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[총 59건]
제약+
셀트리온, 美 CCC서 짐펜트라 3상 결과 발표 外
셀트리온이 '2025 크론병 및 대장염 학회(CCC)'에서 자가면역질환 치료제 'CT-P13 SC(인플릭시맙 피하제형, 미국 제품명 짐펜트라)'의 글로벌 3상 임상시험 장기 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔다. 셀트리온이 이번 학회에서 공개한 연구는 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 102주(약 2년) 장기 추적연구 중 증량 투여 관련 결과다. 해당 연구의
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.02.07 12:21:28
#셀트리온
#웰스바이오
#쓰리빌리언
제약+
셀트리온 '베그젤마', 유럽서 처방 1위 外
셀트리온의 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 유럽에서 강력한 성장세를 나타내며 처방 1위 자리에 올라섰다고 5일 밝혔다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2024년 3분기 기준 베그젤마는 유럽에서 29%의 점유율을 달성하며 오리지널을 포함한 경쟁 제품을 모두 제치고 베바시주맙 처방 1위를 기록했다.
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.02.05 10:11:34
#셀트리온
#노을
#강스템바이오텍
제약+
신테카바이오, 데이터바우처 지원사업 공급사 선정 外
신테카바이오는 한국데이터산업진흥원이 주관하는 '2025년 데이터바우처 지원사업' 공급기업으로 3년 연속 선정됐다고 4일 밝혔다. 데이터바우처 지원사업은 중소기업의 디지털 혁신을 가속화하기 위한 국가 주도 프로그램으로 데이터 구매 및 가공 비용을 지원하여 데이터 기반 혁신을 촉진하고 국내 디지털 생태계를 강화하는 것을 목표로 하고 있다. 신테카바이오는 자
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.02.04 10:36:07
#셀트리온제약
#신테카바이오
#프레스티지바이오파마
동국생명과학, IPO로 180억 조달
동국생명과학이 기업공개(IPO)를 통해 180억원을 조달할 전망이다. 회사는 이번에 공모하는 자금을 시설 확장과 연구개발(R&D) 등에 투입할 예정이다. 동국생명과학은 최종 공모가를 9000원으로 확정했다고 31일 공시했다. 발행 신주가 200만주임을 고려하면 총 180억원을 조달하는 셈이다. 당초 주당 공모희망가는 1만2600~1만4300원으로 총
딜사이트 최광석 기자
2025.01.31 17:45:13
#동국제약
#동국생명과학
#IPO
동국생명과학, 조영제 강자 넘어 헬스케어기업으로
동국제약 자회사 동국생명과학이 코스닥 상장에 나선다. 국내 조영제 시장점유율 1위를 자랑하는 이 회사는 향후 5년 이내에 매출 3000억원 달성을 이뤄내겠다는 목표점을 제시했다. 나아가 조영제사업과 진단장비·의료기기(MEMD)사업 확장을 통해 진단부터 치료까지 아우르는 통합 포트폴리오를 구축한 헬스케어기업으로 도약하겠다는 포부를 밝혔다. 24일 동국생명
딜사이트 최령 기자
2025.01.24 15:56:17
#동국제약
#동국생명과학
#IPO
제약+
온코닉테라퓨틱스 "자큐보정, 위궤양 적응증 추가 신청" 外
온코닉테라퓨틱스가 P-CAB 기전 위식도역류질환 치료 신약인 '자큐보정(성분명 자스타프라잔시트르산염)'의 위궤양 치료제로 추가 적응증 허가신청을 식품의약품안전처에 제출했다고 24일 밝혔다. 상장 전 신약 허가와 출시를 통한 자체 매출과 수익을 확보한 유일한 바이오기업인 소위 '돈버는 바이오' 온코닉테라퓨틱스는 '자큐보정'의 두번째 적응증인 위궤양 임상 3
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.01.24 10:09:54
#온코닉테라퓨틱스
#제이엘케이
#신테카바이오
제약+
휴젤 '보툴렉스', UAE 품목허가 획득 外
휴젤이 아랍에미리트(UAE) 보건당국(MOHAP)으로부터 보툴리눔 톡신 '보툴렉스'의 품목허가를 받았다고 22일 밝혔다. 허가 품목은 보툴렉스 50IU, 100IU, 200IU로 ▲눈꺼풀경련 ▲눈가주름 ▲미간주름 ▲뇌졸중 후 상지 근육 경직 ▲소아뇌성마비 첨족기형 등 총 5가지의 미용•치료용 적응증에 대한 사용 승인을 취득했다. 휴젤은 올 4월 말 아랍에
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.01.22 10:13:54
#휴젤
#신라젠
#JW중외제약
제약바이오 CEO 연임 기상도
송준호 동국제약 대표, 고성과 토대 연임 '활짝'
올해 3월 임기 만료를 앞둔 송준호 동국제약 대표이사의 연임을 낙관하는 관측이 무게를 얻고 있다. 대표 취임 이후 기존 의약품 사업 확대와 함께 피부미용 등 사업다각화에 성공하며 매년 가시적인 외형 성장을 이뤄냈기 때문이다. 나아가 캐시카우에 대한 선제적 준비로 향후 회사를 더욱 안정적인 궤도에 올릴 것이라는 평가도 연임 가능성을 높이고 있다. 17일
딜사이트 최광석 기자
2025.01.21 08:49:47
#동국제약
#송준호
#연임
동국생명과학, 20일부터 수요예측…2월 상장 예정
동국생명과학이 오는 2월 코스닥 상장을 목표로 수요예측에 돌입한다. 회사는 상장을 통해 공모한 자금을 글로벌 시장 진출을 위한 라인업 확대 및 영업역량 강화에 투입할 계획이다. 동국생명과학은 이달 20일부터 24일까지 5일간 국내 기관 투자자를 대상으로 수요예측을 진행한다고 17일 밝혔다. 2017년 설립된 동국생명과학은 현재 조영제와 진단장비 및 의
딜사이트 최광석 기자
2025.01.17 13:45:14
#동국제약
#동국생명과학
#상장
제약+
SK바사, 21가 폐렴 백신 美 3상 IND 승인 外
◆SK바이오사이언스, 21가 폐렴 백신 美 3상 IND 승인 SK바이오사이언스는 사노피와 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 'GBP410'이미국 식품의약품청(FDA)에서 3상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 17일 밝혔다. 지난달 호주에서 첫 3상 투약이 시작된 GBP410의 글로벌 3상은 생후 6주 이상부터 만 17세까지의
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.01.17 13:39:49
#SK바이오사이언스
#대웅제약
#동국제약
제약+
동국생명과학, 빔웍스와 'CadAI-B' 국내 판권 계약 外
◆동국생명과학, 빔웍스와 'CadAI-B' 국내 판권 계약 동국생명과학이 의료 인공지능(AI) 스타트업 빔웍스와 'CadAI-B(캐디비)'에 대한 국내 판권 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 캐디비는 유방 초음파 실시간 AI 진단 보조 솔루션으로 유일하게 식품의약품안전처 혁신 의료기기로 지정됐다. 지난해 7월에는 의료기기 3등급 허가를 획득하며 혁신성과
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.01.16 11:07:12
#한미정밀화학
#동국생명과학
#유한양행
제약+
젬백스 "GV1001, 항암제 부작용 억제 효과 입증" 外
◆젬백스 "GV1001, 항암제 부작용 억제 효과 입증" 젬백스앤카엘은 GV1001의 항암제 부작용 예방 가능성을 규명한 논문이 세포 및 분자생물학 관련 SCI급 학술지 'Cells'(IF 5.1)에 게재됐다고 15일 밝혔다. 다양한 암 치료에 사용되고 있는 '독소루비신(Doxorubicin)'은 매우 효과적인 항암제지만 심혈관 및 죽상동맥경화 등 심각한
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.01.15 10:59:15
#젬백스
#한미사이언스
#온라인팜
제약+
한미약품-GC녹십자, 파브리병 신약 1/2상 IND 승인 外
◆한미약품-GC녹십자, 파브리병 신약 1/2상 IND 승인 한미약품과 GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 'LA-GLA(HM15421/GC1134A)' 1/2상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 14일 밝혔다. 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1/2상 진입을 위한 IND 승인을 받은 데 이어 이번 식약처 승인으로 다국가 임상
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.01.14 11:19:49
#동국제약
#신신제약
#휴온스
제약+
삼성바이오에피스, 테바와 美파트너십 체결 外
◆삼성바이오에피스, 테바와 美파트너십 체결 삼성바이오에피스가 '테바 파마슈티컬 인더스트리(Teva Pharmaceutical Industries, 테바)'와 희귀질환 치료제 '에피스클리(프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)'의 미국시장 진출을 위한 상업화 파트너십 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약을 통해 삼성바이오에피스는 에피스클리 개발사로
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.01.13 13:51:47
#대웅제약
#동국제약
#리가켐바이오
제약+
알테오젠, JP모건 헬스케어 참가 外
◆알테오젠, JP모건 헬스케어 참가 알테오젠이 '2025 JP모건 헬스케어 컨퍼런스'에 참가한다고 8일 밝혔다. 올 행사는 오는 13일부터 16일까지 미국 샌프란시스코에서 열린다. 회사는 이번 컨퍼런스에서 기존 파트너사와의 협력 강화를 위한 대면 미팅, 중단된 논의를 재개하려는 기업 및 신규 예비 파트너사와 만남을 진행할 예정이다. 알테오젠은 지난해 피하
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2025.01.08 11:02:26
#알테오젠
#동국제약
#제이엘케이
IPO 프리즘
동국생명과학, 상장 연기…1월 IPO 집중 부담됐나
기업공개(IPO)를 추진 중인 동국생명과학이 증권신고서 일부 정정으로 공모청약 일정을 다음 달로 미루게 됐다. 통상 투자심리가 개선되는 1월을 넘기며 '연초효과'를 누리기 어려워졌다는 지적이다. 다만 업계 일각에서는 IPO 기업만 9곳이 몰린 이번달을 피하며 오히려 안정적인 청약 실적을 기대할 수 있다고 분석한다. 설립 후 역대 최대 매출을 기록하는 등
딜사이트 김호연 기자
2025.01.06 07:00:30
#동국생명과확
#NH투자증권
#KB증권
제약+
동아ST, '이뮬도사' 유럽 품목허가 획득 外
◆동아ST, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' 유럽 품목허가 획득 동아에스티가 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)'가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 이뮬도사는 지난 10월 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.12.19 10:48:51
#동아에스티
#셀트리온
#시지메드텍
제약+
셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 美 허가 外
◆셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 美 허가 획득 셀트리온이 자가면역질환 치료제 '스텔라라(STELARA, 성분명 우스테키누맙)' 바이오시밀러 '스테키마(STEQEYMA, 개발명 CT-P43)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 글로벌 3상 임상시험 결과를 바탕으로 스테키마의 품목허가를 신청해 판
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.12.18 16:37:45
#셀트리온
#대웅제약
#큐라클
제약+
SK바이오팜-프로엔, RPT 신약 공동연구 계약 外
◆SK바이오팜-프로엔, RPT 신약 공동연구 계약 SK바이오팜이 바이오텍 기업 프로엔테라퓨틱스(프로엔)와 방사성의약품(RPT) 신약 개발을 위한 공동연구개발계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 계약은 SK바이오팜이 RPT 파이프라인을 강화하기 위해 최근 외부로부터 새로운 파이프라인을 도입한 데 이어 플랫폼 기술을 통해 자체적인 신약 개발 경쟁력을 대폭
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.12.17 16:39:59
#SK바이오팜
#삼성바이오로직스
#지씨셀
제약+
셀트리온, 바이오시밀러 4종 유럽 허가권고 획득 外
◆셀트리온, 바이오시밀러 4종 유럽 허가권고 획득 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 바이오시밀러 4종에 대한 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 16일 밝혔다. 해당 바이오시밀러는 ▲악템라(ACTEMRA, 유럽 브랜드명 로악템라) 바이오시밀러 앱토즈마(AVTOZMA, 개발명 CT-P47) ▲아일리아(EYLEA)
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.12.16 10:23:36
#셀트리온
#SK플라즈마
#브릿지바이오
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