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[총 5건]
제약+
SK바사 '스카이셀플루', 차세대 세계일류상품 인증 획득 外
◆SK바이오사이언스 '스카이셀플루', 차세대 세계일류상품 인증 획득 SK바이오사이언스가 자체 개발한 4가 세포배양 독감백신 '스카이셀플루'가 산업통상자원부가 주최하고 KOTRA가 주관하는 '세계일류상품' 인증에서 국내 독감백신 중 유일한 '차세대 세계일류상품'으로 선정됐다고 20일 밝혔다. 차세대 세계일류상품은 산업부가 향후 7년 이내 글로벌 점유율 5위
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.11.20 10:24:19
#SK바이오사이언스
#대웅제약
#쓰리빌리언
SK바사, 21가 폐렴구균백신 국내 3상 IND 신청
SK바이오사이언스가 폐렴구균 백신의 국내 3상 임상시험을 추진한다. SK바이오사이언는 식품의약품안전처에 21가 폐렴구균백신 'GBP410'의 국내 3상 임상시험계획(IND)를 신청했다고 28일 공시했다. 해당 임상시험은 다국가 임상시험으로 생후 6주 이상부터 만 17세까지의 건강한 영·유아 및 소아 1630명을 대상으로 진행되며 21가 폐렴구균백신 4
딜사이트 최령 기자
2024.10.28 18:03:56
#SK바이오사이언스
#사노피
#폐렴구균백신
에이비엘바이오, 사노피에 70억 마일스톤 수령
에이비엘바이오가 이중항체 후보물질 기술 이전에 따른 70억 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하게 됐다. 에이비엘바이오는 글로벌 제약사 사노피에 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'의 기술 이전을 완료하고 이에 따른 마일스톤(단계별 기술료) 500만달러(한화 약 70억원)를 수령한다고 28일 공시했다. ABL301은 에이
딜사이트 최령 기자
2024.10.28 15:03:19
#에이비엘바이오
#사노피
#기술이전
셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 美 3상 승인 外
◆셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51' 美 3상 승인 셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '키트루다(KEYTRUDA, 성분명 펨브롤리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P51'의 3상 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 12일 밝혔다. 셀트리온은 이번 승인으로 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 총 606명 대상 글로벌 3상을 진행해 오리
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.08.12 10:36:36
#셀트리온
#씨티씨바이오
#HLB테라퓨틱스
제약+
SK바사-사노피, 차세대 폐렴구균 백신 3상 IND 승인 外
◆SK바사-사노피, 차세대 폐렴구균 백신 3상 IND 승인 SK바이오사이언스와 사노피가 공동 개발중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 'GBP410(사노피 과제명 'SP0202')의 3상 임상시험계획(IND)을 호주 인체연구 윤리위원회(HREC)로부터 최종 승인받았다고 25일 밝혔다. GBP410 다국가 임상 3상 계획의 첫번째 승인으로 미국·유럽
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.06.25 11:06:50
#SK바이오사이언스
#사노피
#셀트리온
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