리고자 이번 간담회를 마련했다. 방문단은 강남 뷰티바성형외과에서 '엘라비에 프리미어 필러'에 대한 이론 강의와 현장 시연(Live Demo)을 참관했다. 연자를 맡은 김은영 뷰티바성형외과 원장은 '엘라비에 프리미어 필러의 유변학적 특성과 멸균 공정'을 주제로 강연했다. 또 중하안면부 개선을 위한 시술을 선보이며 안전하고 효과적인 시술법에 대한 노하우를 공유했다. 아카데미 참관 이후 방문단은 휴메딕스 과천 연구소 및 본사 홍보관 등을 방문해 휴메딕스의 우수한 기술력과 역사를 확인하는 시간을 가졌다. 휴메딕스는 벨라시스텍과 협력해 내년부터 HA 필러를 러시아 시장에서 판매할 예정이다. 이후 러시아 및 중앙아시아 지역에서 수출 규모 및 지역을 늘려 나가겠다는 방침이다.