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검색결과 [총 12건]
제약+
JW중외제약, 탈모치료제 국내 1상 IND 승인 外
JW중외제약이 식품의약품안전처(식약처)로부터 탈모치료제 후보물질 'JW0061'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다. JW0061은 모낭 줄기세포의 GFRA1 수용체에 직접 결합해 모발 성장을 유도하는 계열내최초(First-in-Class) 후보물
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2026.02.13 10:39:52
제약+
삼성바이오에피스, '아일리아 시밀러' 美 특허 합의 外
삼성바이오에피스가 안과질환 치료제 아일리아의 바이오시밀러 '오퓨비즈' 관련해 오리지널 회사인 리제네론 및 바이엘과 2mg 제형에 대한 미국 합의 및 라이선스 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 합의에 따라 삼성바이오에피스는 2027년 1월 중 미국에서 오퓨비즈를 출
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2026.02.12 10:26:03
제약+
마티카바이오랩스, 인게니움과 CMO 계약 체결 外
차바이오그룹 계열사 마티카바이오랩스가 인게니움테라퓨틱스(인게니움)와 첨단재생의료 치료제 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 계약으로 마티카바이오랩스는 인게니움이 개발 중인 자가유래 메모리 자가살해(NK) 세포치료제 생산과 품질시험을 담당한다. 통상
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2026.01.20 10:38:23
제약+
셀트리온 "짐펜트라, 美서 선호의약품 등재" 外
셀트리온은 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 짐펜트라가 미국 대형 헬스케어 기업인 '시그나 그룹' 산하 의료 서비스 전문 기업 '에버노스 헬스 서비스' 처방집에 선호의약품으로 등재됐다고 19일 밝혔다. 시그나는 미국 내 대표적 의료 서비스 전문 기업으로 3대 처방
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2026.01.19 10:28:29
제약+
알테오젠 "고용량 아일리아 시밀러 제형기술 PCT 출원" 外
알테오젠이 고용량 아일리아 바이오시밀러 개발에 대응 가능한 제형 기술에 대해 국제특허(PCT)를 출원했다고 2일 밝혔다. 이번 특허 출원은 회사가 이미 유럽에서 허가를 취득한 아일리아 바이오시밀러 '아이럭스비' 개발 경험을 바탕으로 개발한 제형 기술을 보호하기 위한 전
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2026.01.02 13:12:31
제약+
대웅제약, 사우디서 '나보타 마스터 클래스' 개최 外
대웅제약이 사우디아라비아에서 '나보타 마스터 클래스(NMC) 중동'을 개최했다고 3일 밝혔다. NMC가 해외에서 개최되는 건 이번이 처음으로 사우디아라비아, 아랍에미리트(UAE), 카타르, 오만, 이라크, 바레인 등 6개국 의료진 200여명이 참석했다. 보툴리눔 톡신
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.12.03 13:44:57
제약+
셀트리온, 칠레서 '램시마SC' 출시 外
셀트리온이 인플릭시맙 피하주사제형 치료제 '램시마SC'를 중남미 공립시장 최초로 칠레에 출시한다고 2일 밝혔다. 앞서 셀트리온 칠레 법인은 2023년 4월 칠레 공공보건청(ISP)으로부터 램시마SC 품목 허가를 획득했다. 이후 공보험 등재를 목표로 임상 자료, 발표 논
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.12.02 11:16:59
제약+
셀트리온, 美서 '유플라이마' 소아 적응증 추가 획득 外
셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)로부터 자가면역질환 치료제 '유플라이마'(성분명 아달리무맙)의 소아 적응증에 대한 허가를 추가로 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번에 추가된 적응증은 소아성 포도막염과 화농성 한선염 등 두 가지다. 회사는 해당 적응증에 대한 오리지널
딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자
2025.10.20 13:49:00
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