[딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자] 셀트리온이 지난 3월 이사회에서 결의한 자기주식(자사주) 911만주에 대한 소각 효력이 발생했다고 1일 밝혔다. 이번 소각은 지난 2024년(7013억원)과 2025년(8950억원)의 소각 합산액을 넘어서는 역대 최대 규모로 액수로 약 1조7154억원에 달한다. 특히 전체 발행 주식수의 약 4%에 달하는 큰 규모라는 회사 측 설명이다. 회사는 오는 3일 등기 절차가 완료되면 4월6일 한국거래소에 변경상장을 신청할 계획이다. 이달 13일에는 주식 시장 내 변경상장 절차가 최종 마무리될 전망이다. 이번 소각분에는 임직원 주식매수선택권(스톡옵션) 보상 목적으로 보유했던 300만주도 포함돼 있어 주주가치 제고를 최우선으로 한다는 셀트리온의 경영철학이 반영된 것으로 풀이된다. 셀트리온은 이번 소각 이후 남은 자사주(약 323만주)에 대해서는 향후 인수합병(M&A), 신기술 도입 및 개발, 시설 투자 등 미래 성장 동력 확보를 위해 전략적으로 활용할 예정이다. 회사는 앞으로도 책임 경영을 실천하고 주주들과의 신뢰를 바탕으로 기업 성장과 주주가치 제고에 최선을 다할 계획이다.

◆휴메딕스 "'엘라비에 멜라리턴 기미쿠션' 홈쇼핑서 연속 매진"

휴메딕스가 더마 코스메틱 브랜드 '엘라비에 코스메틱'의 '멜라리턴 기미쿠션'이 홈쇼핑 전체 매진을 기록했다고 1일 밝혔다. 멜라리턴 기미쿠션은 앞서 지난해 하반기 3차례 방송에 이어 이번 핑크플리츠 에디션 역시 완판을 기록했다. 이를 통해 멜라리턴 라인의 홈쇼핑 인기를 다시금 확인했다는 회사 측 설명이다. 핑크플리츠 에디션은 벚꽃이 피는 봄을 맞아 나들이 시즌을 겨냥해 출시됐다. 핑크빛 케이스가 포함된 본품 3개와 리필 4개 구성에 연분홍색의 플리츠 파우치가 사은품으로 제공한다. 해당 제품에는 휴메딕스의 특허 성분인 '멜라리턴 비타워터'가 함유됐다. 회사는 ▲5일 사용으로 겉기미 개선에 도움 ▲깊은 속기미 개선에 도움 ▲모공·안티다크닝·메이크업 밀착·결점 완화·다각도 입체광채 5가지 항목에 대한 150시간 지속력 등을 인체적용시험을 통해 입증했다고 강조했다.

◆오스템파마 "'뷰센' 4월 올영픽 선정"

오스템파마는 덴탈케어 브랜드 '뷰센'이 4월 올리브영 '올영픽' 브랜드로 선정됐다고 1일 밝혔다. 올영픽은 올리브영이 매월 트렌드를 반영해 엄선한 '인기 브랜드 제품'을 특별 혜택가로 판매하는 프로모션이다. 뷰센은 올영픽 프로모션 제품으로 브랜드를 대표하는 아이템인 '뷰센30 치아미백제'와 '뷰센C 불소 충치치약 대용량 기획팩'을 선정했다. 뷰센30 치아미백제는 치과 미백 치료에 사용하는 과산화수소를 3% 함유한 제품이면서도 일반 치약처럼 간편하게 사용할 수 있다는 점이 특징이다. 이는 식품의약품안전처(식약처) 의약외품 기준 내 최대 함량이다. 뷰센C 고불소 충치치약 대용량 기획팩은 웰니스 트렌드를 반영해 구성한 세트로 뷰센C 충치치약(160g 대용량 본품)과 뷰센28 치아미백제(34g)를 함께 담았다. 뷰센C는 충치 예방에 효과적인 성분인 불소를 1450ppm 함유해 '굿나이트 루틴'에 적합한 구강 관리 솔루션을 제안한다. 앞서 뷰센은 2024년과 2025년 올리브영 어워즈 구강 애프터케어 부문에서 치아미백제로는 유일하게 2년 연속 2위를 수상하며 제품 경쟁력을 입증했다. 회사는 이달 30일까지 진행되는 행사 기간 동안 뷰센30은 최대 24%, 뷰센C 기획팩은 최대 30% 할인된 가격으로 구매할 수 있다고 전했다.

◆동아제약 "'오쏘몰' 국내 멀티비타민 3년 연속 판매 1위"

동아제약은 멀티비타민 '오쏘몰'이 국내 온·오프라인 멀티비타민 시장에서 2023년부터 2025년까지 3년 연속 판매 1위를 차지했다고 1일 밝혔다. 이번 조사는 일반의약품을 포함한 온·오프라인 전 유통 채널의 멀티비타민의 판매 금액을 기준으로 집계됐다. 오쏘몰의 국내 공식 파트너인 동아제약은 2020년 대표 제품 '이뮨' 론칭을 통해 국내 시장에 진출했으며 2023년에는 개인별 건강 고민에 맞춘 올인원 멀티비타민 '바이탈M'과 '바이탈F'를 출시하며 제품 포트폴리오를 확장했다. 이뮨은 비타민B, C, E와 나이아신, 아연 등을 함유해 정상적인 면역 기능 유지에 도움을 줄 수 있도록 설계됐으며 바이탈 라인은 오메가3를 포함한 최대 23종의 미량 영양소를 담아 일상 속 활력 관리를 지원한다. 유통 측면에서도 H&B스토어, 백화점 등 오프라인 채널과 모바일 커머스, 온라인 쇼핑몰 등 다양한 접점을 통해 소비자 접근성을 확대하며 전 채널 경쟁력을 강화해왔다. 특히 회사는 오쏘몰이 기능 중심의 제품을 넘어 '프리미엄 건강 선물'이라는 새로운 소비 가치를 제안하며 차별화를 이뤘다고 강조했다. 앞으로도 다양한 제형과 제품군 확대를 통해 브랜드 경쟁력을 강화하고 새로운 성장 기회를 만들어 나갈 계획이다.

◆고바이오랩, 카카오헬스케어 주관 의료AI 사업 참여

고바이오랩은 카카오헬스케어가 주관하는 국책과제 '소아청소년을 위한 초거대 인공지능(AI) 보건의료 서비스 개발 및 생태계 조성'에 참여기업으로 선정됐다고 1일 밝혔다. 이번 과제는 과학기술정보통신부와 정보통신산업진흥원(NIPA)이 추진하는 '초거대 AI 기반 보건의료 서비스 지원 사업'의 일환이다. 초거대 AI와 의료 빅데이터 기술을 활용해 소아청소년 대상 맞춤형 보건의료 서비스를 개발하고 관련 생태계를 조성하는 것을 목표로 한다. 해당 사업은 2024년부터 2027년까지 4년간 단계적으로 추진되며 총 320억원 규모의 사업비가 투입된다. 회사는 올해부터 참여기업으로 합류해 소아 건강 상담 서비스 '닥터라이크(Dr.LIKE)의 주요 서비스 중 맞춤 소아 질병 예측 영역에서 마이크로바이옴 데이터를 기반으로 AI 기술을 접목해 서비스 고도화를 추진할 예정이다. 앞서 회사는 마이크로바이옴 데이터 분석 역량과 자체 플랫폼 'Smartiome 2.0'을 기반으로 인체 마이크로바이옴 빅데이터를 활용해 유용한 후보물질을 도출해 왔다. 이번 과제에서는 대규모 마이크로바이옴 데이터를 기반으로 머신러닝 및 설명 가능한 인공지능(Explainable AI) 기법을 기반으로 질환 바이오마커를 발굴하고 소아 알레르기의 진단·예측이 가능한 모델을 개발하고 고도화할 계획이다.

◆아이센스 "60억 규모 자사주 취득 추진"

아이센스가 우리사주조합을 통해 약 60억원 규모의 자기주식(자사주) 취득을 추진한다고 1일 밝혔다. 이번 주식 취득은 우리사주조합이 조합기금을 조성해 시장에서 회사 주식을 매입한 뒤 이를 조합원들에게 배정하는 방식으로 진행된다. 취득 규모는 약 60억원 수준으로 진행 과정에서 일부 변동될 수 있다. 조합기금은 우리사주조합 대출과 회사 출연금 등을 통해 마련될 예정이며 조성된 기금을 활용해 장내 매입 방식으로 주식 취득이 이뤄진다. 우리사주조합을 통해 취득한 주식은 최소 1년 이상 의무적으로 보유하게 된다. 회사는 우리사주 참여를 통해 회사와 임직원의 이해관계를 일치시키고 함께 성장하는 기반을 마련에 나선다고 설명했다. 또 앞으로도 연속혈당측정기(CGM) 사업을 중심으로 글로벌 시장에서 경쟁력을 강화하고 임직원과 회사가 함께 성장하는 기업 문화를 만들어 갈 계획이라고 밝혔다.

◆유유제약, 류현기 개발본부장 영입

유유제약이 류현기 상무를 개발본부장으로 영입했다고 1일 밝혔다. 류 본부장은 성균관대 약학대학 및 동 대학원을 졸업한 약학 전문가로 광동제약, 경남제약, 한국팜비오를 거쳐 한화제약 개발본부장을 역임했다. 회사는 류 본부장이 약사로서 전문성을 바탕으로 전문의약품(OTC), 일반의약품(ETC)을 비롯해 식품 및 음료 등 다양한 개발 업무를 진행했으며 개량신약 등 차별화된 신제품 개발 기획과 라이센싱 및 사업개발 등 해외 파트너와 업무 경험을 보유했다고 설명했다. 특히 광동제약 재직 당시 다국적 제약사와의 백신 코프로모션을 주도하며 신사업 기반을 닦았고 한화제약에서 고부가가치 개량신약 파이프라인 구축을 성공적으로 이끌며 연구개발(R&D) 역량을 입증했다고 덧붙였다. 류 본부장은 유유제약만의 독보적인 기술적 장벽을 구축해 회사의 지속 가능한 성장을 견인하겠다고 전했다.

◆온코닉테라퓨틱스, 자큐보 '유지요법' 3상 IND 신청

온코닉테라퓨틱스가 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도역류질환 치료제 '자큐보'의 '미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법' 적응증 확보를 위한 3상 임상시험계획(IND)를 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 미란성 위식도역류질환 치료 이후 증상 재발을 억제하기 위한 유지요법 적응증 확보를 목표로 한다. 위식도역류질환은 대표적인 만성 재발성 질환으로 치료 중단 시 상당수 환자에서 증상이 재발하며 유지요법을 통한 장기 관리의 필요성이 강조되고 있다는 회사 측 설명이다. 해당 3상 프로토콜에서는 기존 치료 용량인 20mg 대비 절반 수준인 10mg 저용량 기반 유지요법을 중심으로 최대 6개월 장기 투여 환경에서의 유효성과 안전성을 평가하도록 설계됐다. 임상 완료 후 자큐보는 급성기 증상 치료를 넘어 치료 이후 재발 관리까지 포함하는 치료제로 적용 범위를 확장할 수 있다. 회사는 이번 유지요법 임상이 처방 기간과 용량 두가지 측면에서 자큐보의 처방 저변을 크게 확대할 수 있다는 점에서 시장을 확장하는 의미가 있다고 강조했다. 이미 확보한 국내 허가·상업화 경험을 바탕으로 글로벌 확장성을 높이는 동시에 후속 항암 파이프라인 개발도 가속화해 나갈 계획이다.