[딜사이트 김진호 기자] 진양곤 HLB그룹 의장이 국내 주요 증권사를 직접 찾아 '릴레이 기업설명회(IR)'를 적극 추진하고 있다. 올해 하반기 자사 약물에 대한 미국 내 허가 및 임상 3상 결론이 다수 도출될 것으로 예상되면서 기업가치를 끌어올리기 위한 선제적인 행보로 풀이된다.  

이달 1일 업계에 따르면 진 의장은 지난달부터 서울 주요 증권사 지점을 순회하며 프라이빗뱅커(PB) 및 주요 투자자들을 대상으로 IR을 진행하고 있다. 이달 역시 같은 행보를 이어간다는 입장이다. 이번 릴레이 IR은 투자자들에게 그룹의 핵심사업 현황과 미래 비전을 심도 있게 공유하고 이를 바탕으로 시장 내 기업가치를 제대로 평가받기 위해 마련됐다.

업계에서는 진 의장이 직접 IR 현장에 등판한 것에 대해 회사의 성장 잠재력에 비해 기업가치가 과도하게 저평가됐다는 판단이 작용했다는 분석이 나온다. HLB 그룹 차원의 연구개발 사업의 핵심 결과들이 나오기 앞서 진 의장이 직접 투자자 신뢰를 회복하기 위해 움직이고 있다는 평가다.

실제로 HLB그룹에 따르면 올 하반기에 자체 신약 후보물질 2종의 미국 허가 여부 및 1종의 후보물질에 대한 글로벌 임상 3상 결론 등이 차례로 공개될 예정이다.

우선 HLB의 '리보세라닙'과 중국 항서제약의 '캄렐리주맙'의 병용요법에 대한 간암 1차 치료 적응증 대상 미국 식품의약국(FDA) 허가 심사 결론이 오는 7월에 나올 전망이다. 두 달 뒤인 9월에는 HLB가 담관암 2차 치료 적응증으로 개발 중인 '리라푸그라티닙'의 미국 허가 여부도 가려진다.

아울러 HLB 그룹 내 HLB테라퓨틱스가 진행한 신경영양성 각막염(NK) 치료 신약 후보물질 'RGN-259'에 대한 임상 3상 결과 발표도 올 하반기 중 이뤄질 예정이다.

HLB 관계자는 "반도체 중심의 주가 쏠림이 심화되는 상황에서 바이오 기업 전반의 주가 하락이 이어지고 있다"면서 "20년 가까이 개발해 온 신약들의 글로벌 허가라는 이벤트를 앞두고 투자자들의 관심과 기대에 부응하기 위해 진 의장이 직접 IR에 나섰다"고 말했다.