[딜사이트 유범종, 김진호, 방태식 기자] 휴온스글로벌이 휴온스와 휴온스랩의 합병 적정성에 대한 임시주주총회를 개최할 계획이라고 28일 밝혔다. 휴온스글로벌 이사회는 외부 전문가가 포함된 특별위원회를 통해 휴온스글로벌 입장에서 두 자회사간 합병에 대한 사업적 타당성과 시점의 적절성 등에 대해 독립적으로 검토했다. 특별위원회는 휴온스가 휴온스랩의 기술과 연구 자산을 승계해 장기적으로 휴온스의 경쟁력과 사업성이 강화되며 모회사인 휴온스글로벌에도 긍정적으로 작용할 것이라고 판단했다. 특별위원회의 제안으로 마련된 임시주주총회는 오는 7월 3일에 개최된다. 이에 앞서 다음달 4일 주주간담회를 통해 주주들을 대상으로 자회사 합병 관련 설명 및 질의응답을 진행한다.

◆셀트리온, '세계 최초 4중 작용' 비만 신약 영장류 시험 돌입

셀트리온이 차세대 비만 치료제 후보물질 'CT-G32'의 영장류 대상 독성시험에 본격 돌입하며 글로벌 임상 진입을 위한 막바지 비임상 개발 단계에 착수했다고 29일 밝혔다. 회사에 따르면 CT-G32는 '글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1'을 포함한 4중 작용 신약 후보물질이다. 이번 독성 시험에서 쥐(252마리)와 원숭이(48마리) 등을 대상으로 CT-G32의 안전성과 독성 프로파일을 평가한다. 셀트리온은 독성 평가와 함께 CT-G32의 약동학(PK) 및 약리학(PD) 특성도 추가 검증할 계획이다. 셀트리온은 해당 비임상 데이터를 기반으로 내년 상반기 CT-G32에 대한 임상시험계획서(IND) 제출을 추진할 계획이다.

◆보로노이, 호주서 'VRN11' 임상 1/2상 변경 승인 획득

보로노이가 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 자체 EGFR 타깃 항암 신약 후보물질 'VRN11'에 대한 임상 1/2상의 변경 승인을 획득했다고 28일 밝혔다. 이번 변경 승인으로 치료 경험이 없는 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자가 임상 대상군에 추가됐다. 이번 임상은 EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 VRN11의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학(PD), 항종양 효과 등을 평가한다. 북아메리카와 아시아, 오세아니아, 유럽 등 여러 지역에서 진행될 예정이며 목표 환자 인원은 약 391명이다. 보로노이는 이번 호주 승인으로 상반기 내 임상 1b/2상 투약 개시가 가능할 것으로 기대하고 있다.

◆휴메딕스, 토피컬 스킨부스터 '리들부스터' 세미나 눈길

휴메딕스가 지난 27일 서울 강남구 라움아트센터에서 '리들부스터 더 레드카펫 세미나'를 성공적으로 마쳤다고 28일 밝혔다. '리들부스터'는 최근 국내외 미용 시장에서 인기가 높은 브이티코스메틱의 마이크로 니들 화장품 '리들샷'의 병의원 전용 버전이다. 해조류에서 추출한 해면 유래의 '실리카 리들(Red Reedle)'을 통해 주사 없이 도포 방식으로 유효성분을 효과적으로 전달한다. 휴메딕스는 지난해 8월 애보브테라퓨틱스와 리들부스터에 대한 국내 독점 판매 계약을 체결한 바 있다. 이번 세미나는 리들부스터에 관심이 있는 피부과 상담실장, 코디네이터, 전문 상담 기술을 보유한 최우수 상담사 등 약 50여 명이 참석했다. 세미나는 ▲리들부스터에 대한 소개 ▲표피층을 완성하는 마무리 관리 프로그램 ▲만족도를 높이는 병합 프로토콜 제안(업셀링) 특강 ▲원내 프로그램 활용 아이디어 순으로 진행됐다.

◆동아제약 아일로, 올리브영과 美 오프라인 시장 진출

동아제약이 미국 캘리포니아주에 위치한 올리브영 패서디나점에 자사 이너뷰티 브랜드 '아일로'가 정식 입점했다고 29일 밝혔다. 아일로가 미국 오프라인 매장에 진출한 셈이다. 동아제약은 올리브영 채널 내 높은 고객 만족도를 기반으로 미국 소비자들에게 아일로의 전문적인 이너뷰티 솔루션을 선보일 계획이다. 패서디나점에 입점하는 품목은 아일로의 시그니처 제품인 '타입1 콜라겐 비오틴 앰플(8입)'과 '듀얼 슬림컷(60정)'을 포함해 '화이타치온(30포)', '뮤신 콜라겐 젤리(10포)', '카무트 효소(30포)' 등 총 5종이다. 동아제약은 미국 현지 온라인몰에서도 아일로 제품군에 대한 판매를 개시해 온·오프라인 시너지를 극대화할 계획이다.

◆알지노믹스, MSCI 한국 스몰캡 지수 편입

알지노믹스가 '모건스탠리캐피털인터내셔널 한국 스몰캡 지수(MSCI Korea Small Cap Index)'에 공식 편입된다고 28일 밝혔다. 29일 장 종료 이후 지수 편입 효력이 발생한다. MSCI 지수는 미국 모건스탠리사의 자회사 MSCI에서 세계 각국의 상장 주식을 분류해 만든 것이다. 글로벌 기관투자자나 펀드 매니저 대부분이 투자 결정과정에서 해당 지수를 참고하는 것으로 알려졌다. 이번 편입에 따라 알지노믹스는 글로벌 자본 시장에서 인지도와 투자 접근성을 한층 높일 수 있게 됐다고 분석하고 있다. 알지노믹스는 독자적인 라이보자임 기반 리보핵산(RNA) 편집 플랫폼을 기반으로 차세대 유전자치료제를 개발하고 있다.

◆멥스젠, 영국 ICL과 장질환 모델 공동 개발 협약 체결

멥스젠이 영국 임페리얼 칼리지 런던(ICL)과 염증성 질환(IBD) 모델을 공동 개발하기 위한 연구 협약을 체결했다고 29일 밝혔다. 염증성 장질환은 크론병이나 궤양성 대장염을 포함하는 만성 질환이다. 기존 세포 배양이나 동물 실험만으로는 실제 환자의 장 환경을 충분히 재현하기 어려워 해당 질환 신약 개발 과정에 한계로 작용했다. 멥스젠은 장 오가노이드 분야 세계적 권위자인 타마스 코르츠마로스 교수가 이끄는 연구진과의 협력을 통해 염증성 장질환 모델을 완성하는 것을 목표로 하고 있다. 이를 위해 멥스젠의 생체조직칩 플랫폼 '멥스(MEPS)-X Series'와 장기조직 모델링 자동화 시스템 '프로멥스(ProMEPS)' 등을 적극 활용할 계획이다.

◆시지메드텍-페코텍, 차세대 지르코니아 임플란트 개발 위한 MOU 체결

시지메드텍이 반도체 정밀부품 전문업체 페코텍과 '차세대 지르코니아 임플란트 가공 및 외주 용역'을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 회사에 따르면 지르코니아는 금속 알레르기 우려가 적고 심미성과 생체적합성이 우수한 소재이지만 높은 강도와 정밀도를 동시에 구현해야 하는 만큼 고난도 가공 기술이 요구된다. 이번 협약은 전치부 심미 영역에 특화된 지르코니아(Zirconia) 임플란트 개발을 통해 기존 타이타늄 임플란트와 차별화된 기술 경쟁력을 확보하기 위해 추진됐다. 시지메드텍은 자사의 지르코니아 임플란트 설계 및 개발 역량에 페코텍이 보유한 초정밀 세라믹 가공 기술 등을 접목해 차세대 지르코니아 임플란트 개발을 시도할 예정이다.