[딜사이트 민승기 기자] 보로노이가 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI) 및 유럽암연구치료기구(EORTC)가 공동 주최하는 글로벌 학술대회(AACR-NCI-EORTC International Conference 2025)에서 차세대 비소세포폐암 표적항암제 VRN11의 임상 데이터를 발표했다고 24일 밝혔다.

이번에 공개된 VRN11 임상 주요 결과에 따르면 EGFR C797S 변이 비소세포폐암 환자 4명 중 3명(75%)에서 부분관해(Partial response, PR)가 관찰됐다.

또한 뇌전이(BM) 또는 연수막전이(LM)가 동반된 환자 11명 전원(100%)에서 질병통제율(Disease control rate, DCR)이 확인돼, VRN11의 뇌전이 환자에 대한 우수한 치료 효과를 입증했다.

특히 240mg을 투여한 뇌전이 환자에서의 Kpuu, CSF가 200%로 측정되며, 전임상에서 확인된 높은 뇌혈관장벽(BBB) 투과율이 임상에서도 재현됐다. 

안전성 측면에서도 긍정적인 결과가 확인됐다. 400mg 투약까지의 총 54명에게 그레이드3 이상의 심각한 약물 관련 부작용은 한 사례도 보고되지 않았으며, 10개월 이상의 장기 투약한 환자에서도 우수한 내약성이 유지됐다.

이와 함께 가장 빈번한 EGFR 변이를 가진 비소세포폐암 환자 중 1~3세대 EGFR 표적치료제에 불응한 환자군에서도 임상적 효과가 확인됐다.

보로노이 관계자는 "기존 약물인 타그리소의 경우 EGFR T790M 음성 환자에서 무진행생존기간(mPFS)이 약 4개월 수준인 반면, VRN11은 데이터 컷오프 기준 21명 중 18명이 치료를 지속 중으로 타그리소를 상회하는 mPFS가 기대된다"고 설명했다.

보로노이는 이번 고무적인 결과를 바탕으로 EGFR C797S 변이 환자군을 대상으로 한 임상 1b/2상 코호트를 진행할 계획이다.

현재 EGFR C797S 변이를 가진 비소세포폐암 환자에게는 승인된 치료제가 없어, 회사는 임상2상 결과를 토대로 가속승인을 목표로 개발을 이어갈 방침이다.

또한 향후 임상 1b/2상에서는 EGFR 1차 돌연변이를 가진 치료 경험이 없는(Treatment-naïve) 환자 대상 코호트도 병행해 진행할 예정이다.