[딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자] 한미약품그룹이 임직원 대상 '주식 기반 성과 보상제도'를 도입한다고 1일 밝혔다. 이번 제도 도입은 우수한 경쟁력을 갖춘 인재를 영입하고 글로벌 수준의 성과 보상 체계를 구축하기 위한 회사의 전략적 결정이다. 회사는 이를 통해 임직원에게 보다 강력한 동기를 부여하고 성과 중심의 조직 문화를 더욱 공고히 한다는 방침이다. 이번 주식 기반 보상제도는 크게 RSA(Restricted Stock Award)와 RSU(Restricted Stock Unit) 두 가지 방식으로 운영될 예정이다. RSA는 기존의 성과 인센티브(PI)를 자기주식으로 수령할 수 있도록 하는 방식으로 임직원은 반기 평가 결과에 따라 PI 금액의 50~100%를 자기주식으로 선택해 받을 수 있다. 이 과정에서 발생할 수 있는 주가 하락 손실은 회사가 별도로 보전해 임직원의 부담을 줄인다. RSU는 회사의 장기 가치 상승에 기여한 성과에 대한 보상이다. 회사는 매출 또는 이익의 큰 폭 증대, 신약 승인 및 기술수출 등 기업 가치 제고에 큰 영향을 미치는 성과를 달성한 경우 이에 공헌한 임직원에게 최대 연봉의 100% 상당 자기주식을 차등 지급할 계획이다. 다만 대주주는 해당 제도 대상에서 제외된다. 제도 시행은 세부 운영안 확정 후 이사회 의결을 거쳐 최종 확정될 예정이다.

◆큐로셀, '안발셀' 전신 홍반성 루푸스 대상 1/2상 IND 승인

큐로셀은 CD19 표적 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 '안발셀(CRC01)'에 대한 전신 홍반성 루푸스(SLE) 대상 1/2상 임상시험계획(IND)이 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인됐다고 1일 밝혔다. 이번 승인으로 큐로셀은 혈액암을 넘어 자가면역질환 분야로 CAR-T 기술의 적용 영역을 확장하게 됐다고 전했다. 또 국내 최초로 CAR-T 치료제의 자가면역질환 대상 임상에 진입한 기업이 됐다고 덧붙였다. 해당 임상은 기존 치료에 반응하지 않는 중증 SLE 환자를 대상으로 진행되는 공개형, 단일군, 다기관 설계의 1/2상이다. 1상에서는 내약성과 초기 안전성, 2상에서는 유효성에 대한 탐색적 분석이 중점적으로 이뤄질 예정이다. 가톨릭대 서울성모병원을 시작으로 다수 기관이 참여할 계획이다. SLE는 면역체계 이상으로 신체의 정상 조직을 공격하는 만성 자가면역질환이다. 회사는 일부 중증 환자가 기존 면역억제 치료에도 반응하지 않아 치료 공백에 놓여 있다고 설명했다. CAR-T는 한 번의 투여로 이상 면역 반응을 근본적으로 리셋(초기화)할 수 있어 반복적 치료 부담이 큰 환자에게 혁신적 대안으로 떠오르고 있다. 큐로셀은 향후 임상 성공을 통해 치료 옵션이 부족한 중증 SLE 환자들에게 새로운 옵션을 제시한다는 방침이다.

◆팜젠사이언스, '한국사랑나눔공동체'에 의약품 기부

팜젠사이언스가 '한국사랑나눔공동체'에 코로나19 자가검사키트 등 2억여원 상당의 의약품을 기부했다고 1일 밝혔다. 한국사랑나눔공동체는 다년간 국내외 소외계층을 대상으로 의료비, 의약품, 식품, 의료 봉사 지원 등 다양한 봉사활동을 펼쳐온 비영리 단체다. 회사의 기부 의약품은 코로나19 자가검사키트 'careUS COVID-19 Ag Home Test'(3만개), 말초 및 망막순환장애, 갱년기장애 등 증상 개선제 '칼키나제정'(1만정), 만성 기관지염 및 천식 등 호흡기 증상 완화를 위한 패취형 치료제 '부테롤패취0.5m'(1만매) 등 3종으로 2억3000만원 상당 물량이다. 한국사랑나눔공동체는 기부 받은 의약품을 ▲우크라이나 재향군인회 ▲국내 요양 및 복지시설 등 의료 취약 계층 지원에 활용할 예정이다. 팜젠사이언스는 장애인 운동선수 채용, 지역 내 봉사활동은 물론 2017년부터 어린이의약품지원본부, 서울시의사회 등에 13억5000만원 상당 의약품을 기부하는 등 ESG(환경·사회·지배구조) 경영을 실천하고 있다.

◆DXVX, '먹는 항비만 마이크로바이옴' 특허 추가 출원

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 '먹는 항비만 마이크로바이옴' 관련 특허를 추가 출원 완료했다고 1일 밝혔다. DXVX가 추가 출원한 특허는 기존 1세대 비만치료제와 경구 병용 투여 시 우수한 비만 억제 시너지 효과를 보이는 새로운 마이크로바이옴과 이 제제에 대한 내용이다. 회사는 해당 제제의 상업화 가능성이 매우 높은 것으로 평가하고 있다. 특히 고지방식(High Fat Diet)을 섭취한 동물 대상 실험에서 마이크로바이옴을 병용으로 경구 투여한 결과 1세대 비만치료제 단독 투여 대비 뛰어난 체중 증가 억제 효과를 보였다. 또 해당 마이크로바이옴을 동물에 단독으로 경구 투여했을 때도 유의미한 항비만 효과를 나타냈다는 게 회사 설명이다. DXVX는 획기적인 시험 결과를 확보한 만큼 조만간 전임상 결과를 국제 학회에 발표할 계획이다. 회사는 이번에 새롭게 특허를 출원하며 먹는 항비만 마이크로바이옴의 지적재산권 라인업이 보다 더 공고히 될 것으로 기대하고 있다.

◆일동제약, 액상 소화제 '일동 편속액' 출시

일동제약이 물 없이 간편하게 짜 먹는 효과 빠른 액상 소화제 '일동 편속액'을 출시했다고 1일 밝혔다. 일동 편속액은 ▲소화 불량 ▲속쓰림 ▲복통(배아픔)·위통 ▲위부 팽만감 ▲과식·체함 ▲구역·구토 ▲설사 ▲식욕 부진 등 다양한 위장관 증상에 효능 및 효과를 나타낸다. 이 제품에는 위장을 튼튼하게 하고 소화를 촉진하는 건위제 8종을 비롯해 통증과 경련을 가라 앉히는 진통·진경제 3종, 설사를 멎게 하는 지사제 1종 등 총 12가지 생약 성분이 함유됐다. 또 복용자를 고려해 천연 물질인 '프락토올리고당'을 감미제로 함유하는 동시에 ▲보존제 ▲색소 ▲에탄올과 같은 첨가물은 사용하지 않았다. 더불어 복용이 편리한 스틱형 개별 포장과 빠른 효과를 기대할 수 있는 액상 제형을 채택해 편의성을 높였다. 일동제약은 향후 약국을 중심으로 제품 속성과 특장점 등을 알리는 캠페인을 전개하고 관련 프로모션을 병행하는 등 신제품 마케팅에 나설 계획이다.

◆유한양행, '버들과학진로캠프' 개최

유한양행이 청소년 진로체험 프로그램 '버들과학진로캠프'를 개최했다고 1일 밝혔다. 버들과학진로캠프는 제약바이오 분야에 관심있는 청소년들을 대상으로 2021년부터 진행해온 사회공헌 프로그램이다. 서울과 용인, 충북 오창 등 사업장 인근 지역 고등학교와 연계해 진행되며 연구원 멘토링, 중앙연구소 온라인 견학 등 온오프라인 하이브리드 교육을 통해 제약바이오 분야에 대한 진로체험 기회를 제공한다. 올해 본사에서 진행된 버들과학진로캠프에는 경문고, 동작고, 숭의여고 학생 100명이 참여했으며 진로교육 전문기관 동작구진로직업체험지원센터와 협력해 프로그램을 운영했다. 학생들은 사전 온라인 교육을 통해 연구소 견학 영상을 시청하고 연구원 멘토링을 통해 신약개발과 제약산업 직무에 대한 이해를 높였다. 본사에서는 제약바이오 산업 특강에 이어 '환자의 고통을 경감시키기 위한 아이디어 경진대회'를 통해 문제 해결에 대한 창의적인 사고를 키우는 기회를 가졌다. 마지막으로 유일한 박사 기념관을 관람하며 유한양행의 창업정신과 나눔 정신을 되새기며 프로그램을 마무리했다. 유한양행은 앞으로도 버들과학진로캠프가 미래 유망산업인 제약바이오 분야의 대표 청소년 진로탐색 프로그램이 될 수 있도록 지속 운영할 계획이다.

◆박셀바이오, 골수침윤림프구 연구결과 국제학술지 게재

박셀바이오가 체외에서 증폭 및 활성화한 골수침윤림프구(MIL)의 종양 특이성과 살상능 연구논문을 과학기술논문인용색인(SCI)급 국제학술지 'Translation Oncology'에 게재했다고 1일 밝혔다. 회사는 이번 논문 게재로 최근 국가신약개발과제로 선정된 B세포성숙항원(BCMA) 키메릭항원수용체(CAR)-MIL 다발골수종 치료제의 학술적 기반을 대폭 강화하게 됐다고 전했다. 해당 논문에 따르면 다발골수종 환자로부터 채취한 MIL를 실험실에서 체외 증폭 배양 및 활성화시킬 경우 기존 방식대로 말초혈액에서 채취해 배양한 T세포보다 종양 특이성과 살상능이 우수한 것으로 나타났다. 또 MIL은 배양 14일째 되는 시점에 중앙기억 T세포 비율이 80%까지 늘어나 종양 특이성이 극대화되면서도 골수유래억제세포(MDSC)와 조절 T세포 등 면역억제세포가 최소화돼 자가 유래 다발골수종 세포에 대한 강력한 살상능을 발휘하는 것으로 확인됐다. 회사는 환자 맞춤형 다발골수종 치료제가 기존 CAR-T 세포치료제의 한계인 종양 특이성 부족과 면역회피 등에 따른 재발 문제를 극복할 것으로 기대하고 있다.

◆케어젠, 근육 성장 펩타이드 '마이오키' 인도 등록 완료

케어젠은 근육 생성 기능성 펩타이드 '마이오키(MyoKi)'가 인도 보건당국으로부터 건강기능식품으로 공식 등록됐다고 1일 밝혔다. 이는 지난달 체중 감량 펩타이드 '코글루타이드(Korglutide)' 등록에 이어 두 번째 등록 성과다. 인도는 세계 최대 인구를 보유한 국가로 성인 당뇨병 및 비만 유병률이 약 11%에 달하며 지속적으로 증가하는 추세다. 특히 이로 인한 근감소증(Sarcopenia) 환자도 빠르게 늘고 있어 인도 시장이 전략적 의미가 크다는 게 회사 설명이다. 마이오키는 근육 성장을 억제하는 단백질인 마이오스타틴의 기능을 억제해 근육의 생성과 유지에 기여하고 근육의 퇴화를 지연시키는 펩타이드다. 회사는 지난해 인도 내 근감소증 환자 80명을 대상으로 임상시험을 실시했으며 12주 복용 결과 팔·다리 근육량이 평균 2.52%, 제지방량은 2.56% 증가했다는 점을 확인했다. 케어젠은 이번 마이오키 등록으로 체중 감량 펩타이드 '코글루타이드'와 함께 비만·당뇨·근감소를 통합 관리할 수 있는 펩타이드 기반 헬스케어 플랫폼을 본격적으로 구축했다. 회사는 인도의 높은 비만·당뇨 유병률, 기업 대 기업(B2B) 중심의 유통 구조, 의료 채널 중심의 소비자 접근 특성 등을 종합적으로 고려한 맞춤 전략을 계획하고 있다.

◆강스템바이오텍, 옵티팜과 췌도오가노이드 공동연구 MOU 체결

강스템바이오텍이 옵티팜과 차세대 당뇨병 치료제 개발을 위한 췌도오가노이드 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 1일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 줄기세포 유래 췌도 오가노이드 제작 기술과 형질전환 돼지를 활용한 췌도 분리 및 이종 이식 기술을 결합해 당뇨병 치료제 상용화를 위한 연구개발을 본격 추진할 예정이다. 강스템바이오텍은 줄기세포 연구와 세포치료제 개발 분야에서 축적된 역량을 바탕으로 인체 유래 유도만능줄기세포(iPSC)로부터 췌도오가노이드를 제작하는 독자적 플랫폼 원천 기술을 보유하고 있다. 옵티팜은 형질전환 돼지 제작 및 돼지 췌도 분리, 이종 이식 기술에 있어 뛰어난 전문성을 가지고 있다. 양사는 이번 협약을 통해 각자의 기술적 강점을 접목하고 안전성과 효율성을 갖춘 췌도 이식 활용 차세대 당뇨병 치료제를 개발한다는 목표다. 한편 2025년 기준 글로벌 당뇨병 치료제 시장은 약 700억 달러(약 97조원) 규모에 이를 것으로 예상된다. 특히 췌도 이식과 같은 근본적 치료법에 대한 시장 수요가 급격히 증가하고 있다는 게 회사 설명이다.

◆클래시스, '슈링크 유니버스' 전용 바디 카트리지 2종 출시

클래시스가 고강도 집속초음파(HIFU) 장비 '슈링크 유니버스' 전용 바디 카트리지 2종을 출시했다고 1일 밝혔다. 이번에 출시된 카트리지 '와이슈링크(Y Shrink) 6mm 및 9mm'는 복부 및 허벅지 피부 및 피하 조직의 탄력 개선을 사용목적으로 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인받았다. 해당 제품은 얼굴과 목 중심으로 활용되던 기존 시술 영역을 바디 부위까지 확장했다. 이에 의료기관은 환자의 다양한 수요에 맞춰 얼굴부터 바디까지 아우르는 폭넓은 솔루션을 제공할 수 있게 됐다는 게 회사 설명이다. 슈링크 유니버스는 누적 판매 1만9000대를 돌파한 블록버스터 플랫폼이다. 이번 바디 전용 카트리지 추가되면서 얼굴부터 바디까지 아우르는 HIFU 기반 통합 시술 플랫폼으로서의 위상이 강화될 전망이다. 한편 클래시스는 최근 침습과 비침습 방식을 융합한 하이브리드 마이크로니들 고주파 쿼드세이를 출시하는 등 다양한 의료미용 솔루션을 개발하고 있다. 특히 얼굴은 물론 바디까지 관리 가능한 토탈 에스테틱 플랫폼을 구축한다는 방침이다.

◆프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 'PBP1510' 유럽 특허 등록

프레스티지바이오파마는 췌장암 항체신약 'PBP1510'의 '췌장암 과발현인자(PAUF) 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도'에 관한 특허가 유럽에 등록됐다고 1일 밝혔다. 회사는 이번 특허 등록 결정으로 한국, 미국, 일본, 중국에 이어 유럽까지 전 세계 5대 특허 강국(IP5)에서 PBP1510의 지적 재산권(IP)을 모두 확보했다. 또 회사는 현재까지 총 19개국에서 물질특허 등록을 완료하며 글로벌 시장에서의 독점적 권리를 더욱 공고히 하게 됐다고 전했다. PBP1510은 췌장암 환자의 약 80%에서 과발현되는 PAUF 단백질을 타깃하는 세계 최초의 항체신약 후보물질이다. 현재 PBP1510은 미국과 유럽, 스페인 등에서 1/2a상 임상시험이 진행 중이다. 회사는 이번 유럽 특허 등록 결정을 계기로 글로벌 파트너십 협상 전략에도 탄력이 붙을 것으로 기대하고 있다. 또 현재 브라질, 아르헨티나, 태국, 튀르키예, 홍콩 등에서 추가 특허 출원을 진행 중이며 전 세계 주요 지역에 대한 특허 포트폴리오 확대를 지속적으로 추진할 계획이다.

◆DXVX "혁신적 뇌질환 치료 후보물질 사업개발 본격화"

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 뇌혈관 장벽(BBB)을 통과하는 뇌질환 치료 후보물질의 글로벌 사업개발(BD)을 본격화한다고 1일 밝혔다. 회사는 계열사 에빅스젠이 개발한 차세대 약물 전달 기술 ACP(Advanced Cell-penetrating Peptide) 플랫폼의 사업개발 권한을 위임받고 글로벌 기업들을 대상으로 기술이전(라이선스 아웃)을 비롯한 BD 활동을 진행 중이다. 회사는 현재 다수의 글로벌 신약개발 기업들과 비밀유지협약(NDA)을 체결하고 후속 논의를 이어가고 있으며 조만간 실사가 이뤄질 예정이라고 전했다. 기술이전 범위는 뇌질환 치료제 파이프라인에 대한 공동개발 및 기술이전을 포함하며 향후 공동 임상개발 및 생산 협력까지 확장될 전망이다. DXVX가 사업개발 권한을 확보한 ACP 플랫폼은 펩타이드 기반의 약물 전달체로 세포막 투과와 BBB 투과 능력을 동시에 갖춘 기술이다. 짧은 간섭 리보핵산(siRNA), 메신저 리보핵산(mRNA), 단백질, 저분자 화합물 등 다양한 약물을 안정적으로 세포내에 전달하고 효율을 높일 수 있다. 또 생체 적합성과 약물 안정성을 강화하는 구조적 특징을 가지고 있다. DXVX는 현재 알츠하이머병, 파킨슨병, 희귀 유전성 뇌질환 등에 대한 ACP 플랫폼을 적용한 파이프라인 확장을 계획하고 있다.