[딜사이트 유범종, 김진호, 방태식 기자] 셀트리온이 신약 개발, 제조, 사무 등 3대 주요 업무 영역에 인공지능(AI)을 전격 도입하며 글로벌 제약 시장 내 경쟁력 강화에 나선다고 26일 밝혔다. AI전환(AX)을 통해 반복 업무를 자동화하고 보다 본질적인 업무에 집중함으로써 글로벌 경쟁력 강화에 속도를 낸다는 계획이다. 셀트리온은 지난해 AI 기반 신약개발 전담 조직을 신설했으며 후보물질 발굴과 검증, 최적화 등의 개발 업무에서 단계적으로 AI를 적용하고 있다. 제조 부문에서는 신설 공장 중심으로 피지컬 AI를 적용한 스마트 팩토리 구현에 집중한다. 송도에 건설 예정인 신규 공장에 자율이송로봇(AMR)과 자동화 물류 창고, 지능형 로봇팔 및 협동로봇, 제조 관리 소프트웨어 등을 도입해 자동화율을 높일 계획이다. 사무 부문에서는 이미 데이터 분석과 대시보드 구축, 인사이트 도출 등에 AI를 적극 활용 중이다. 셀트리온은 현업에서 자발적으로 AI 활용도를 높일 수 있도록 유도하고 업무 흐름별 차별화된 시스템을 구축해 그 효용성을 극대화할 방침이다.

◆알테오젠-벡톤디킨슨, 대용량 피하주사 실험 결과 발표

알테오젠이 지난 21일부터 22일까지 아일랜드 더블린에서 개최된 'PDA Miniverse(미니버스) 2026 컨퍼런스'에서 글로벌 의료기기 선두주자 미국 벡톤디킨슨(BD)과 진행한 대용량 피하주사 전임상 실험결과를 발표했다고 26일 밝혔다. PDA 미니버스는 주사제 및 약물전달 시스템, 복합제품 분야의 글로벌 기업들이 참여하는 국제 컨퍼런스로, 대용량 용물 전달 및 환자 중심 치료 기술이 주요 의제로 다뤄진다. 양사가 진행해 온 전임상 실험은 알테오젠의 재조합 히알루로니다제인 'ALT-B4'를 BD의 웨어러블 인젝터인 '10㎖ BD Libertas'에 적용했을 때 약물 전달 속도와 피하 조직의 영향 등을 평가하도록 설계됐다. 이날 벡톤디킨슨의 발표에 따르면 돼지 모델을 활용한 전임상 연구에서 ALT-B4를 혼합한 10㎖ 대용량 약물을 피하 투여한 결과, ALT-B4를 포함하지 않은 제형 대비 복부 기준 주입 시간과 주사 속도가 개선된 것으로 나타났다. 또 초음파 및 컴퓨터단층촬영(CT) 분석에서도 ALT-B4 적용 시 피하 조직 내 약물 확산 속도가 증가하고 주입 부위의 부종이 빠르게 완화되는 것으로 분석됐다.

◆SK바이오사이언스, 콜롬비아와 백신 기술이전 협력 계약 체결

SK바이오사이언스가 콜롬비아 백콜(VECOL)과 백신 기술이전 및 현지 생산 협력을 위한 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 계약은 콜롬비아 보건사회보호부가 주도하고 현지 국립보건원과 국영기업 백콜 등이 공동으로 추진하는 국가 백신 사업의 일환이다. 해당 사업은 향후 10년간 약 2억6천만달러(3500억원)가 투입되는 대형 국책 프로젝트이며 콜롬비아 정부가 백신 자립 기반 구축과 국가 공중 보건 역량 강화를 목표로 추진한다. 이에 따라 SK바이오사이언스는 콜롬비아 내 생산시설 구축과 제품 도입, 규제 승인과 생산 운영 등에 필요한 기술이전을 수행하게 된다. 백콜은 생산시설 설립 및 운영, 정부 인허가 확보, 국가예방접종사업(NIP) 연계, 정부기관 협력 등을 맡는다. SK바이오사이언스의 자체 개발 수두백신 '스카이바리셀라'이 초기 기술이전 대상 품목으로 선정됐다. 콜롬비아 보건사회보호부는 이번 백콜과 SK바이오사이언스 간 협약이 자국의 보건 주권 강화를 위한 전략적 이정표라고 평가했다.

◆HLB생명과학R&D, 보건복지부 AI 항암 신약개발 과제 선정

HLB생명과학R&D가 보건복지부가 주관하는 '구조기반 AI 저분자 신약후보물질 발굴' 사업에 참여기업으로 선정됐다고 26일 밝혔다. 이번 과제의 주관사는 아론티어이며 대구경북첨단의료산업재단(K-MEDI hub)과 HLB생명과학R&D 등이 공동으로 연구를 수행하게 됐다. 또 이번 사업 과제의 총 연구비는 22억원이며 2026년부터 2028년까지 3년간 진행된다. 이를 통해 AI 기반 항암 신약 후보물질 도출을 목표로 하고 있다. HLB생명과학R&D는 이번 과제에서 비임상시험을 통한 물질 검증 업무를 담당하게 된다. 한편 HLB생명과학R&D는 최근 주요 국책 연구개발 과제에 연이어 선정되며 연구 경쟁력을 입증하고 있다. 이달 들어 회사는 농림축산식품부가 주관하는 '칸나비디올 원료의약품 플랫폼 개발 및 원료 재배 기술 개발' 과제에 공동 연구기관으로 이름을 올린기도 했다.

◆동아제약, 의료용 자기발생기 'MK6 테이핑 자석패치' 출시

동아제약이 근육통 완화 의료용 자기발생기 'MK6 테이핑 자석패치'를 출시했다고 26일 밝혔다. MK6 테이핑 자석패치는 영구자석의 자기 에너지를 활용해 근육통 완화에 도움을 주는 의료기기다. 근육통 완화에 효과적인 것으로 알려진 자기장 범위(1000~1500가우스) 중 최대 수준인 1500가우스를 적용한 것이 특징이다. 해당 제품에는 국내 최초로 타공 구조가 적용됐으며 대한민국 특허청에 디자인 등록도 완료됐다. 동아제약에 따르면 우수한 밀착력을 적용해 물에 닿거나 움직임이 많은 활동 이후에도 MK6 테이핑 자석패치가 쉽게 떨어지지 않는다고 분석 중이다. 제품에 적용된 자석은 반영구적으로 사용할 수 있으며 리필 패치만 주기에 맞춰 교체하면 된다. 제품은 싱글형과 더블형 2종으로 구성됐으며 약국에서 구매가 가능하다.

◆뉴로핏, 스페인 발데브론과 '뉴로핏 아쿠아 MS' 공동 연구 진행

뉴로핏이 스페인 발데브론대학병원 산하 연구소(VHIR)와 다발성 경화증 영상 정량 분석 소프트웨어인 '뉴로핏 아쿠아 MS(Neurophet AQUA MS)' 활용을 위한 공동 연구를 진행한다고 26일 밝혔다. 뉴로핏 아쿠아 MS는 뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어인 뉴로핏 아쿠아에 탑재된 소프트웨어다. 이는 중추신경계 난치성 질환인 다발성 경화증 환자의 뇌 영상을 분석하는 역할을 수행하며 2024년 10월 미국식품의약국(FDA)으로부터 '510(k) Clearance(시판 전 신고)'를 획득한 바 있다. 이번 공동 연구는 다발성 경화증에서 나타나는 병변을 자기공명영상(MRI)을 통해 검출하는 AI 알고리즘을 개발 및 검증하는 것을 목표로 한다. 이를 위해 VHIR은 임상적으로 진단된 다발성 경화증 환자의 비식별화된 뇌 MRI 데이터와 전문의가 직접 제작한 정답 병변 레이블 등을 뉴로핏에게 제공하게 된다. 뉴로핏은 이를 적용한 AI 알고리즘을 직접 발굴하는 역할을 담당한다.

◆코오롱티슈진, 'TG-C' 척추 적응증 미국·호주 특허 취득

코오롱티슈진은 세포유전자치료제(CGT) 신약 후보물질 'TG-C'의 퇴행성 척추증(Disc)에 대한 특허를 미국과 호주에서 취득했다고 26일 밝혔다. 이번 TG-C의 퇴행성 척추증 특허 취득은 지난해 7월 유럽 특허 취득에 이은 두 번째 성과다. 회사는 TG-C의 퇴행성 척추증 임상 1상 개발을 시도하고 있다. 지난 5월 임상시험수탁기관(CRO) 선정 절차에 돌입했으며 올하반기 중 임상 절차 진행을 위해 미국 내 생명윤리위원회(IRB)와 바이오안전성위원회(IBC)의 동의를 확보한다는 구상이다. 또 퇴행성 척추증용 임상 시료는 기존 골관절염 적응증에 대한 임상 시료를 생산했던 스위스 론자를 통해 공급받을 예정이다. 코오롱티슈진은 오는 12월 미국 내 임상병원 지정을 거쳐, 퇴행성 척추증 환자에 대한 임상 1상 투약 절차를 개시할 계획이다. 해당 임상은 지난 2023년 12월 FDA로부터 승인을 획득했으며 총 24명을 대상으로 투약 후 24개월간 약 12회에 걸친 평가를 진행하게 된다.

◆유유헬스케어, 혈당 및 체지방 개선 건기식 소재 개발 본격화

유유헬스케어가 중소벤처기업부가 주관하는 지역혁신선도기업육성 사업에 최종선정됐으며 강원도 자생식물을 활용한 혈당 조절 및 체지방 개선 건강기능식품 기능성 소재 개발에 착수한다고 26일 밝혔다. 유유헬스케어는 이번 과제 진행을 위해 24개월간 14억원 규모 정부출연금을 지원받게 됐다. 회사는 강원지역 대학 및 연구기관과 함께 혈당 및 체지방 개선 등 강원도 자생식물의효능을 과학적으로 규명하고 인체적용시험을 수행할 예정이다. 이를 통해 고부가가치 개별인정형 건강기능식품 원료인증을 획득할 계획이다. 유유헬스케어는 자체 보유한 독자적 제조 공정 기술을 적용해 소재 안정성과 제형 완성도를 극대화하고 과학적 근거를 갖춘 차세대 건강기능식품 라인업을 확보한다는 전략이다.