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동아쏘시오그룹 "인적자본보고 3자 검증 획득" 外
유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.05.09 11:19:43

◆동아쏘시오그룹 "인적자본보고 3자 검증 획득"

[딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자] 동아쏘시오홀딩스가 동아쏘시오그룹이 미국 인적자원 분석 전문 기업 HCMI로부터 인적자본보고시스템 'ISO 30414' 3자 검증을 획득했다고 9일 밝혔다. 국내 기업 중 ISO 30414검증을 받은 것은 동아쏘시오그룹이 최초다. ISO 30414는 국제표준화기구(ISO)에서 2018년에 발표한 최초의 국제 표준 인적자본 보고 지침이다. 조직 문화·채용·다양성·리더십 등 11개 영역과 60개 지표로 구성돼있다. 유럽·미국·일본 등 주요 국가에서는 인적자본 공시를 단계별로 의무화하고 있으며 글로벌 기업들이 인적자본 공시를 위해 활용하는 것이 ISO 30414이다. 동아쏘시오그룹은 ISO 30414로 ▲인적자본의 정량화·표준화 ▲기업 투명성 및 가치 제고 ▲최적화된 HR(인사) 시스템이 구축될 것으로 기대하고 있다. 또 동아쏘시오홀딩스는 ISO 30414에 기반해 리더십 신뢰와 인적자본투자회수율 등 인적자본보고에 관한 내용을 포함한 '인권경영보고서'를 연내 발간할 계획이다.


◆차바이오텍, 748억원 자금조달...R&D·CGT CDMO 투자


차바이오텍이 재생의료 연구개발(R&D)과 바이오 의약품 위탁개발생산(CDMO) 등 글로벌 헬스케어 지분 확대를 위해 748억원의 자금을 조달한다고 9일 밝혔다. 차바이오텍은 ▲상환전환우선주(RCPS) 445억원 ▲전환사채(CB) 103억원 ▲신주인수권부사채(BW) 200억원을 발행할 계획이다. 이번 자금 조달에는 총 29개 기관이 참여하며 자금 납입은 이달 16일 완료될 예정이다. 차바이오텍은 조달한 자금 중 448억원을 'R&D로드맵'을 구축해 재생의료 R&D 부문의 사업화 조기 달성에 사용하고 나머지 300억원은 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(마티카 바이오)를 통한 글로벌 세포·유전자치료제(CGT) CDMO사업 운영과 글로벌 헬스케어 사업 지분 확대에 사용할 계획이다. 차바이오텍은 한국의 '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법)'이 개정되면 현재 개발 중인 파이프라인을 활용해 중증·희귀·난치병 환자들에게 더 많은 치료 기회를 제공하고 세포치료제 사업화의 속도를 높일 수 있을 것으로 예상하고 있다.


◆알테오젠-테라자인, 신규 히알루로니다제 변이체 개발 착수

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알테오젠이 테라자인과 피하제형을 위한 신규 인간 히알루로니다제 변이체 개발에 착수했다고 9일 밝혔다. 알테오젠이 하이브로자임 플랫폼 기술을 통해 자체 개발한 ALT-B4는 체내 존재하는 히알루로니다제 중 하나인 PH20의 변이체다. 현재 글로벌 제약사들과 기술이전 계약을 체결하고 피하제형 치료제 개발에 사용되고 있다. 알테오젠은 현재 항체의약품에 주로 사용되는 히알루로니다제가 항체-약물 접합체(ADC) 혹은 저분자화합물 등 다양한치료제에서 사용되는 확장성을 기대하고 있다. 알테오젠이 협약을 체결한 테라자인은 카이스트 생명과학과 오병하 교수가 창업한 회사다. 인공지능 단백질 디자인 플랫폼 기술을 기반으로 항암항체를 포함한 다양한 치료용 단백질을 개발하거나 기존 단백질의 성능을 획기적으로 개선하는 등 활발한 연구 개발을 진행하고 있다. 알테오젠이 개발한 ALT-B4는 현재로는 바이오 의약품의 피하주사제형에 사용될 수 있는 가장 진보한 히알루로니다제이지만, 현재의 히알루로니다제가 가진 피하주사제형으로의 미충족 수요(Unmet Need)를 충족할 수 있는 새로운 히알루로니다제가 필요하다고 판단하여 협업을 추진하게 됐다.


◆셀트리온, 美 ARVO서 CT-P42 3상 52주 결과 첫 발표


셀트리온이 '시력 및 안과학회(ARVO)'에서 안과질환 치료제 '아일리아(성분명 애플리버셉트)' 바이오시밀러 'CT-P42'의 글로벌 3상 임상시험 52주 결과를 발표했다고 9일 밝혔다. ARVO는 안과 관련 최신 지견과 혁신적인 치료법을 공유하는 세계 최대 규모의 안과 국제 학회다. 셀트리온은 학술대회 넷째 날 열린 발표 세션에 참가해 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상의 52주 결과를 구두 발표했다. 지난해 셀트리온이 공개한 CT-P42의 임상 3상 24주 결과에서 추가 관찰된 장기 임상 결과를 공개하는 것은 이번이 처음이다. 임상에서는 DME 환자를 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 무작위 배정해, CT-P42의 오리지널 의약품 대비 유효성 및 안전성 등을 52주간 평가했다. 이번 임상 결과에 따르면 두 투여군 모두 최대 교정시력(BCVA)[1] 평균 변화량이 베이스라인 대비 16주차까지 점차 증가 후 52주차까지 안정적으로 유지돼 CT-P42의 장기 치료적 유효성을 입증했다. 그 외 다른 2차 유효성 평가변수와 안전성에서도 유사성을 나타냈다.


◆유틸렉스, 2024년 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트 선정


유틸렉스가 중소벤처기업부에서 주관하는 '2024년 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트(DIPS 1000+)' 후속지원 사업에 선정돼 사업 지원을 받는다고 9일 밝혔다. 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트(DIPS 1000+) 육성사업은 2023년도 혁신분야 창업패키지(신산업 스타트업 육성) 지원사업에 이은 후속 사업으로 글로벌 사업화 자금을 지원한다. 지난해 혁신분야 창업패키지(1년차)를 통해 사업을 지원받은 유틸렉스는 올 12월까지 초격차 스타트업 육성사업(2년차)을 통해 사업 자금을 지원받는다. 유틸렉스는 이 사업에 '항-VSIG4 인간화 항체(EU103) 개발'을 과제로 참여하고 있다. EU103은 대식세포 및 킬러T세포를 동시에 공략하는 이중 기능을 지닌 항체치료제다. EU103은 종양미세환경(TME)에서 면역억제성 대식세포(M2)가 T세포를 억제하는 것을 차단한다. 동시에 면역억제성 대식세포(M2)를 면역활성화 대식세포(M1)로 변환시킨다. 이 과정에서 주변 면역세포(T세포, NK세포 등)도 활성화되면서 항종양 효과가 더욱 증대된다.


◆JW중외제약, ARVO서 당뇨망막병증 신약 전임상 결과 발표


JW중외제약이 미국 시력안과학회(ARVO 2024) 연례 학술대회에서 자체 개발 중인 H4R 길항제(코드명 비공개)의 전임상 결과를 포스터 발표했다고 9일 밝혔다. JW중외제약은 히스타민 H4R 길항제의 특성을 바탕으로 안과 질환 치료제로서 개발 가능성을 검토해 왔다. 당뇨망막병증을 타깃 질환으로 한 이번 전임상 연구는 서울대병원 소아안과 김정훈 교수와 함께 2022년부터 약 2년간 진행했다. 해당 연구는 당뇨를 유발시킨 마우스(실험용 생쥐)를 활용해 4주, 16주 경구 투여 후 망막의 모세혈관 기능과 형태 유지에 중요한 역할을 하는 별아교세포(astrocyte)와 혈관주위세포(pericyte)를 관찰하고 혈관 손상으로 발생하는 혈액 구성성분의 누출량 변화도 측정했다. 연구결과에 따르면 4주, 16주 투여군 모두 당뇨에 의해 증가된 망막혈관누출이 감소했으며 망가진 혈관 주변의 별아교세포가 회복됐다. 특히 병증 후기단계에서 손상되는 혈관주위세포가 16주 투여군에서 회복하는 양상을 보였다. JW중외제약은 앞으로 H4R 길항제 신약후보물질을 당뇨망막병증 치료제로 개발할 계획이다.


◆메디톡스 관계사 리비옴 'LIV001', 中 특허 취득


메디톡스 관계사 신약 개발 기업 '리비옴'이 미생물유전자치료제 개발 플랫폼과 염증성장질환 치료제 'LIV001'에 대한 중국 특허를 등록했다고 9일 밝혔다. 리비옴은 한국과 일본에 이어 중국에서 특허를 취득함에 따라 아시아 주요 시장에서 특허 등록에 성공하게 됐다. 리비옴은 플랫폼 기술과 치료제에 관련된 특허를 국·내외에 지속적으로 출원·등록하고 있으며 지난해에는 호주와 미국에서 플랫폼 기술과 치료제에 대한 특허를 등록한 바 있다. 리비옴은 미생물 유전자 에디팅을 통해 원하는 기전의 치료 효능을 보유한 미생물유전자치료제를 설계, 제작하는 기술 'eLBP' 플랫폼을 활용해 차세대 마이크로바이옴 치료제를 개발하고 있다. 해당 플랫폼을 기반으로 개발중인 미생물유전자치료제 'LIV001'은 대표적 난치성 면역질환인 염증성장질환 치료를 위해 인체 면역 조절 효능 펩타이드 VIP 유전자를 미생물에 도입해 만든 신약이다.


◆유바이오로직스, 'EuRSV' 임상 1상 개시


유바이오로직스는 호흡기세포융합 바이러스 백신 'EuRSV'의 국내 1상 임상시험을 개시했다고 9일 밝혔다. 유바이오로직스는 지난 1월 식품의약품안전처(식약처)의 임상1상 승인을 받았고 3월 고려대학교 구로병원으로부터 임상시험심사위원회(IRB)를 통과해 임상 지원자 3명에게 첫 투여를 시작하게 되었다. 이번 임상은 국내 개발 최초의 RSV 백신 임상이며 만 19세 이상 80세 이하 건강한 성인 100명을 대상으로 임상시험용 의약품인 EuRSV주를 2회 투여한 후 용량별 안전성과 내약성을 평가하게 된다. EuRSV는 바이러스의 F 단백질 항원과 면역 증강제가 혼합된 재조합 단백질 서브유닛 백신으로서 선진제품들과 유사한 형태다. 회사는 코로나 백신 임상 3상까지 진행된 EuIMT 플랫폼의 리포좀 기술을 적용하여 개발하게 됐다.


◆한독, 바로잰Fit 연속혈당측정기 출시


한독이 실시간 개인용 연속혈당측정기, 바로잰Fit을 출시했다고 9일 밝혔다. 바로잰Fit은 5분마다 블루투스를 통해 스마트폰으로 혈당 수치를 전송해 실시간 혈당수치와 혈당트렌드를 확인할 수 있으며 혈당값 보정 기능이 있어 혈당 측정의 정확도를 높였다. 바로잰Fit은 사용 편의성을 높인 제품으로 최대 15일 사용할 수 있으며 4.5g의 작고 가벼운 센서는 생활 방수 기능이 있다. 센서와 어플리케이터 일체형으로 팔에 대고 버튼만 누르면 간편하게 센서를 부착할 수 있다. 바로잰Fit은 앱과 센서를 연결해 센서 사용 전체 기간의 혈당 추이를 연속적인 그래프로 확인할 수 있다.  바로잰은 만성질환 케어의 바로미터란 뜻으로 현재 혈당측정기, 콜레스테롤 측정기, 혈압계 등의 제품들이 있다. 한독은 이번 신제품 출시를 기념해 자사몰인 일상건강에서 바로잰Fit 연속혈당측정기와 함께 혈당 수치 보정을 위한 바로잰 개인용 혈당측정기와 소모품을 풀세트로 구성해 5월 한달 동안 할인된 가격으로 제공한다.


◆종근당건강, 2024 iF 디자인 어워드 '디자인상' 수상


종근당건강이 최근 '2024 iF(International Forum) 디자인 어워드(Design Award)'에서 '락토핏솔루션' 컨셉디자인으로 디자인상을 수상했다고 9일 밝혔다. iF 디자인 어워드는 우수 디자인의 발전과 진흥을 위해 독일 국제포럼디자인(iF)이 1954년부터 진행해 온 국제적 시상식이다. 미국의 'IDEA', 독일의 '레드 닷 디자인 어워드'와 더불어 세계 3대 디자인상으로 손꼽힌다. 종근당건강은 장 유형별 맞춤 유산균 락토핏솔루션의 패키지에 유산균 명가의 노하우와 전문성을 담기 위해 의학서적을 디자인 컨셉의 모티브로 삼았다. 둔감 및 예민한 장과 혈행개선 등 제품별 특성을 도식화한 그래픽과 포인트 컬러로 직관성을 높였다. 패키지 상자는 도서와 같은 양장본 형태로 제작했으며 장 유형별 추천 유산균 정보가 담긴 삽입형 내지를 추가해 소비자의 호기심과 흥미를 충족시키도록 디자인했다. 특히 재생지와 소이잉크, 재활용에 용이한 수분리라벨과 알루미늄 캔을 사용하는 등 친환경을 추구한 점도 높은 평가를 받았다.


◆삼일제약 '일일하우', 더 맛있는 식물성 프로틴밀 출시


삼일제약 웰니스 브랜드 '일일하우'가 온 가족이 즐길 수 있는 '더 맛있는 식물성 프로틴밀 125ml'를 출시했다고 9일 밝혔다. 일일하우는 건강한 하루하루(日日)를 위해 검증된 노하우(KNOW-HOW)로 삶의 균형을 잡아주는 웰니스 브랜드로다. 지난 1월 보리쌀을 주 원료로 분리대두단백·완두단백·율무·호두·잣 등 19곡과 견과를 최적의 배합으로 만든 '더 맛있는 식물성 프로틴밀 250ml' 신제품 출시했다. 이어 이번에 소비자의 니즈에 따른 휴대성을 높인 저용량 제품을 추가로 출시했다. 더 맛있는 식물성 프로틴밀 125ml는 한 팩에 ▲식물성 단백질8g ▲근육 생성에 도움을 주는 필수아미노산 BCAA 900mg ▲비타민·무기질9종 ▲콜레스테롤 zero ▲당 1g (저당설계) ▲낮은 50kcal ▲합리적 가격이 특징이다. 이어 더해 일일하우는 신제품 출시와 더불어 5월 가정의 달 맞이 '가족 5樂관' 이라는 주제로 5가지 다양한 혜택을 주는 릴레이 이벤트를 진행한다. 더 맛있는 식물성 프로틴밀 125ml는 네이버 스마트스토어와 쿠팡 등에서 만나볼 수 있다.


◆신신제약, 세종시 소정면 어르신 위한 '건강꾸러미' 기부


신신제약이 어버이날을 맞아 자사 공장이 위치한 세종특별자치시 소정면 어르신을 위해 4천만 원 상당의 의약품 및 건강기능식품을 기부했다고 9일 밝혔다. 자사 사회공헌활동 브랜드인 '신신 H2O Life'의 일환으로 올해로 5년째 이어지고 있다. 지난 2019년 세종시 소정면에 신신제약 신공장 설립 및 이전을 계기로 소정면 지역사회보장협의체와 업무협약을 체결한 이후 매년 진행되고 있다. 이번에 기부한 '건강꾸러미'에는 어르신들의 면역 관리를 위한 건강기능식품과 발 건강 관리를 위한 풋케어 스프레이, 일상생활에서 활용도가 높은 밴드류 등을 담았다. 기부 물품은 소정면지역사회보장협의체를 통해 관내 만 60세 이상 취약계층 가구에 전달되며, 방문 시 복지 상담도 함께 이루어질 계획이다.

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