[딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자] HK이노엔(HK inno.N)이 한국화이자제약과 신규 코로나19 백신의 국내 공급 계약을 체결하고 이를 기념하는 협약식을 진행했다고 11일 밝혔다. 양사는 지난 10일 한국화이자제약의 신규 코로나19 백신 '코미나티제이엔원주(단회용, 사스코로나바이러스-2 mRNA 백신)' 공급을 위한 전략적 협력을 기념하는 협약식을 가졌다. 이번 계약에 따라 HK이노엔은 이달부터 한국화이자제약의 신규 코로나19 백신 국가예방접종사업 대상인 고위험군(65세 이상 어르신, 면역저하자)을 제외한 일반인 대상인 민간 공급 제품에 대한 국내 유통을 담당한다. 양사는 긴밀한 유통 협력을 통해 신규 코로나19 백신 접종이 원활히 진행될 수 있도록 활동을 이어갈 예정이다. 코미나티제이엔원주는 코로나19 JN.1 변이 바이러스를 대상으로 항원이 발현되도록 설계된 메신저 리보핵산(mRNA) 백신이다. 12세 이상에서 SARS-CoV-2 바이러스에 의한 코로나19 예방을 목적으로 희석 없이 0.3ml를 1회 근육 주사로 투여한다. '코미나티제이엔원주'는 지난달 30일 식품의약품안전처(식약처)에서 허가 승인됐다.

◆롯데바이오로직스, 미국·아시아·유럽서 컨퍼런스 참가

롯데바이오로직스가 올해 하반기 미국, 아시아, 유럽 등에서 열리는 글로벌 컨퍼런스에 연달아 참가해 CDMO 사업의 차별화된 경쟁력을 알리며 글로벌 수주 활동에 박차를 가한다고 11일 밝혔다. 회사는 'China Bio Partnering Forum 2024(이하 China Bio)'는 2009년부터 시작된 중국 최대 규모의 바이오 산업 컨퍼런스로 글로벌 기업 간 파트너십을 맺을 수 있는 주요 행사다. 'BioProcess International 2024(이하 BPI)'는 9월 23일부터 26일까지 총 4일간 미국 보스턴에서 진행된다. 이 행사는 바이오 의약품 개발 및 생산 등 모든 생산 분야의 기술을 공유하고 파트너십을 논의하는 자리다. 롯데바이오로직스는 두 행사 모두 홍보 부스를 마련하고, 송도 바이오 캠퍼스 현황 및 미국 뉴욕 시러큐스 바이오 캠퍼스의 항체·약물접합체(ADC) 서비스, 제품 생산기술 역량을 소개하며 글로벌 파트너십을 구축할 계획이다. 이 밖에도 'Bio Europe 2024', 'Bio Japan 2024', 'CPHI 2024', 'Biomanufacturing World Summit(BMWS) 2024' 등 글로벌 유수의 컨퍼런스에 연달아 참가해 글로벌 위탁개발생산(CDMO)으로서의 입지를 명확히 다져나갈 예정이다. 특히 미국, 유럽뿐만 아니라, 아시아 지역의 바이오 컨퍼런스에 참석하여 아시아권 기업과의 비즈니스 파트너십을 강화하고 잠재 고객사를 발굴할 방침이다.

◆에스티젠바이오, 송도바이오공장 유럽 EMA 실사 통과

에스티젠바이오가 인천광역시 연수구 송도동에 위치한 바이오의약품 생산시설이 유럽 의약품청(EMA)이 실시한 우수 의약품제조·품질관리기준(GMP) 실사를 통과했다고 11일 밝혔다. 앞서 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115의 유럽 허가신청이 2023년 7월 완료되면서 제품 생산을 담당하는 에스티젠바이오는 올해 7월 EMA로부터 제조시설에 대한 실사를 받았다. 이번 EMA 실사 통과로 송도바이오공장의 원료의약품(DS), 무균주사제(PFS) 제조시설 모두 EU-GMP 인증을 획득함에 따라 에스티젠바이오는 올해 하반기부터 DMB-3115 상업화 생산에 본격 돌입할 계획이다. 한편 에스티젠바이오는 동아쏘시오홀딩스의 자회사로 바이오의약품 위탁생산(CMO) 서비스를 제공하고 있으며 항체의약품, 재조합 단백질 등과 관련된 원료의약품과 무균주사제 완제의약품을 생산하는 설비를 9000L 규모로 보유하고 있다.

◆지씨셀-인도네시아 비파마, 이뮨셀엘씨주 기술이전·라이선스 계약 체결

지씨셀은 인도네시아 줄기세포치료제 선도기업사 비파마(PT Bifarma Adiluhung)와 전략적 파트너십을 체결한 데 이어 이뮨셀엘씨주에 대한 기술이전 및 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 계약의 파트너사 비파마는 동남아시아 최대 제약그룹이자 기업가치 약 7조, 연 매출 2조7000억원에 이르는 PT 칼베 파마 Tbk(Kalbe Farma Tbk, 칼베)의 자회사로 인도네시아 최초의 우수 의약품제조·관리(GMP) 인증 세포치료제 제조시설을 보유하고 자국 내 콜드체인 유통 및 Oncology 전문 영업마케팅 역량까지 갖추고 있어 이뮨셀엘씨주의 현지 상업화에 가장 최적의 파트너로 평가된다고 회사는 설명했다. 동남아 최대 의약품 시장 규모인 인도네시아를 대상으로 하는 이번 기술이전의 총 계약규모는 약 160억원으로 계획대로 2025년 런칭 될 경우 내년부터 매출액 연동 두 자리 수 로열티를 수령하게 된다. 세부 사항은 양사 합의하에 비공개로 진행됐다.

◆씨티씨바이오, 中 'VIV Select China 2024' 성료

씨티씨바이오가 중국 최대 가축 무역 박람회를 성황리에 마쳤다고 11일 밝혔다. 'VIV Select China 2024'는 중국 최대 가축 무역 박람회로 난징 국제 엑스포센터에서 지난 9월5일부터 7일까지 3일간 진행됐다. 이번 행사는 전 세계 500개 이상의 기업이 사료 및 첨가제·농기계· 바이오 제품·번식 기술·동물 건강·의료장비 등의 제품을 전시했으며 3만명 이상의 업계 관계자들이 참가했다. 이번 박람회에서 씨티씨바이오는 유산균제품 eXolution(엑솔루션)과 효소제 CTCZYME(씨티씨자임) 등 다양한 제품을 선보였다. 엑솔루션은 특정 병원성 세균을 선택적으로 사멸시킴으로써 가축의 세균성 감염을 직접적으로 예방하는데 사용되고 있는 제품이다. 씨티씨자임은 사료용 소화효소제로 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 품목 승인을 획득해 해외 30여개 국에 수출되고 있다. 씨티씨바이오는 중국 진출을 위해 지난 6월 현지 대표적인 사료첨가제기업인 기업 Shandong New-line Biotech(산둥 뉴라인바이오텍)과 합작법인(JV) 설립을 위한 업무협약(MOU) 체결 후 처음으로 이번 박람회에 참여하여 부스를 설치하고 제품을 소개했다.

◆딥바이오, 로슈 진단 병리AI 플랫폼 통합 공급계약 체결

딥바이오가 전립선암 분석 인공지능(AI) 알고리즘인 딥디엑스 프로스테이트를 로슈 진단의 네비파이(navify) 디지털 병리 플랫폼에 통합한다고 11일 밝혔다. 딥바이오는 이번 로슈 진단과의 협력을 통해 자사의 디지털 병리학 역량을 강화하고 딥디엑스 프로스테이트를 필두로 향후 종합적인 AI 솔루션을 제공할 예정이다. 특히 딥바이오의 알고리즘이 기존 로슈 네비파이 플랫폼에 원활하게 통합됨으로써 딥바이오는 전 세계적으로 공급망을 확대하는 동시에 AI를 활용한 새로운 인사이트와 데이터를 도출해 더 나은 치료 결정을 통해 진단 환경을 개선하는 데 기여할 수 있게 됐다. 딥바이오의 딥디엑스 프로스테이트 알고리즘은 전립선암 분석에 대해 임상 검증을 받은 기술로 병리의사들에게 정밀하고 효율적인 진단 도구를 제공한다. 이를 통해 암종 식별, 중증도 등급 분류, 종양 및 조직 크기 측정의 정확성을 높일 수 있다. 또 유럽 적합성 인증(CE)과 에디슨상 은상, 2024년 CES 혁신상 등을 수상하며 알고리즘의 공신력을 국제적으로 인정받았다고 회사는 설명했다.

◆대웅제약, 독감 치료제 개발 착수

대웅제약이 이연 서울대학교 화학부 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다. 연구명으로 '구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발'로 보건복지부의 감염병 예방·치료 기술개발사업 신규지원 대상과제로 선정됐다. 이번 연구의 핵심은 이른바 '타미플루'로 알려진 항바이러스제 성분 '오셀타미비르(Oseltamivir)'의 내성 문제를 해결하고 복약 횟수를 기존 10회에서 1회로 개선하는 것이다. 오셀타미비르에 대한 내성 문제는 꾸준히 제기되고 있다. 대웅제약은 변이 바이러스를 치료할 수 있는 새로운 항바이러스제 개발을 위해 오셀타미비르의 유사체인 '구아니딘 오셀타미비르(Guanidino Oseltamivir)'라는 화합물에 주목했다. 내성이 생긴 바이러스는 항바이러스제와 잘 결합되지 않는데 '구아니딘기'는 바이러스 표면에 있는 단백질 효소와 강력한 전기적 상호작용으로 바이러스와 뛰어난 결합력을 보여준다. 이를 통해 기존 오셀타미비르가 무력했던 변이 바이러스(H274Y, H275Y)에 효과적일 뿐 아니라 더 광범위한 변이 바이러스에 강력한 항바이러스 효과를 발휘할 수 있다. 따라서 이번 연구는 내성이 생긴 바이러스에도 대응 가능한 차세대 항바이러스 치료제로 기대된다고 회사는 설명했다.

◆신테카바이오, DP 프로그램 글로벌 마케팅 캠페인 전개

신테카바이오가 '바이오테크엑스 USA'를 앞두고 선개발 후결제 방식의 'DP(Develop Now, Pay Later) 프로그램'에 대한 글로벌 마케팅 캠페인을 공격적으로 전개한다고 11일 밝혔다. 신테카바이오의 DP 프로그램은 AI 신약 플랫폼 '딥매처(DeepMatcher)'를 선개발 후결제 방식으로 제공하는 서비스 모델이다. 이 프로그램은 고객사가 원하는 타깃에 대해 선행적으로 AI 스크리닝을 진행해 유효물질을 확보한 후 고객사가 서비스 진행 여부를 결정할 수 있는 것이 특징이다. 고객사는 결과 확인 후 결제 및 추가 진행 여부를 선택하게 된다. 결과 도출 여부에 따른 고객사의 리스크를 크게 줄여 주목 받고 있다. 신테카바이오는 DP 프로그램의 글로벌 마케팅 캠페인을 위해 바이오 전문 글로벌 커뮤니케이션 대행사와 손잡고 서베이·광고· 소셜네트워크서비스(SNS)·언론홍보 등 다양한 방식의 마케팅 활동을 전개하고 있다.

◆셀트리온 "호주서 적극적 '맞춤 영업' 전략 결실"

셀트리온에서 판매 중인 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 '램시마SC'가 오세아니아 주요국인 호주에서 올 1분기 기준 20%(IQVIA)의 점유율을 최초로 돌파했다고 11일 밝혔다. 지난 2021년 출시 첫해 1%에 불과했던 점유율이 매년 꾸준한 성장세를 지속하며 실질적인 처방 성과로 이어졌다고 회사는 설명했다. 램시마SC는 글로벌 전역에서 20년 이상 사용되며 치료 효능과 안전성이 입증된 인플릭시맙 제제를 SC제형으로 개발한 제품이다. 지난 팬데믹 기간 동안 호주 내에서 의료 시설 및 인력 부족 문제가 대두되면서 환자가 병원을 방문하지 않고 집에서 직접 투약할 수 있다는 램시마SC의 차별점이 수요 급증으로 이어지며 처방이 가속화됐다. 또 셀트리온은 호주에서 램시마SC 배송 서비스를 제공하며 환자의 편의성과 만족도를 높였다. 이는 넓은 국토 면적으로 병원까지 이동 거리가 긴 호주의 지리적 특성을 고려한 서비스로 램시마SC를 처방 받은 환자가 배송 지원 프로그램인 '셀트리온 케어 포탈'(Celltrion Care Portal)을 통해 처방전을 등록하면 원하는 시간과 장소로 제품을 배송 받을 수 있다.

◆제이엘케이, 캘리포니아大 병원 Gene Sung 교수팀과 계약

제이엘케이가 캘리포니아 사립대학 서던 캘리포니아대학병원 Gene Sung 교수진과 계약을 체결해 미국 서부 지역 거점을 확보했다고 11일 밝혔다. Gene Sung 교수는 서던 캘리포니아대학병원의 신경중환자 치료 및 뇌졸중 파트의 책임자로 재직 중이다. 그는 신경중환자 치료 학회의 창립자로 참여했으며 2005년부터 2013년까지 동 학회의 비서·재무·부회장·회장 등을 역임했다. 서던 캘리포니아 의과대학은 미국 내 최고 수준의 의학 교육과 연구를 수행하는 기관으로 평가받고 있다. 지난 1885년 설립돼 유서 깊은 역사를 자랑하며 캘리포니아주에서 가장 오래된 의과대학으로 꼽힌다. 회사는 이번 계약으로 미국 핵심 지역에 거점병원을 마련한다는 목표에 가까워졌다고 설명했다. 올해 미국 중부와 동부·서부·캐나다까지 거점병원을 확보한 제이엘케이는 이번 계약으로 총 5곳의 거점을 마련했으며 연내 10곳의 대형 거점병원 계약도 무리 없이 이뤄낼 것으로 전망하고 있다.

◆레졸루트 선천성 고인슐린증 치료제, 美서 3상 진행

한독 관계사 레졸루트가 미국 식품의약국(FDA)이 선천성 고인슐린증(HI)으로 인한 저혈당증 치료제로 개발 중인 RZ358에 대한 부분 임상 보류를 해제하고 진행 중인 글로벌 임상 3상 연구에 미국을 포함하는 것을 승인했다고 11일 밝혔다. RZ358(Ersodetug)은 현재 선천성 고인슐린증 환자를 대상으로 3상 임상시험인 sunRIZE 단계를 진행하고 있다. sunRIZE는 다기관·이중 맹검·무작위 배정·위약 대조·안전성 및 유효성 등록 연구다. 이번 허가 획득으로 레졸루트는 글로벌 sunRIZE 연구에 미국 환자를 포함하는 미국 내 연구를 시작한다. 미국 내 환자 등록은 2025년 초에 시작될 예정이며 2025년 하반기 탑라인(topline) 결과를 확인할 계획이다. 레졸루트가 개발하고 있는 RZ358은 인슐린 수용체 특정 부위에 작용을 하는 단일클론항체다. 선천성 고인슐린증뿐 아니라 췌장 섬세포 종양 저혈당증 및 비소도세포 종양 저혈당증 등 과도한 인슐린 증가를 특징으로 하는 여러 질환의 치료 효과를 확인하고 추가 적응증을 개발하는 것을 검토하고 있다.

◆넥스트바이오메디컬 "자궁근종 색전술 임상결과, 학술지 게재"

넥스트바이오메디컬이 혈관색전 미립구인 Nexsphere(넥스피어)의 임상시험 결과가 영상의학 분야 최고 권위 국제학술지인 '레디올로지'(Radiology, Impact factor: 19.7)에 게재됐다고 11일 밝혔다. 논문 제목은 '자궁 근종 환자를 대상으로 한 자궁 동맥 색전술에서 분해성 미립구와 비분해성 미립구의 효능 및 안전성 비교(Resorbable Microsphere (NexsphereTM) versus Tris-Acryl Gelatin Microspheres (Embosphere®) for Uterine Artery Embolization) 이다. 이 연구의 책임자는 자궁근종 색전술의 세계적인 권위자인 김만득 연세대 세브란스 인터벤션 영상의학과 교수다. 이 논문은 넥스피어(NexsphereTM)와 엠보스피어(Embosphere) 의 색전 효과 및 안전성을 서로 비교 평가한 연구다. 대조군으로 사용한 엠보스피어는 현재 전 세계적으로 가장 많이 사용하는 색전물질이다. 임상 연구 결과 두 제품 모두 97% 라는 대등한 시술 성공률을 보였으며 시술 후 통증이나 안전성 면에서도 차이가 없었다고 회사는 설명했다.

◆피노바이오, 美·中서 '이중 페이로드 ADC' 연구 최초 공개

피노바이오가 향후 자사의 차세대 향체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 개발 방향으로 '이중 페이로드(Dual payload) ADC'를 선언하고 연구 결과를 최초 공개했다고 11일 밝혔다. 피노바이오 정두영 대표와 조현용 연구본부장은 각각 미국 보스턴에서 열린 'ADC & 방사성의약품 & 바이오텍 파트너링 서밋(ADC & Radiopharmaceuticals Pharma & Biotech Partnering Summit)과 중국 우시시에서 열린 '제3회 글로벌 XDC 혁신 컨퍼런스(The 3rd Global XDC Innovation Conference)'에 참석해 회사의 ADC 플랫폼 'PINOT-ADC'의 경쟁력을 조명하고 이중 페이로드를 적용한 ADC 최신 연구결과를 공유했다. 피노바이오는 차세대 ADC 모달리티로 미세소관 저해제와 Top1 저해제 두 계열의 페이로드를 접목한 이중 페이로드 ADC에 주목하고 있다. 이번 발표를 통해 회사의 이중 페이로드 ADC가 기존 단일 페이로드 ADC에 비해 향상된 효능을 보여주는 동시에 충분한 안전성을 확보하고 있음을 최초로 공개했다고 피노바이오는 설명했다.

◆엠에프씨, 경구용 항응고제 에독사반 개량 특허 출원

엠에프씨가 혈액 응고인자에 직접 작용하는 기전으로 혈전을 예방하는 경구용 항응고제인 에독사반을 엠에프씨의 고순도 결정화 기술을 활용한 개량신약 특허를 출원했다고 11일 밝혔다. 에독사반(경구용 항응고제) 개량신약은 에독사반 브롬화수소산염 결정형을 제공하는 에독사반 브롬화수소산염의 제조 특허로 기존 원료 대비 물리화학적 안정성 및 열 안정성이 뛰어나며 흡습성이 낮고, 함량 안정성이 매우 우수하다는 게 회사의 설명이다. 또 제조방법이 용이하며 고순도 및 고수율로 대량생산이 가능한 장점이 있다. 직접작용 경구용 항응고제는 비타민K의 대사를 억제하는 기존의 와파린을 대체하며 최근 처방현장에서 쓰임새가 확대되고 있다. 의약품 시장조사기관 유비스트에 따르면 지난 1분기 국내 원외처방 시장규모는 629억으로 전년 동기 593억 대비 1년 새 6% 성장했다. 한편 엠에프씨는 하나금융21호스팩과 합병을 통해 연내 코스닥 상장을 완료할 예정이다.

◆ 강스템바이오텍, GMP센터 세포처리시설 허가

강스템바이오텍이 최근 식약처로부터 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법)에 따른 우수 의약품제조·품질관리(GMP)센터의 첨단재생의료 세포처리시설(세포처리시설) 허가를 취득했다고 11일 밝혔다. 회사 측은 이번 허가는 2025년 2월부터 시행 예정인 첨생법 개정안에 따른 국내 첨단재생의료사업 돌입을 위한 과정이라고 전했다. 첨단재생의료는 사람의 신체 구조나 기능을 재생, 회복 또는 형성하거나 질병을 치료·예방하기 위해 인체세포 등을 이용해 실시하는 세포치료·유전자치료·조직공학치료 등을 말한다. 첨생법 개정안에 따르면 규제 완화를 통해 중증 희귀·난치성 질환 뿐만 아니라 모든 질환에 대한 치료목적 임상연구가 가능해진다. 다만 재생의료기관에서 심의위원회를 거쳐 보건복지부에 연구승인을 받아야 하며 고위험 연구일 경우 식약처의 승인이 필요하다. 임상연구를 통해 안전성과 유효성이 확인될 경우 보건복지부 승인 후 중증 희귀 또는 난치 질환에 한하여 첨단재생의료 치료가 허용된다.

◆동국제약, '센시안 무선 목 어깨 마사지기' 출시

동국제약이 레그 뷰티(Leg&Beauty) 브랜드 센시안의 2세대형 '무선 목 어깨 마사지기'를 출시했다고 11일 밝혔다. 센시안 무선 목 어깨 마사지기는 밀착력이 좋은 부드러운 실리콘 마사지 헤드가 위에서 아래로 밖에서 안으로 정교하게 움직여 림프 순환에 맞는 마사지가 가능하고, 목과 승모근을 깊게 자극해 준다. 부드럽고 뭉근한 주무름이 특징인 '일반모드'와 지압모드와 일반모드가 반복되는 '다이나믹 모드' 중 선택이 가능하며 온열 기능까지 지원해 개인의 몸상태에 따른 맞춤 마사지를 설정할 수 있다. 무엇보다 복잡한 조작을 없애고 작동 버튼을 전원·마사지 모드와 온열 모드 2개의 버튼으로 줄여 쉽고 직관적인 사용이 가능하다. 커버가 없는 실리콘 마사지 헤드는 몸에 마사지 크림을 도포하고 바로 그 위에 사용한 후 마른 수건으로 닦아내 위생적으로 관리할 수 있다. 또한, 약1kg의 가벼운 무게와 심플한 외관으로 사용과 보관이 용이하며 스마트 타이머, 대용량 배터리와 저소음으로 편의성을 높였다. 센시안 무선 목 어깨 마사지기는 동국제약 공식 온라인몰 DK SHOP과 동국제약 생활건강 네이버 스마트스토어 등 온라인 채널에서 만나 볼 수 있다.

◆삼진제약, 경구용 항응고제 '엘사반 정' 출시

삼진제약이 자사 생산 완제 의약품으로 Factor Xa 억제제인 경구용 항응고제(NOAC) '엘사반 정 2.5mg·5mg을 출시한다고 11일 밝혔다. 엘사반 정(Elxaban Tab.)은 Xaban계열 약제로서 심방세동 환자의 혈류 속도 저하로 인해 발생되는 혈전 생성을 억제하고 이로 인한 뇌졸중 및 전신색전증에서의 위험을 낮춰준다. 리얼월드 데이터에 따르면 엘사반 정의 성분 '아픽사반'은 기존의 항응고제인 '와파린' 대비 효능은 동등 이상, 출혈 발생 위험성은 낮은 것으로 확인되고 있다고 회사는 설명했다. 또 약동학적으로 다른 NOAC 제제보다 상대적 신장 배설율도 낮아 신기능 저하 환자에서의 사용 부담도 적은 것으로 나타나는 등 유효성과 안전성을 이미 입증 받았다. 특히 급성 관상동맥 증후군(ACS)을 동반하거나 경피적 관상동맥 중재시술(PCI)을 받은 심방세동 환자의 치료에 '아픽사반'과 '클로피도그렐' 병용 투여 시 와파린 투여군 대비 출혈 위험도가 낮았다는 연구 결과도 발표돼 이에 따른 엘사반 정과 항혈소판 응집억제제 '플래리스 정'과의 시너지 효과도 기대된다.

◆휴온스푸디언스 '이너셋', 추석대전 진행

휴온스푸디언스의 건강기능식품 브랜드 '이너셋'이 추석을 맞아 제품을 할인가에 공급하는 '이너셋 추석대전'을 진행하고 있다고 11일 밝혔다. 이번 행사는 휴온스푸디언스 자사몰인 이너셋몰과 네이버 스마트스토어에서 총 2가지 카테고리로 나눠 19일까지 진행된다. 2가지 카테고리 중 '건강대전' 카테고리에는 일반 영양제 4종(관절건강 MSM, 혈행건강 알티지 오메가3, 데일리 멀티비타민, 스트레스 엘 테아닌)이 '홍삼대전' 카테고리에는 홍삼4종(더진한 홍삼젤리스틱, 홍삼100스틱, 진홍삼정24데일리, 데일리 홍삼력 6년근) 등으로 구성됐다. 이너셋 추석대전을 통해 고객들은 최대 81%까지 할인된 가격으로 제품을 구매할 수 있다. 5만원 이상 구매자에게는 2천원 쿠폰을 10만원 이상 구매자에게는 약 5만원 상당의 '수용성 커큐민' 제품을 증정한다. 당일 오후 3시 이전에 결제할 경우 당일 출고를 보장하는 시스템으로 추석 선물을 준비하는 고객들의 편의를 고려했다.