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검색결과 [총 4건]

휴젤, 보툴리눔 톡신 'HG102' 3상 자진 취하 휴젤이 액상 보툴리눔 톡신 'HG102'의 국내 3상 임상시험을 자진 중단했다. 회사 측은 국내외 시장 환경 변화에 따른 액상 보툴리눔 톡신 제제의 사업성을 재검토한 결과라고 밝혔다. 휴젤은 식품의약품안전처에 자진 취하 신청서를 제출하며 리도카인 함유 액상 보툴리눔 톡신 제제 HG102 3상 임상을 조기 종료했다고 18일 공시했다. HG102는 중증도

딜사이트 방태식 기자 2025.06.18 11:25:18

#휴젤 #임상 #보툴리눔톡신

경보제약 "식약처 품목허가 취소 처분, 법적 대응" 대전지방식품의약품안전청이 경보제약이 보유하고 있는 전문의약품 23개 품목의 허가를 취소했다. 회사는 규제당국의 처분에 이의를 제기하며 법적 대응을 예고했다. 경보제약은 12일 전문의약품 23개 품목에 대한 허가가 취소됐다고 공시했다. 이에 따라 오는 24일부터 해당 품목들에 대한 영업정지가 이뤄질 예정이다. 공시에 따르면 영업정지 사유는 ▲업무정지 기

딜사이트 방태식 기자 2025.06.12 19:34:18

#경보제약 #종근당홀딩스 #식약처

롯데마트, 수입 축산물 과징금에 반박 "기준 위반 아냐" 롯데마트가 수입 가공육 제품에서 보존료 성분이 검출돼 식품의약품안전처로부터 과징금 처분을 받았다. 이에 대해 롯데마트는 식품첨가물 법정 기준을 초과한 것이 아니라며 반박에 나섰다. 문제가 된 제품은 초리조, 살치촌, 세라노 등 유럽산 육가공품이 혼합된 형태로 롯데마트는 해당 상품을 식약처에 '양념육' 유형으로 신고한 바 있다. 양념육의 경우 보존료 사용

딜사이트 권재윤 기자 2025.05.09 15:27:13

#롯데마트 #롯데쇼핑 #식약처

GC녹십자, 탄저백신 개발 성공…국산 39호 신약 GC녹십자가 탄저백신 국산화에 성공했다. 특히 해당 백신은 국내 제약사가 개발한 39번째 신약으로 이름을 올렸다. GC녹십자는 식품의약품안전처(식약처)로부터 생물테러 등 국가위기 상황 대비를 위해 질병관리청(질병청)과 공동 개발한 탄저백신 '배리트락스주' 품목허가를 획득했다고 8일 밝혔다. 탄저균은 열악한 환경에서도 장기간 생존하며 공기 중 살포가 용

딜사이트 최광석 기자 2025.04.08 18:10:08

#녹십자 #질병청 #탄저균

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