[딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자] 대웅제약은 지난 3일부터 4일간 그리스에서 개최된 '2025 PAGE 학회'에서 첫 국산 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 엔블로의 집단약동학 모델링 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. 이번 연구는 서울대병원 임상약리학과와 총 446명의 한국인 데이터를 기반으로 약물의 인체 내 흡수·이동·배출을 수학적 모델로 예측하는 방식으로 수행됐다. 연구 결과에 따르면 나이는 약물의 체내 배출 속도에, 식사 여부는 흡수 시간에 영향을 주는 주요 요인으로 분석됐다. 연구팀은 약물이 체내에서 조직별로 서로 다른 속도로 분포하는 특성을 반영해 이를 세 개의 가상 구획으로 나눈 '3구획 모델'을 적용함으로써 실제 환자의 혈중 약물 농도를 정밀하게 예측하는 모델을 구축했다. 해당 모델을 분석한 결과 ▲모델의 예측 농도와 실제 농도의 일치도를 평가하는 '적합도 분석' ▲약물 농도의 예측값과 관측값을 분석해 신뢰도를 파악하는 '잔차분석' ▲시뮬레이션을 통해 생성한 예측 구간 내 실제 관측값이 포함되는지 분석하는 '시각적 예측검증'에서 높은 적합도와 신뢰성을 나타냈다. 대웅제약의 엔블로 약동학 모델은 향후 고령자나 간·신장 기능 저하 환자에서의 맞춤형 용량 조절, 적응증 확장, 복합제 개발 등에도 폭넓게 기여할 예정이다.

◆오스템임플란트, 강서구청장과 티톡 간담회 진행

오스템임플란트는 서울 강서구 마곡 트윈타워 사옥에서 진교훈 강서구청장과 함께하는 '티톡(Tea Talk) 간담회'를 진행했다고 24일 밝혔다. 이달 20일 열린 티톡 간담회는 '티 타임(Tea Time)'처럼 편안하고 자연스러운 분위기에서 구청장이 직접 지역 내 2040세대의 고충을 듣고 자유롭게 의사 소통한다는 취지로 마련됐다. 간담회에는 강서구 관내에 거주하는 오스템임플란트 임직원 15명이 참석했다. 다채로운 의견수렴이라는 취지에 맞춰 성별과 연령, 직책, 부서도 다양하게 구성했다. 이들은 주거, 교통, 교육 등 다방면에 걸쳐 평소 궁금했던 점을 질문하고 건의사항과 개선의견을 쏟아냈다. 진 구청장 또한 지역의 상황과 구정 현황을 허심탄회하게 설명하고 개선 가능한 부분에 대해 빠른 조치를 약속했다. 오스템임플란트가 치과에 공급하는 제품과 서비스를 한 눈에 보고 체험할 수 있는 중앙연구소 제품전시관을 구청장과 구청직원들이 견학하며 행사는 마무리됐다.

◆휴온스메디텍, 비뇨기 체외충격파 치료 심포지엄 개최

휴온스메디텍이 '만성전립선염&만성골반통증증후군 치료 심포지엄'을 오는 28일 서울 용산 서울드래곤시티에서 개최한다고 24일 밝혔다. 휴온스메디텍은 비뇨기 의료진을 대상으로 신제품 'IMPO88 Plus'을 학술적으로 조망해 제품 우수성을 알리는 데 초점을 맞췄다. IMPO88 Plus는 휴온스메디텍의 발기부전 체외충격파 치료기기 'IMPO88'의 후속 모델이다. IMPO88 Plus는 임상을 통해 염증성 및 비염증성 만성골반통증증후군 치료 효과를 입증했다. 만성 염증 환자들에게 나타나는 염증 원인 세포인 '인플라마좀' 활성화를 억제해 치료 시 항생제 처방을 감소시키거나 배제할 수 있다는 설명이다. 금번 심포지엄은 국내 비뇨의학과 의료진을 초대해 IMPO88 Plus 임상 적용 사례를 소개하고 그 효과를 학술적으로 조망한다. 홍성규 분당서울대병원 교수가 좌장으로, 박흥재 강북삼성병원 교수, 신동호 서울성모병원 교수가 각각 연자로 나선다. 이어 한병규 대한비뇨의학회 비뇨내시경실인증이사는 '비뇨내시경 소독관리에 대한 노하우'를 공유할 예정이다.

◆로킷헬스케어 "미국·유럽서 AI 장기재생 상업화 가속"

로킷헬스케어가 최근 미국 내 주요 대학병원 및 메이요클리닉(Mayo Clinic) 등 의료기관에서 진행된 인공지능(AI) 기반 초개인화 피부재생(당뇨발 재생) 수술이 100건을 돌파했다고 24일 밝혔다. 회사에 따르면 이들 시술은 모두 4주 이내에 눈에 띄는 재생 효과를 확인했다. AI 기반 초개인화 장기재생 플랫폼은 AI 병변분석, 자가세포외 기질 바이오 잉크 및 바이오프린팅을 융합한 첨단 장기 재생 치방식이 미국 내에서도 실제 임상적 효과와 안전성을 동시에 입증하며 신뢰도를 확보해 가고 있다는 설명이다. 로킷헬스케어는 이탈리아 보건당국으로부터 당뇨발(DFU) 재생치료 플랫폼에 대한 최종 규제 승인을 획득하고 기 판매가 시작된 프랑스를 포함한 유럽 주요국에서 본격적인 상업화에 돌입한다고 발표했다. 로킷헬스케어는 이탈리아 주요 대학병원과의 협업을 통해 시범 도입을 시작하며 현지 의료진 교육과 보험 등재 전략도 병행하고 있다. 또한 프랑스에서도 현지 파트너사인 베뉴메디컬(BENEWMEDICAL)과 협력해 재생 플랫폼의 병원 도입을 본격화할 예정이며 이를 통해 유럽 시장을 선점할 계획이다.

◆에스티팜, 첫 지속가능경영보고서 발간

에스티팜이 첫 지속가능경영보고서를 공식 발간했다고 24일 밝혔다. 앞서 에스티팜은 지난 2023년 5월 사회적책임경영 선포를 기점으로 지속가능한 경영 체계를 본격적으로 강화해왔다. 이번 첫 보고서에는 '생명을 살리는 혁신 기업'이라는 비전과 '오늘의 혁신으로, 내일을 지속가능하게'라는 슬로건 아래 수립된 5대 전략 방향과 15개 전략 과제가 상세히 담겼다. 이와 함께 보고서에는 2024년의 주요 지속가능경영 활동과 핵심 성과도 함께 공개됐다. 특히 기후변화 시나리오 분석을 통해 잠재적 영향을 식별하고 대응 전략을 수립한 점을 주요하게 담았다. 회사 측은 체계적인 온실가스 배출량 관리를 위해 온실가스 인벤토리를 재정비했으며 기타 간접 배출(Scope 3) 배출량 산정 대상을 총 9개 카테고리로 세분화해 정교한 관리 체계를 구축했다고 설명했다.

◆유한화학, SBTi 과학기반 넷제로 목표 승인 획득

유한화학이 국내 제약업계 최초로 과학기반 감축목표 이니셔티브(SBTi)로부터 단기 온실가스 감축 목표와 2050년 넷제로 목표에 대한 승인을 받았다고 24일 밝혔다. 유한양행의 자회사 유한화학은 글로벌 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업이다. SBTi는 과학적 근거에 기반해 기업의 온실가스 감축 목표를 검증하는 글로벌 이니셔티브다. 2023년 SBTi에 가입한 유한화학은 온실가스 배출량(Scope1) 및 간접 온실가스 배출량(Scope2)을 2023년 대비 2032년까지 50.4%, 2050년까지 90% 감축할 계획이다. 또한 기업 전반에서 발생하는 간접 온실가스 배출량(Scope3)을 2032년까지 30%, 2050년까지 90% 감축하여 궁극적으로 넷제로를 달성하겠다는 목표이다. 이를 위해 유한화학은 고효율 설비 전환, 자원순환, 재생에너지 구매, 태양광발전설비 도입 등 탄소중립을 위한 노력을 확대하고 있다. 

◆삼일제약 "바이오 USA 2025서 해외시장 진출 교두보 확보"

삼일제약이 '바이오 USA 2025'에서 북미 유통사 및 일본 현지 임상시험수탁기관(CRO) 업체 등과 다양한 미팅을 진행했다고 24일 밝혔다. 현지시간 이달 16일부터 19일까지 미국 보스턴에서 열린 바이오 USA는 전세계 1800여개 제약·바이오 기업들이 참가하는 글로벌 최대 바이오 행사다. 삼일제약은 이번 바이오 USA에서 글로벌 헬스케어 전문기업 '카디날 헬스(Cardinal Health)'와 미팅을 진행했다. 양측은 미국 식품의약국(FDA)의 강화된 의약품 제조·품질관리 기준(cGMP) 사전 실사 프로그램을 진행하기로 협의했다. 삼일제약은 이를 발판으로 북미시장 진출을 가속화하기 위한 추가 논의들을 카디날 헬스와 지속적으로 이어갈 계획이다. 삼일제약은 또 일본 점안제 시장 진입 준비를 위해 다수의 일본 CRO 업체들과 현지 임상 및 인허가 관련 협력 방안을 논의했다. 회사는 빠른 시일 내 개량신약 및 제네릭 점안액 의약품 출시를 통해 아시아 시장 진출을 확대할 계획이다.