[딜사이트 최광석 기자] 프레스티지바이오로직스의 위탁개발생산(CDMO) 사업이 점차 본궤도에 오르고 있다. 기술력과 생산능력을 인정받으며 기존 고객사와의 계약을 이어가는 성과를 거둔 까닭이다. 

프레스티지바이오로직스는 바이오 플랫폼 기업 알테오젠과 올해 첫 위수탁 시험 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 2022년 첫 계약을 맺은데 이어 3년 동안 여섯 번째 수주 계약이다. 

위수탁 시험은 항체의약품을 개발하고 생산하기 위한 필수적인 첫 관문으로 알려졌다. 최근에는 상용화를 고려해 처음부터 국제 규격을 갖춘 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)시설에서 이를 진행하려는 글로벌 기업들이 늘고 있다. 프레스티지바이오로직스는 국내 식품의약품안전처 GMP와 유럽 EU-GMP 인증을 획득한 공장을 갖추고 있어 다양한 위수탁 시험 수주 성과를 이어가고 있다. 

이번 알테오젠과의 추가 계약은 위수탁 시험을 포함해 원료의약품 위탁생산과 임상의약품 위탁포장(CPO) 서비스 계약 등 관련 사업 경험을 쌓아 트랙레코드를 늘려나가고 있는 회사 입장에서 신뢰성을 확인했다는 점에서 의미가 크다는 분석이다. CDMO 사업에서 다양한 중견 규모 수주에 기반한 트랙레코드는 대규모 계약을 수주하는데도 필수적으로 알려졌다. 

이 회사는 기존 거래처의 수주 계약을 이어 나가는 동시에 미국 생물보안법 영향으로 찾아온 새로운 기회 발굴에 적극 나설 것이라고 강조했다. 프레스티지바이오로직스는 알테오젠, 셀트리온과 같은 기업과의 계약에 연이어 성공하며 15만4000리터 규모에 걸맞은 트랙레코드를 달성했다. 현재 회사는 1공장을 풀가동하며 생산경험을 쌓고 있으며 나머지 공장 가동을 위한 수주 활동에 집중하고 있다. 

양재영 프레스티지바이오로직스 전무는 "국내 CDMO 수주는 회사의 생산 공정 우수성과 단가 경쟁력을 알릴 수 있는 중요한 트랙레코드가 될 수 있다"며 "미중 갈등으로 인한 생물보안법 반사이익이 CDMO기업에 집중되고 있음을 체감하고 있는 가운데 내주 미국 샌디에이고에서 열리는 바이오USA에서도 글로벌기업들을 상대로 한 실질적인 성과를 창출하겠다"고 말했다.