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셀트리온, 유럽서 'CT-P55' 3상 IND 변경 승인 外
셀트리온이 유럽의약품청(EMA)으로부터 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55'(성분명 세쿠키누맙) 글로벌 3상 관련해 등재 환자 수를 축소하는 임상시험계획(IND) 변경 승인을 획득했다고 11일 밝혔다. 회사는 이번 IND 변경 승인을 통해 대상 환자를 기존 375명에서
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2026.02.11 10:22:17
제약+
셀트리온, '아이덴젤트' 52주 임상…치료 유효성 입증 外
셀트리온은 안과질환 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러 '아이덴젤트'에 대한 글로벌 3상 임상시험 52주 결과가 안과학 분야국제학술지 'Ophthalmology and Therapy'에 게재됐다고 3일 밝혔다. 이번에 공개된 연구 결과는 셀트리온이 당뇨병성 황반부종(DM
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.09.03 10:47:40
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