[딜사이트 유범종, 최광석, 최령, 방태식 기자] 대웅제약이 '2025 소화기질환 주관(DDW)'에서 '펙수클루'의 인도 환자 대상 임상 연구 데이터와 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 환자 대상 소화성궤양 예방 효능 데이터를 공개했다고 9일 밝혔다. 인도는 약 14억 명의 인구 대국이자 세계 4위 항궤양제 시장이다. 대웅제약은 인도환자 대상 미란성 위식도역류질환(EE) 치료 효과를 확인한 현지 파트너사의 3상 임상실험 결과를 발표했다. 해당 연구에 따르면 펙수클루는 프로톤펌프억제제(PPI) 계열 에소메프라졸 대비 8주 치료율에 대해 비열등성과 주요 증상(가슴쓰림·산역류) 개선 효과를 입증했다. 아울러 증상 개선 평가 척도(CGI-I) 결과에서도 9주차 종료 시점에 '매우 호전됨' 또는 '많이 호전됨'으로 평가된 환자 비율이 펙수클루 군에서 96.2%, 대조군은 87.8%로 나타났다. 펙수클루는 약 1.1배 높은 증상 개선율을 보이며 전반적인 임상 증상 개선 효과를 입증했다. 이를 바탕으로 지난 4월 펙수클루는 국산 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 최초로 인도 시장에 출시할 수 있었다는 회사측 설명이다. 한편 펙수클루는 이번 DDW에서 기존 PPI 제제인 란소프라졸 대비 소화성 궤양 예방 효과에 있어 비열등함도 입증했다. 특히 24주 시점에서 궤양 발생률은 펙수클루 투여군이 1.16%로 대조군(2.76%)보다 효과면에서 더 우수한 경향을 보였다.

◆GC녹십자, 美 학회서 '알리글로' 발표

GC녹십자가 미국 임상면역학회(CIS)에서 면역학 전문가 및 간호사를 대상으로 '알리글로' 관련 학회 발표를 2건 진행했다고 9일 밝혔다. 알리글로는 미국 진출에 성공한 유일한 국산 혈액제제다. 지난 2023년 미국 식품의약국(FDA)로부터 품목 허가를 획득한 이후 현지 시장 공략에 박차를 가하고 있다. 이달 초 진행된 CIS에서 약 1000명 이상의 현지 면역학 전문가들을 대상으로 알리글로의 양이온 교환 색층 분석법(CEX)을 통한 제품의 우수성이 소개됐다. 발표는 라이언 도프만 플로리틱스 최고운영책임자(COO)가 맡았다. 도프만 박사는 알리글로가 혈전 유발 인자를 효과적으로 측정 불가한 수준까지 제거했다고 강조했다. 이밖에 GC녹십자는 지난 4월 미국 정맥주사간호사회(INS)에서 약 600명 이상의 간호사를 대상으로 치료제 투여 교육을 시행하는 등 의료진 대상 활동을 이어가고 있다. 알리글로는 품목허가 이후 미국 내 주요 보험사들의 처방집에 등재돼 보험사, 처방급여관리업체, 전문약국, 유통사 등 수직통합채널을 구축하고 있다. 알리글로는 지난해 3분기부터는 본격적으로 미국 내 환자 처방이 시작됐다. 현재 약 400명 이상의 환자가 알리글로 처방을 받고 있다. 올해 연말에는 1000명을 넘어설 전망이다.

◆로킷헬스케어, 美 SAWC서 '미래 창상치료 사례'로 소개

로킷헬스케어는 3D 바이오프린팅 기반 상처 재생 기술 '인공지능(AI) 초개인화 장기재생 플랫폼'이 미국에서 열린 '첨단 상처 치료 심포지엄(SAWC Spring 2025)'에서 미래의료 기술로 주목받았다고 9일 밝혔다. SAWC는 미국 최대 규모 첨단 상처 치료 전문 학회로 최신 임상 연구와 혁신 기술이 소개되는 심포지엄이다. 이번 행사에는 테아 프라이스 메이요클리닉플로리다 외과 전문의 박사가 연사를 맡아 당뇨성 족부 궤양 및 압박성 궤양 등 만성 상처 환자에게 적용될 로킷헬스케어 맞춤형 재생치료 사례를 발표했다. 3D 프린팅이 만성 피부질환 조직 재생에 탁월한 효과를 나타냈다고 설명했다. 특히 면역 거부 반응이 거의 없고 회복 기간 단축과 치료 효율성 측면에서도 높은 차별화된 결과를 보였다고 강조했다. 로킷헬스케어의 파트너사인 타이즈 메디컬은 이번 심포지엄에서 'APLICOR 3D'의 미국 내 전략적 확산 계획도 공개했다. 주요 권역별 3차 의료기관을 대상으로 본격적인 공급 확대에 나설 예정이라고 밝혔다. 회사는 이를 통해 고난이도 상처 치료 분야에서 입지 강화에 나선다.

◆메타비아, 유럽서 'DA-1241' 포스터 발표

메타비아가 'EASL Congress 2025(이하 EASL)'에서 지방간염(MASH) 치료제 'DA-1241'의 간 보호 및 혈당조절 효과를 포스터 발표했다고 9일 밝혔다. EASL은 유럽간학회 주최로 네덜란드 암스테르담에서 개최됐다. DA-1241은 세포 표면에 위치한 수용체(GPR119) 작용제 기전의 계열 내 최초(First-in-class) 경구용 합성신약이다. DA-1241의 글로벌 2상 임상시험은 총 109명의 MASH 환자를 DA-1241 50밀리그램(mg), 100mg 단독투여군, DA-1241 100mg과 DPP-4 억제제 저해제 병용투여군, 위약투여군으로 나눠 무작위 배정했다. 이후 16주간 1일 1회 투약하고 효과와 안전성을 확인했다. 임상결과에서 통계적으로 유의미한 간 보호 효과를 확인했다. 간 손상 지표(ATL) 수치가 40~200리터 당 45단위(U/L)인 환자군에서 감소했다. 또 100mg 투여군에서 평균 22.8U/L 감소했다. 특히 DA-1241 100mg 투여 시 체내 염증 지표(hs-CRP, CCL2), 섬유화 지표(TIMP1), 간세포 사멸 지표(Cytokeratin18)가 유의미하게 감소했다. 더불어 피험자 절반이 비당뇨병 환자였음에도 불구하고 빠르고 통계적으로 유의미한 혈당 감소 효과도 확인했다. 위약 그룹에서 한 건을 제외하고는 치료 후 부작용(TEAE)이 나타나지 않으며 내양성과 안전성을 확인했다. 회사는 올 상반기 미국 식품의약국(FDA)와 2상 종료를 위한 데이터 리뷰를 진행할 예정이라고 밝혔다.

◆프레스티지바이오로직스, '바이오코리아 2025' 참가

프레스티지바이오로직스가 서울 코엑스에서 열리는 '바이오코리아 2025'에 참가한다고 9일 밝혔다. 올해로 20회를 맞은 이번 행사는 61개국 753개 기업이 참여해 규모가 역대 가장 크다. 프레스티지바이오로직스는 이번 행사에서 독립 부스를 운영할 예정이다. 세포주 개발부터 임상 및 상업용 생산에 이르기까지 바이오의약품 개발 전주기를 아우르는 엔드 투 엔드(End-to-End) 원스톱 위탁개발생산(CDMO) 솔루션을 소개한다. 회사는 고객 맞춤형 전략과 최적화된 공정 기술을 바탕으로 초기 개발 단계부터 제품 상용화까지 효율적이고 안정적인 개발 환경을 제공하는 것이 핵심 경쟁력이라고 말했다. 이번 전시에는 양재영 프레스티지바이오로직스 B.D.(Business Development)센터 전무를 비롯한 실무진이 현장에 참여한다. 프레스티지바이오로직스는 이번 참가를 단순한 홍보 차원을 넘어 실질적인 프로젝트 확보와 전략적 협업 확대를 위한 전환점으로 인식하고 있다. 다수의 글로벌 잠재 고객사와의 비즈니스 미팅이 예정돼 있다는 회사의 설명이다. 미팅 이후 실무 전환을 위한 후속 대응체계도 함께 마련했다고 덧붙였다. 이를 통해 CDMO 본사업의 수주 전환은 물론 본격적인 매출 실현의 분기점으로 삼을 계획이다.

◆신라젠, 항암제 연구 2건 'EHA 2025' 채택

신라젠은 항암제 'BAL0891' 연구 2건이 유럽혈액학회(EHA)에서 발표 연구로 채택됐다고 9일 밝혔다. 6월 12일부터 15일(이탈리아 현지시간)까지 열리는 EHA는 미국혈액학회(ASH)와 더불어 혈액암 분야 양대 학회로 꼽힌다. 신라젠의 이번 발표는 BAL0891을 고형암뿐만 아니라 혈액암을 모두 아우르는 플랫폼 파이프라인으로 확장 연구하고 있기에 가능했다는 회사의 설명이다. 이번 EHA에서 채택된 연구 두 건은 아래와 같다. 첫 번째는 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 BAL0891의 급성골수성백혈병(AML)에 대한 임상 연구 개요다. 신라젠은 재발성/불응성 AML 환자를 대상으로 BAL0891의 안전성 및 내약성 평가, 최대내약용량(MTD)과 권장 2상 용량(RP2D) 설정 등 임상을 진행할 예정이다. 두 번째는 AML 세포주 및 동물모델에서 BAL0891 단독 및 베네토클락스 병용요법에 대한 전임상 결과다. 이 연구는 조병식 가톨릭대학교 성모병원 혈액내과 교수의 연구팀이 진행했다. 회사는 이번 학회에 제출한 연구 결과에서 BAL0891 단독 및 병용요법 모두 우수한 항암 활성 및 생존기간 연장 효과가 관찰됐다고 했다. 이 결과를 바탕으로 BAL0891의 1상은 최근 FDA로부터 AML 임상 확대 승인을 받았다.

◆영진약품-건일제약, '로수메가' 공동판매 계약 체결

영진약품이 건일제약과 이상지질혈증 치료제 '로수메가연질캡슐'을 공동판매하는 코프로모션 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 로수메가는 로수바스타틴과 오메가3 복합제다. 해당 성분의 복합제로는 세계 최초다. 이 약은 저밀도지질단백질 콜레스테롤(LDL-C) 개선뿐만 아니라 중성지방(TG) 조절 효과로 심혈관질환(CVD)의 위험도를 낮추는 데 효과가 있다. 특히 TG가 높은 당뇨병을 동반한 이상지질혈증 환자의 지질수치 관리에 효과가 있음을 확인했다. 다층 코팅 기술(Multilayer capsule coating)을 적용해 안정성을 더했다. 또 두 성분을 하나의 알약으로 복용할 수 있어 환자의 복약 편의성을 높였다. 영진약품은 앞서 오메가3 전문의약품 '오마론연질캡슐'이 23년 기준 매출액 93억원을 달성해 경쟁력을 입증했다. 영진약품은 로수메가를 통해 만성질환 치료제 시장에서의 경쟁력을 확대할 계획이다.

◆동아제약, 파티온 '노스카나인 트러블 패드' 출시

동아제약은 트러블 케어 전문 브랜드 파티온이 '노스카나인 트러블 패드'를 출시했다고 9일 밝혔다. 노스카나인 트러블 패드는 피지와 각질 케어에 효과적인 살리실산(0.5%)과 트러블 케어 특허 성분인 아크제로, 피부 진정 핵심 성분인 판테놀, 알란토인, 쑥잎추출물을 함유하고 있다. 특히 국내 최초로 여드름성 피부 완화 기능성을 인정받은 이 패드는 아크네균을 99.99% 제거하는 효과가 입증됐다. 노스카나인 트러블 패드는 반으로 잘라 사용이 가능한 2분할 패드다. 1장 만으로도 트러블이 자주 발생하는 이마와 턱 등 국소 부위를 관리할 수 있어 편리하다. 더불어 피부 자극 테스트와 여드름성 피부 사용 적합, 민감성 피부 사용 적합 인체적용 시험을 완료했다. 최근 토너 패드 업계는 단순한 수분 충전과 진정 기능을 넘어 모공 관리, 흔적 진정, 탄력 등 다양한 기능을 제공하는 기능성 제품이 인기를 끌고 있다. 파티온은 이러한 트렌드를 반영해 여드름성 피부 완화 기능을 갖춘 차별화된 토너 패드를 선보였다고 밝혔다. 오는 13일까지 진행되는 네이버 신상위크에서는 신제품을 포함한 파티온 제품들을 최대 58% 할인된 가격으로 판매될 예정이다.

◆차바이오텍, 마티카 바이오 'ASGCT 2025' 참가

차바이오텍은 마티카 바이오테크놀로지가 '미국 유전자세포치료학회(ASGCT)'에 참가한다고 9일 밝혔다. ASGCT는 미국을 비롯해 전 세계 6000명 이상의 바이오 업계 회원으로 구성된 유전자 및 세포 치료제 분야 학회다. 행사에서는 관련 기업과 전문가들이 최신 연구 결과를 발표하고 300개 이상 기업이 부스를 마련해 비즈니스 미팅과 네트워킹을 진행한다. 마티카 바이오는 단독 부스를 열어 세포·유전자치료제(CGT) 관련 기술력을 알리고 잠재 고객사를 확보하는데 집중할 예정이다. 미국 현지의 위탁생산개발(CDMO) 시설을 보유한 강점을 내세워 적극적으로 수주에 나설 계획이다. 마티카 바이오는 2022년 국내 기업 최초로 미국 텍사스에 CGT CDMO 시설을 구축했고 2023년에는 세포주 마티맥스(MatiMax)를 개발했다. 2024년에는 미국 현지 바이오기업 10곳과 100억원 규모의 수주 계약을 확보했다. 올해는 200억원 이상 수주를 기대하고 있다. 회사는 차바이오그룹의 글로벌 CGT CDMO 네트워크도 소개할 계획이다. 차바이오그룹은 미국 마티카 바이오, 한국의 분당차병원 우수의약품제조 및 품질관리 기준(GMP), 마티카바이오랩스, 세포 유전자 바이오 뱅크(CGB), 일본 마티카바이오재팬 등 글로벌 CGT CDMO 네트워크를 구축하고 있다.

◆신테카바이오, 'PEGS 보스턴 2025' 참가

신테카바이오가 '제21회 단백질·항체 엔지니어링 서밋 보스턴(PEGS)'에 참가한다고 9일 밝혔다. PEGS는 케임브리지 의료기술 연구소 주관으로 매년 개최되는 글로벌 제약·바이오 분야의 대표 학회다. 신테카바이오는 이번 행사에서 전시 부스를 운영하고 자사의 항체 최적화 및 암 신생항원 발굴 인공지능(AI) 플랫폼을 선보일 계획이다. 이번 학회는 엔지니어링, 항암제, 다중특이성, 면역요법, 발현, 분석법, 면역원성, 새로운 치료법, 머신러닝 등 9개 분야로 세션이 구성돼 있다. 특히 AI 기술이 바이오의약품 개발에서 핵심 도구로 부상하면서 올해 처음으로 '머신러닝' 세션이 추가됐다. 신테카바이오는 자사 AI 플랫폼 항체신약(Ab-ARS)와 암백신(NEO-ARS) 플랫폼 기반의 기술 및 서비스를 부스에서 소개한다. 또 다수의 파트너링 미팅을 통해 글로벌 협력 기회 확대를 모색할 예정이다. 특히 최근 미국 항체 대규모 검증 전문기업 OCMS Bio와 협력해 '항체신약 초고속 발굴 및 원샷 검증 서비스'를 공동 런칭하면서 이번 PEGS에서는 공동으로 비즈니스 개발 활동(BD)을 전개할 계획이다. 본 학회 개막일인 12일에는 알렉산드레 신테카바이오 미국법인 소속 박사가 '구조 기반 AI 예측 플랫폼을 이용한 암 신생항원 및 항체 발굴, 그리고 이중특이항체(Bispecific T-cell engager)의 설계 전략: Ab-ARS 및 NEO-ARS'이라는 주제로 발표를 진행한다. 이번 발표는 기존 항체치료제가 면역원성 펩타이드 예측에 특화된 NEO-ARS 기반 세포 내 단백질까지 확장할 수 있는 전략을 제시한다.

◆수젠텍, '슈얼리 얼리체크 패스트' 올리브영 입점

수젠텍은 신제품 '슈얼리 얼리체크 패스트'가 올리브영에 공식 입점했다고 9일 밝혔다. 이번 입점은 제품 출시 후 한 달 만에 이뤄졌다. 수젠텍은 올리브영 입점을 통해 슈얼리 얼리체크 패스트의 유통 채널을 본격 확대하며 빠른 판독과 사용 편의성을 강조한 임신 진단 시장 공략에 속도를 낼 계획이다. 슈얼리 얼리체크 패스트는 위생적이고 간편한 미드스트림(midstream) 방식으로 별도의 도구 없이도 사용이 가능하며 1분 내외 판독과 99% 이상의 높은 정확도를 갖춰 주목받고 있다. 특히 임신 여부를 빠르게 확인하고자 하는 여성 소비자들의 수요에 부합해 출시 직후부터 온라인 커뮤니티와 SNS를 중심으로 입소문이 확산되는 등 높은 인기를 얻고 있다고 회사측은 설명했다. 수젠텍의 슈얼리 얼리체크 패스트는 올리브영 공식 온라인몰과 슈얼리 공식 온라인몰에서 구매 가능하다.

◆HK이노엔, '비원츠' 신제품 2종 출시

HK이노엔이 슬로우 에이징 스킨케어 브랜드 '비원츠'의 신제품 2종을 선보인다고 9일 밝혔다. 신제품 2종은 피부 본연의 광채를 끌어올리는 뷰티 트렌드 '유리알 피부(Glass Skin)'에서 착안했다. 두 제품은 맑고 깨끗한 피부를 위한 집중 관리를 제안한다. '씨위드 피디알엔 글로우 필 오프 젤리 마스크팩'은 완도 김에서 추출한 비건 폴리데옥시리보뉴클레오티드(PDRN) 성분을 함유해 민감한 피부에도 자극없이 강력한 수분감을 전달한다. 제품을 펴 바른 뒤 일정 시간 후 떼어내는 '필 오프' 타입으로 각질 케어 성분(AHA, PHA)과 모공 및 피지 관리에 도움을 주는 달맞이꽃추출물, 갈근추출물, 대왕송잎추출물, 느릅나무뿌리추출물의 혼합추출물 성분(Anti Sebum P)을 더해 유리알처럼 맑고 매끄러운 피부 관리를 돕는다는 회사측 설명이다. 마스크팩은 12일부터 '이노엔몰'과 네이버 공식 스마트스토어 '비원츠몰'에서 구매가 가능하며 미국 아마존에서는 6월부터 판매된다. '딥토닝 글루타치온 아이 세럼 패치'는 기미, 잡티를 완화해 눈가 피부 광채를 되찾아주는 제품이다. 딥토닝 글루타치온 라인의 대표 성분인 글루타치온, 나이아신아마이드, 비타민C를 함유해 색소침착을 개선한다. 하이드로겔 타입의 패치로 눈가에 빈틈없이 밀착돼 고민부위 집중 관리가 가능하다. HK이노엔은 신제품 2종을 글로벌 소비자 수요까지 반영해 미국 아마존을 통해서도 선보일 예정이다. 

◆뉴로핏, 코스닥 상장 예비심사 승인

뉴로핏이 한국거래소 코스닥시장 본부로부터 상장을 위한 예비심사 승인을 받았다고 9일 밝혔다. 뉴로핏은 증권신고서 제출을 위한 제반 사항을 준비한 뒤 본격적인 기업공개(IPO) 절차에 착수할 예정이다. 상장 주관사는 미래에셋증권이다. 2016년에 설립된 뉴로핏은 인공지능(AI) 기술 기반의 뇌 영상 분석 솔루션 및 치료 의료기기를 연구∙개발하는 전문기업이다. 특히 사람마다 각기 다른 뇌 구조를 AI를 활용해 초고속 정밀 분석하고 있다. 뉴로핏은 앞서 치매 치료제 처방과 치료효과 및 부작용을 모니터링할 수 있는 소프트웨어 '뉴로핏 아쿠아 AD(Neurophet AQUA AD)'를 출시했다. 회사는 이를 통해 치료제 처방 적격 환자를 선별하고 치료제 투여 후 발생 할 수 있는 부작용(ARIA)을 분석하는 종합 솔루션을 제공한다고 설명했다. 또 솔루션을 적용하는 것 외에 신약 개발 임상시험에도 참여하고 있다. 지난해부터 치매 치료제 개발사인 아리바이오와 신약 개발 임상시험에 대한 영상 분석 프로젝트를 수행 중이다. 뉴로핏의 주요 제품으로는 뉴로핏 아쿠아 AD를 포함해 뇌 신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어 '뉴로핏 아쿠아', PET 영상 정량 분석 소프트웨어 '뉴로핏 스케일 펫' 등이 있다. 뉴로핏 아쿠아와 뉴로핏 스케일 펫은 미국 식품의약국(FDA) 시판 전 신고(510K Clearance)도 획득했다.

◆동국제약, 센텔리안24 신제품 2종 올리브영 출시

동국제약이 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24의 신제품 '마데카랩 글로우 겔 마스크' 2종을 올리브영에 출시한다고 9일 밝혔다. 마데카랩 글로우 겔 마스크는 피부 고민에 맞춰 사용할 수 있는 마스크로 피부에 딱 맞게 밀착되어 시원한 쿨링감과 피부 속부터 빛나는 광채를 선사하는 것이 특징이다. '히알 워터풀 글로우 겔 마스크'와 '피디알엔 스킨 타이트닝 글로우 겔 마스크' 2종으로 구성됐다. 먼저 히알 워터풀 글로우 겔 마스크는 동국제약의 독자적 성분인 저분자, 고분자 히알루론산과 10중 히알루론산을 함유해 피부 층마다 수분을 충전해 준다. 특히 단 한 장 사용으로도 피부 속보습광 및 겉보습광 개선, 25층 보습 개선, 외부 자극에 의한 피부 수분 장벽 개선 효과를 인체적용시험을 통해 확인했다. 피디알엔 스킨 타이트닝 글로우 겔 마스크는 피부 탄력에 도움을 주는 고순도 세포 재생 촉진 물질(PDRN)과 저분자 콜라겐, 엘라스틴 성분이 함유돼 있다. 회사는 이 제품의 안면 전체 주름, 더블 탄력, 잔주름, 모공부위 탄력 및 각도, 피부 치밀도 개선 등 효과가 입증됐다고 밝혔다. 신제품 2종은 5월 14일부터 올리브영 온라인몰에서 구입할 수 있으며 올리브영 주요 오프라인 매장에서도 순차적으로 만나볼 수 있다. 5월31일부터 6월6일까지 진행되는 '올영 세일'에 최대 혜택가로 판매될 예정이다.

◆GC녹십자-충북대, 기술 공동연구·인재양성 MOU 체결

GC녹십자가 충북대와 글로벌 지역혁신 선도 연구센터 지정 사업 추진을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일 밝혔다. 이날 업무협약식은 한상배 충북대 약학대학장과 박형준 GC녹십자 오창공장 본부장 등 양 기관 관계자들이 참석한 가운데 GC녹십자 오창공장에서 진행됐다. 지역혁신 선도 연구센터사업은 지역혁신에 특화된 연구센터를 구축하고 기초연구 역량을 결집해 우수 인재를 양성하는 것이 목표다. 이를 통해 지역 산업과 상생하는 지속가능한 혁신 생태계를 조성할 수 있다는 게 회사측 설명이다. GC녹십자는 이번 업무협약을 통해 글로벌 지역혁신 선도 분야 공동 연구개발 및 약사 등 전문 인력 양성 등을 위한 산학협력 프로그램을 함께 진행할 예정이다. 업무협약의 주요 내용은 ▲글로벌 지역혁신 선도연구 분야 기술 공동 연구개발 및 상호지원 ▲지역 거점 약학대학과의 네트워크 강화 ▲약학대학 연구, 강의 및 약사 전문 인력 양성 목적의 상호교류 ▲지역 내 유관기관 등과의 협조 체제 구축 등이다.

◆종근당, '브레이닝캡슐' 신규 캠페인 런칭

종근당이 기억력 감퇴 개선 일반의약품 '브레이닝캡슐'의 새로운 브랜드 캠페인을 런칭했다고 9일 밝혔다. 이번 캠페인은 "할 수 있는 기억력 감퇴 개선, Brain+ing"라는 브랜드 메시지를 통해 기억력 감퇴를 '개선할 수 있는' 영역으로 강조하고 있다. 모델로는 배우 박해수를 발탁했다. 지적이면서도 건강한 라이프스타일로 대중의 신뢰를 받고 있는 박해수를 통해 기억력 감퇴와 집중력 저하의 관리가 일상에서도 가능하다는 메시지를 전달한다는 회사측 설명이다. 브레이닝캡슐은 인삼 40% 에탄올건조엑스 100밀리그램(mg)과 은행엽건조엑스 60mg를 함유한 생약 복합성분의 일반의약품이다. 임상시험을 통해 집중력 및 주의력저하, 기억력 감퇴를 개선하는 효능을 입증했다. 종근당은 브레이닝캡슐이 현기증 등 말초동맥 순환장애 증상 개선에도 효과를 나타낸다고 덧붙였다. 임상에 따르면 이 제품은 건강한 중년층을 대상으로 12주간 투여한 결과 평균 7.5%의 기억력 개선효과를 보였으며 2주간 휴약기 동안에도 효과가 유지되는 것으로 나타났다. 또 복용 1시간 후와 6시간 후 각각 위약군 대비 브레이닝캡슐 복용군에서 기억력 개선효과가 크게 나타나는 것으로 확인됐다.