[딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자] 알테오젠이 '2025 보건산업성과 교류회'에서 혁신형 제약기업 부문 보건복지부 장관 표창 기업으로 선정됐다고 28일 밝혔다. 회사는  ▲재조합 히알루로니다제 'ALT-B4' 개발에 대한 공로 ▲다수의 글로벌 제약기업에게 총 9조 4천억 원 규모의 기술수출을 체결하며 국가발전 및 글로벌 경쟁력을 강화한 점 ▲바이오 기업으로서 자체적인 영속성을 가진 기업으로 성장한 점 등을 인정받아 해당 표창을 받게 됐다고 설명했다. 또 이선배 상무는 보건의료기술진흥 유공자(우수개발 분야) 부문 보건복지부 장관 표창을 수상했다. 이 상무가 히알루로니다제 'ALT-B4' 개발 당시 프로젝트매니저(PM)를 맡아 연구개발을 성공적으로 이끈 공로를 인정받았다는 회사 측 설명이다. 알테오젠은 향후 글로벌 시장 확장을 위한 규제 대응 전략 강화에도 더욱 박차를 가할 계획이다.

◆일동제약, 기능성 화장품 '리쥬닉 크림' 출시

일동제약이 '폴리데옥시리보뉴클레오타이드(PDRN)' 성분이 함유된 기능성 화장품 '리쥬닉 피디알엔 리쥬비네이팅 앤 리페어 크림'을 약국 유통 채널을 통해 출시했다고 28일 밝혔다. PDRN은 연어의 생식 세포에서 추출 및 가공한 유전자(DNA) 조각으로 피부, 생체 조직과 관련된 의료미용 등의 분야에서 다양한 소재로 활용되고 있다. 이번 신제품에는 알래스카 연어에서 얻은 PDRN 성분인 '소듐디엔에이'가 1만5000ppm 함유돼 있다. PDRN 외에도 ▲표피 성장 인자인 'EGF' ▲식물성 레티놀이라 불리는 '바쿠치올' ▲병풀잎 추출물 '시카' 등 피부 환경 개선을 위한 다양한 성분들이 함께 들어 있다. 또 안전하게 사용할 수 있도록 인체 적용 시험을 통한 피부 저자극 테스트를 완료했으며 끈적임 없이 부드럽고 편안하게 밀착되는 발림성 좋은 제형을 채택했다는 회사 측 설명이다. 일동제약은 앞으로도 차별화된 소비자 경험을 제공할 수 있는 후속 제품을 지속적으로 선보일 계획이다.

◆유한양행, 약국용 실속형 건기식 8종 출시

유한양행이 약국용 실속형 건강기능식품(건기식) 8종을 출시했다고 28일 밝혔다. 이번 출시는 지난 8월 체결한 대한약사회와 공동개발 업무협약의 일환이다. 신제품 8종은 눈, 뼈, 간 및 토탈관리 등에 적합한 '기본 케어'와 두뇌·인지, 항산화, 수면, 피부에 집중한'특화 케어' 라인업으로 구성됐다. 기본 케어 라인은 ▲유한루테인지아잔틴 ▲유한K2칼슘 ▲유한밀크씨슬 ▲유한고함량D3K2 등 4종이다. 특화 케어 라인은 ▲유한포스파티딜세린 ▲유한콜라겐 ▲유한글루타치온 ▲유한멜라토닌 등 4종으로 구성됐다. 이번에 출시한 실속형 건기식 8종은 전국 약국에서 구매 가능하다.

◆제테마, 보툴리눔 톡신 E형 정제 기술 특허 등록

제테마가 보툴리눔 톡신(톡신) E형의 핵심 제조 기술인 '정제 방법'에 대한 국내 특허 등록을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 특허 등록은 E형 톡신 상업화와 미용·치료제 시장 진출을 위한 기술적 기반을 강화하는 의미가 크다는 회사 측 설명이다. 제테마는 이미 A형 톡신 제조 관련 ▲배지 조성물 ▲독소 제조방법 ▲정제방법 등 3대 핵심 특허를 국내에 확보했으며 이를 기반으로 해외 등록도 확대해왔다. 이번 E형 정제 기술 특허를 통해 이러한 성공 모델을 차세대 톡신으로 이식해 유형별 특성을 반영한 독자적 제조 기술을 완성했다고 강조했다. E형 톡신은 A형 대비 효과 발현이 빠른 특성이 있어 미용뿐 아니라 특정 치료 분야에서 차세대 톡신으로 알려졌다. 제테마는 정제 기술 외에도 생산성과 응용 분야에서 선도적 기술력을 확보하고 있으며 E형 톡신 생산성을 10배 이상 높이는 '보툴리눔 독소 생산성 증가 방법'(KR 10-2750531) 특허도 이미 등록을 완료했다. 회사는 앞으로도 E형 톡신의 후속 응용 특허 확보를 병행해 기술적 우위를 지속적으로 강화할 계획이다.

◆앱티스, 캅스바이오와 DAC 개발 MOU 체결

앱티스가 캅스바이오와 항체-분해약물접합체(DAC) 신약 공동연구를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약은 양사의 전문성을 결합해 혁신적인 DAC 신약을 개발하는 것을 목표로 한다. 앱티스는 3세대 위치 선택적 링커 접합 플랫폼 'AbClick' 기술을 기반으로 항체에 분해약물(페이로드)을 정밀하게 접합하는 기술력을 보유하고 있다. 캅스바이오는 공유결합 저해제 및 분자접착 분해제 개발에 특화된 신생 바이오벤처로 자체 구축한 화학단백체학 플랫폼 'RaPIDome'를 통해 신규 타겟 발굴 및 분해기전(payload) 설계 역량을 갖춘 것으로 알려졌다. 양사는 이번 MOU를 통해 앱티스의 링커/접합 플랫폼과 캅스바이오의 분해약물 설계 역량을 결합하고 고형암 및 혈액암 치료용 DAC 후보물질을 공동 개발한다는 계획이다.

◆메디톡스, '쓰담쓰담 플로깅 DAY' 진행

메디톡스가 오창 1공장, 오송 2공장 인근에서 환경캠페인 '쓰담쓰담 플로깅 DAY'를 진행했다고 28일 밝혔다. 플로깅(Plogging)은 '줍다'는 뜻의 스웨덴어 '플로카 우프'(Plocka upp)와 영어 '조깅'(Jogging)의 합성어로 걷거나 뛰며 쓰레기를 수거하는 대표적 친환경 활동이다. 메디톡스 임직원 60여명은 이번 행사에서 1, 2공장 주변 산책로와 환호공원, 각리근린공원 일대 생활쓰레기를 수거했다. 폐현수막을 재활용한 플로깅백 사용으로 쓰레기 배출을 최소화하는 제로웨이스트(Zero Waste)도 실천했다. 회사는 올 5월 첫 개최 이후 확대 운영하고 있는 플로깅 행사를 통해 지역사회와 상생협력을 더욱 강화해 나갈 계획이다.

◆휴온스 "안구건조증 신약, 1상서 안전성·내약성 확인"

휴온스가 안구건조증 신약 후보물질 'HUC1-394' 1상 임상시험 결과보고서(CSR)을 수령했다고 28일 밝혔다. HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 염증 반응을 조절하는 '포르밀 펩타이드 수용체2(FPR2)'에 선택적으로 결합하고 활성화해 염증 신호를 조절·완화하는 기전을 갖는다. 휴온스는 지난해 1월 식품의약품안전처(식약처)로부터 HUC1-394의 국내 1상 시험계획(IND)을 승인 받고 건강한 성인 60명을 대상으로 임상을 진행했다. 임상 결과 HUC1-394의 단회 및 반복 투여 시 안전성과 내약성을 확인했다. 중대한 이상사례(SAE)는 발생하지 않았다. 투여 후 이상사례(TEAE)는 대부분 경증이었으며 관찰 기간 내에 회복됐다. TEAE의 종류와 빈도는 HUC1-394의 용량 및 투여 기간과 특별한 연관성이 없는 것으로 관찰됐다. 휴온스는 이번 1상 결과를 기반으로 향후 후속 임상을 진행할 계획이다.