[딜사이트 방태식 기자] 차바이오텍이 글로벌 헬스케어 사업 호조와 신규 계열사 편입 효과에 힘입어 외형 성장을 달성했다. 반면 인프라 및 파이프라인 연구개발(R&D) 등 투자 확대 영향으로 수익성은 악화됐다.

차바이오텍이 올 3분기 연결재무제표 기준 매출 3187억원, 영업손실 81억원, 당기순손실 92억원을 기록했다고 13일 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 17.2%(467억원) 성장했지만 같은 기간 영업손실은 13억원 늘었다. 당기순이익은 지난해 263억원에서 적자전환했다.

올 3분기 차바이오텍의 외형 성장은 글로벌 헬스케어 네트워크 성장 및 싱가포르 자회사 편입 효과로 풀이된다. 더불어 유전체 분석, 세포·유전자치료제(CGT) 위탁개발생산(CDMO), 면역세포 및 줄기세포 보관 등 핵심 바이오 사업 부문이 고르게 성장했다.

제품 및 상품 부문의 판매호조도 매출 확대를 뒷받침했다. 의약품을 비롯한 제품 매출은 올 3분기 335억원을 기록하며 전년 동기 대비 19.2%(54억원) 증가했다. 의료기기 등 상품 부문도 111억원의 판매고를 올리며 85.7%(51억원) 성장했다.

다만 인프라 및 R&D 등 투자가 확대되며 수익성은 악화됐다. 실제로 차바이오텍의 올 3분기 경상개발비는 55억원을 기록해 전년 동기 대비 57.1%(20억원) 늘었다. 같은 기간 회사의 올 3분기 판관비는 1008억원으로 23.1%(189억원) 확대됐다.

차바이오텍은 항암 자연살해(NK) 세포치료제 'CHANK-101', 동종 탯줄유래 무릎 연골결손 세포치료제 'CHAMS-201-CD' 등 주요 파이프라인 개발에 40억원을 투입했다고 설명했다. 또 발행 증권에 대한 공정가치 평가, 회계상 이자 등 현금 유출이 수반되지 않는 비용 증가의 영향으로 당기순이익이 적자로 전환했다고 덧붙였다.

한편 차바이오텍은 연구·임상·제조를 하나로 통합하는 CGT 통합 플랫폼을 구축하고 있다. 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지(마티카)는 글로벌 바이오기업을 대상으로 세포·유전자치료제 CDMO 프로젝트 수주를 확대하고 있으며 글로벌 생산기지 역할을 하게 될 'CGB(Cell Gene Bioplatform)' 구축도 마무리 단계에 있다.

특히 CGB는 CGT CDMO 시설, 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP) 제조시설, 임상시험수탁기관(CRO), 바이오뱅크, 첨단 연구설비, 벤처·스타트업을 위한 공유 오피스 등 바이오산업 전반의 핵심 인프라를 갖출 예정이다.

차바이오텍은 정부의 줄기세포 치료 규제 완화로 첨단재생의료 파이프라인의 임상도 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. 분당차병원과 협력해 ▲간암 등 다양한 고형암을 대상으로 CHANK-101 ▲자가 지방 줄기세포 난소노화 치료제  'CHAUM-101' ▲2세대 암 반응성 종양침윤림프구(TIL) 세포치료제인 'CHATIL' 등 파이프라인의 첨생법 임상연구를 준비하고 있다.

앞서 차바이오텍은 2014년 일본에 진출해 일본 토탈셀클리닉 도쿄(TCC TOKYO)에서 현재까지 1만건 이상의 환자 치료 경험을 쌓았다. 또 현재 암환자를 위한 면역세포 치료와 당뇨병·만성통증 환자 대상 줄기세포 치료를 시행 중이다. 해당 경험을 바탕으로 분당차병원을 비롯한 전국의 차병원 네트워크를 활용해 안전하고 체계적으로 재생의료 서비스를 제공할 예정이다.