[딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자] 동아쏘시오그룹이 상주고등학교 과학중점반 2학년 학생 42명을 동아에스티 송도캠퍼스 및 연구실로 초청해 견학 프로그램을 진행했다고 20일 밝혔다. 이번 프로그램은 과학중점고등학교로 지정된 상주고 학생들에게 제약바이오 산업 현장을 직접 체험할 기회를 제공함으로써 진로 탐색에 실질적인 도움을 주고자 마련했다. 학생들은 동아에스티 송도캠퍼스 내 의약품 제조 및 품질관리 시설을 직접 둘러보며 실제 의약품 생산 공정과 품질 시스템에 대한 설명을 들었다. 이어 공정연구실에서 바이오의약품 개발의 전반적인 과정과 최신 의약품 개발 동향을 소개받고 연구원들과의 질의 응답을 통해 생생한 현장 경험을 공유했다. 상주고등학교 관계자는 학생들이 제약 산업 현장을 직접 체험하며 과학적 호기심과 진로에 대한 동기를 얻는 뜻깊은 시간이었다고 전했다.

◆원텍, UAE서 '파스텔프로' 의료기기 허가 획득

원텍이 아랍에미레이트(UAE)에서 피부 레이저 '파스텔프로'에 대한 의료기기 허가를 획득했다고 20일 밝혔다. UAE는 중동 시장의 허브로 의료기기 기업이 중동 시장에 진입할 때 필수적인 거점으로 알려졌다. 특히 피부·미용 의료기기 분야는 의료 관광, 고소득층 증가, 미용·웰니스 서비스 확대를 기반으로 가장 빠르게 성장하고 있다는 회사 측 설명이다. 파스텔프로는 피부과 및 외과적 시술에서 연조직 절개·절제·제거·기화 처치에 사용되는 레이저 의료기기로 1064nm 및 532nm 파장을 지원한다. 회사는 파스텔프로가 특수 설계된 핸드피스를 통해 직경·깊이·에너지 밀도를 정밀하게 조절할 수 있어 높은 정확성과 안정성으로 시장에서 주목받고 있다고 강조했다. 원텍은 UAE를 중심으로 중동 파트너십을 강화하며 다양한 의료기기 인허가 포트폴리오를 구축했다고 전했다. 이번 파스텔프로 추가 인증을 기반으로 중동 전역에서 브랜드 경쟁력과 제품 신뢰도를 높여나갈 계획이다.

◆한미약품, 종합감기약 신제품 3종 출시

한미약품이 일반의약품 감기약 '맥시부펜콜드·코프·노즈연질캡슐'(성분명 이부프로펜) 3종을 출시했다고 20일 밝혔다. 이번 신제품 3종은 ▲종합감기 증상에 적합한 '맥시부펜콜드' ▲인후통 중심 증상에 적합한 '맥시부펜코프' ▲코막힘·콧물 증상에 적합한 '맥시부펜노즈' 등 증상별로 세분화돼 소비자의 증상에 맞는 선택이 가능하다. 특히 제품 전면에 증상을 직관적으로 표시한 패키지 디자인으로 약국 내 복약지도의 용이성과 소비자 접근성을 높였다. 신제품 주성분인 이부프로펜은 올해 1월 식품의약품안전처(식약처)로부터 일반의약품 감기약 표준제조기준에 새롭게 포함됐다. 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)인 이부프로펜은 해열·진통은 물론 소염 작용까지 겸비해 인후통·근육통 등 염증을 동반한 감기 초기 증상 완화에 효과적인 것으로 알려졌다. 이번 신제품 3종은 연질캡슐 제형으로 위에서 빠르게 용해돼 유효성분이 신속하게 흡수되는 것이 특징이다. 이 제품은 만 15세 이상 및 성인 기준 1일 3회, 1회 2캡슐씩 식후 30분에 복용하며 한 패키지당 2일분(12캡슐)으로 구성됐다. 

◆SK바이오사이언스, KCGS ESG 평가서 'A등급' 획득

SK바이오사이언스가 한국ESG기준원(KCGS) 주관 2025년 환경·사회·지배구조(ESG) 평가에서 4년 연속 통합 'A등급'을 받았다고 20일 밝혔다. KCGS ESG 평가는 국내 주요 상장사를 대상으로 정책, 관리체계, 성과 및 공시 수준을 종합적으로 검증하는 제도로 국내에서 가장 공신력 있는 ESG 평가 중 하나로 알려졌다. 회사는 전 영역에서 체계적인 관리체계 고도화와 투명한 정보공개를 지속 강화하며 높은 평가를 받았다고 강조했다. SK바이오사이언스는 ESG 경영을 글로벌 수준으로 실행하기 위해 전사적인 거버넌스 체계를 구축했다. 이사회 산하에 ESG위원회를 설치해 주요 정책과 전략을 심의·의결하고 있으며 전담조직인 ESG팀을 운영해 현업 부문의 실행력과 성과관리를 강화하고 있다. 또 2022년부터 매년 ESG보고서를 발간해 ESG 정보의 투명성과 신뢰성을 높이고 있다. 회사는 앞으로도 ESG 전 영역에서 글로벌 수준의 경영체계를 지속적으로 고도화해 나갈 계획이다.

◆휴온스, KCGS ESG 평가서 'A등급' 획득

휴온스가 한국ESG기준원(KCGS) 주관 환경·사회·지배구조(ESG) 평가에서 지난해에 이어 2년 연속 종합 'A등급'을 획득했다고 20일 밝혔다. KCGS는 매년 국내 상장기업을 대상으로 환경·사회·지배구조 각 분야별 영역의 지속가능경영 수준을 7개 등급(S, A+, A, B+, B, C, D)으로 평가하고 있다. 휴온스는 2023년 종합 B등급에서 2024년 종합 A등급으로 ESG 통합 등급이 두 단계 상승했다. 이어 올해도 각각 환경 A등급, 사회 A등급, 지배구조 A등급을 획득하며 종합 등급A를 달성했다. 특히 지난해 평가에서 B+를 받았던 지배구조가 A등급으로 1단계 상승했다. 환경과 사회는 A등급을 유지했다. 회사는 이번 평가가 제천2공장의 본격 생산이 시작된 2024년을 기준으로 진행됐기에 더욱 의미가 크다고 강조했다. 휴온스는 앞으로도 그룹 계열사 지속가능경영 체계 마련, 온실가스 감축을 위한 과제 추진, 공급망 관리체계 구축 등 지속가능경영 추진을 위해 다양한 활동을 이어 나갈 계획이다.

◆동국생명과학, 캐논 메디칼시스템즈와 MOU 체결

동국생명과학이 캐논 메디칼시스템즈 코리아와 국내 의료 영상 진단 장비 판매 및 서비스를 위한 전략적 파트너십(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다. 캐논 메디칼시스템즈는 인공지능(AI) 영상 재구성 기술, 저선량 촬영기술, 미세혈류 영상기술 등 첨단 기술을 통해 정밀하고 안전한 진단 환경을 제공하는 글로벌 영상 의료 기업으로 알려졌다. 최근에는 하이엔드 초음파 '프리즘 에디션' 업그레이드 출시와 함께 대한영상의학회 학술대회(KCR 2025)에서 AI 영상 진단 기술을 대거 공개하는 등 환자 중심의 정밀 의료를 구현하고 의료진의 진단 전문성을 뒷받침하는 기술들을 선보이고 있다. 이번 협약으로 동국생명과학은 캐논 메디칼시스템즈 코리아가 판매하는 자기공명영상(MRI), 컴퓨터단층촬영(CT), 초음파 등 주요 영상 진단 장비를 전국 의료기관 대상으로 공급하는 동시에 설치, 기술 지원, 유지보수 등 서비스를 담당한다. 동국생명과학은 조영제 및 영상 진단 장비 분야에서 오랜 기간 쌓아온 영업 네트워크와 노하우를 바탕으로 국내 의료 시장에 폭넓게 확산시킬 계획이다.

◆휴젤, '바이리즌 스킨부스터 HA' 임직원 교육 진행

휴젤이 '바이리즌 스킨부스터 히알루론산(HA)'을 주제로 제품 및 임상 적용 가이드에 대한 임직원 대상 사내 교육을 진행했다고 20일 밝혔다. 강의는 박준철 청담파크의원 대표원장이 맡아 바이리즌 스킨부스터 HA의 주요 효능과 장점, 효과적인 시술 노하우, 최신 임상 사례 등을 공유했다. 또 회사의 보툴리눔 톡신 '보툴렉스'와의 병행 시술 테크닉도 소개하며 제품 간 시너지를 낼 수 있는 활용법을 전했다. 바이리즌 스킨부스터 HA는 고순도 HA를 함유해 보습·피부 재생·잔주름 개선 등 전반적인 피부 질 향상에 도움이 되는 제품이다. 또 가교된 HA를 사용해 유지 기간이 비교적 길고 물성이 부드러운 것이 특징이다. 회사는 이번 교육이 임직원들에게 실무 현장에서 활용 가능한 의학적 인사이트를 제공함으로써 국내외 마케팅 메시지의 일관성과 완성도를 높이자는 취지로 진행됐다고 전했다. 앞으로도 임직원들의 전문성과 영업 효율성을 강화하기 위한 심층적인 교육 활동을 이어나갈 계획이다.

◆노을 "'MDSAP' 인증 획득"

노을이 국제 의료기기 단일 심사 프로그램 'MDSAP(Medical Device Single Audit Program)' 인증을 획득했다고 20일 밝혔다. MDSAP은 국제의료기기 규제당국자포럼(IMDRF)이 운영하는 글로벌 인증 프로그램이다. 의료기기 제조시설의 품질경영시스템(QMS)을 단일 심사로 검증해 국제 기준을 충족한 기업에게 부여한다. 이번 인증은 말라리아 진단 솔루션(miLab MAL)과 자궁경부암 진단 솔루션(miLab CER)을 제조하는 QMS가 국제 기준에 부합함을 공식적으로 인정받았다는 점에서 의미가 크다는 회사 측 설명이다. MDSAP 인증을 보유하게 되면 미국(FDA), 캐나다(Health Canada), 브라질(ANVISA) 각 국가별 제품 인허가 과정에서 요구되는 QMS 심사 절차가 일부 또는 전면 면제되는 등 인허가에 소요되는 시간과 비용을 절감할 수 있다. 특히 캐나다와 브라질의 경우 제품 인허가 절차에서 MDSAP을 필수로 요구하고 있다. 노을은 이번 MDSAP 인증 획득을 통해 미국, 캐나다, 브라질 등 주요 국가 시장 진입에 속도를 낸다는 방침이다.

◆DXVX "OVM, 항암백신 1상 LPO 마일스톤 달성"

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 옥스퍼드백메딕스(OVM)가 주력 항암백신 OVM-200 1상 임상시험에서 마지막 환자 투여 완료(LPO) 마일스톤을 달성했다고 20일 밝혔다. OVM은 DXVX가 최대주주로 있는 영국 바이오팜이다. OVM-200은 재조합 오버래핑 펩타이드(ROP) 플랫폼을 이용해 개발된 새로운 형태의 면역치료제로 암세포가 면역 공격을 피하도록 돕는 단백질인 'Survivin'을 표적한다. LPO는 임상에 참여한 환자들의 투약이 끝난 임상종료 시점을 의미하며 이후 안전성과 효과에 대한 최종 평가가 진행된다. OVM-200 1상의 두 번째 단계인 1b상은 영국내 4개 주요 병원에서 최대 6개월 동안 OVM-200 치료를 받은 환자들을 대상으로 진행됐다. 특히 이번 임상시험은 OVM-200이 사람에게 처음 투여된 사례다. 또 회사는 재조합중복펩타이드(ROP) 기반 백신이 임상에서 사용된 것도 이번이 처음이라고 강조했다. 이번 임상에는 총 36명의 환자가 참여했다. 모든 환자 데이터 입력이 완료되면 향후 4주 내에 임상시험 데이터베이스가 잠금(DBL)될 예정이다. 회사는 이번 1b상에서도 우수한 안전성과 강한 면역반응이 확인될 것으로 기대하고 있다.