제약+ 이슈 기사목록

최종 업데이트 2025.06.18 최종 업데이트 2025.06.18 11:41:10 최초 생성 2021.08.04 09:15:34

이슈 메인

셀트리온이 면역학 분야 국제학술지 'Clinical and Translational Allergy(CTA)'에 '옴리클로'(성분명 오말리주맙)의 글로벌 3상 임상시험의 40주 결과가 개제됐다고 18일 밝혔다. CTA는 국제학회인 유럽 알레르기 임상면역학회의 공식 저널로 천식, 알레르기 피부 질환, 식품 알레르기 등 알레르기 질환과 관련된 주제에 대한 임상

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.18 11:41:10

#셀트리온 #대웅제약 #로킷헬스케어

제약+ 유한재단, 새 이사장에 원희목 서울대 특임교수 선임 外

유한재단이 이사회를 개최하고 원희목 서울대학교 특임교수를 신임 이사장으로 선임했다고 17일 밝혔다. 회사 측은 원희목 신임 이사장이 오랜 기간 보건의료 및 공공정책 분야에서 활동해 온 전문가라고 설명했다. 원희목 이사장은 앞서 대한약사회 회장, 제18대 국회의원(국회 보건복지가족위원회 위원), 한국사회보장정보원 원장, 한국제약바이오협회 회장 등을 역임했다

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.17 11:23:33

#유한양행 #SK바이오사이언스 #휴온스메디텍

제약+ 셀트리온, 북미서 '스테키마' 바이알 제형 허가 획득 外

셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)과 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 자가면역질환 치료제 '스텔라라'(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 '스테키마'의 45mg/0.5mL 바이알 제형에 대한 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 북미 지역서 허가받은 스테키마 45mg 바이알은 소아 환자를 대상으로 사용될 예정이다. 소아 환자의 경우 성인 환자

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.16 10:34:23

#셀트리온 #디엑스앤브이엑스 #오스템임플란트

제약+ 셀트리온 "허쥬마·베그젤마 일본 항암제 시장 지배력 확대" 外

셀트리온은 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)와 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 일본 항암제 시장을 석권했다고 13일 밝혔다. 아이큐비아(IQVIA) 및 현지 시장 데이터에 따르면 허쥬마는 올해 4월 기준 일본에서 75%의 점유율을 기록하며 압도적인 선두를 달리고 있다. 2021년 2분기에 처음으로 오리지널 제품의 점유율을 넘어선 이후 4년 연속 처방 1

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.13 10:35:54

#삼성바이오에피스 #센텔리카 #이니바이오

제약+ 유한양행, MSCI ESG평가 등급 상향 'AA' 획득 外

유한양행이 글로벌 금융정보 기업 '모건스탠리캐피털인터내셔널'(MSCI)이 실시하는 ESG(환경·사회·지배구조) 평가에서 AA등급을 받았다고 12일 밝혔다. 이는 지난해 BBB등급에서 A등급으로 상향된 뒤 1년 만에 AA등급을 획득한 것이다. MSCI는 1999년부터 전 세계 약 8천500개 상장기업을 대상으로 환경, 사회, 지배구조 등 ESG 핵심 이

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.12 16:10:18

#오스템임플란트 #차바이오F&C #에버셀

제약+ 대웅제약, 스웨덴 살리프로社와 신약 개발 협약 外

대웅제약이 스웨덴의 생명공학기업 살리프로 바이오텍과 손잡고 차세대 신약 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 협약을 통해 살리프로는 독자적 막단백질 안정화 플랫폼인 '살리프로 플랫폼' 기술을 대웅제약에 제공한다. 대웅제약은 이를 활용해 막단백질 약물 타깃을 고도화하고 차세대 신약 개발을 가속화할 계획이다. 막단백질은 전체 약물 타깃

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.11 11:30:18

#제론셀베인 #넥스트앤바이오 #건기식

제약+ LG화학, 성장호르몬 치료 신뢰성 높인다 外

LG화학이 제20회 LGS(LG Growth Study) 심포지엄에서 국내 저신장증 환아 대상 유트로핀 제품군 치료 장기간 관찰연구를 중간 분석하며 12년차 안전성 및 4년차 유효성 결과를 발표했다고 10일 밝혔다. LG화학이 2012년부터 진행해오고 있는 'LGS'는 2027년까지 저신장증 환아 1만명을 모집해 유트로핀 안전성 및 유효성을 2035년까지

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.10 10:37:47

#바이오 USA #ADA #유노비아

제약+ 셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 '코이볼마' 품목허가 外

셀트리온이 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명 STELARA, 우스테키누맙) 바이오시밀러 '코이볼마'가 유럽연합집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 코이볼마는 셀트리온이 기존에 허가를 획득한 스텔라라 바이오시밀러 스테키마가 보유한 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD) 등의 적응증에 궤양성 대장염(UC)을 추가해 승인을 획득했

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.09 11:44:10

#삼성바이오에피스 #바이오 USA #마데카 프라임 맥스

제약+ 대웅제약, '나보타' 카타르 출시 外

대웅제약이 카타르 도하에서 론칭 심포지엄을 열고 보툴리눔 톡신 '나보타'를 정식 출시했다고 5일 밝혔다. 이번 행사에는 약 200명의 현지 의료진이 참석한 가운데 국내외 주요 키 오피니언 리더(KOL)들이 나보타의 우수성과 차별화된 시술법을 소개했다. 구본철 나음피부과 원장은 나보타가 빠르고 정확한 효과 발현이 특장점으로 정밀한 시술에 최적화된 제품이라고

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.05 13:08:39

#대웅제약 #한미그룹 #동국제약

제약+ 대웅제약, '베르시포로신' 2상 중간 결과 발표 外

대웅제약이 '미국흉부학회(ATS 2025)'에서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보 물질 '베르시포로신(DWN12088)'의 글로벌 2상 임상시험 설계와 환자 등록 현황에 대한 중간 분석 포스터를 발표했다고 4일 밝혔다. ATS는 지난 5월16일부터 21일까지 미국 보스턴에서 열렸다. 이번 발표는 18일 개최된 ATS 공식 세션 '간질성 폐질환의 진단,

딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자 2025.06.04 11:15:34

#대웅제약 #삼성바이오에피스 #엘앤씨바이오

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