[딜사이트 최광석 기자] 에이비엘바이오가 차세대 항체-약물 접합체(ADC) 연구개발 자금 조달을 위해 1400억원 규모의 유상증자(이하 유증)에 나섰다. 

에이비엘바이오는 1400억원 규모의 제3자배정 유증를 결정했다고 2일 공시했다. 이번에 발행되는 신주는 기타주식(기명식 전환우선주식, CPS) 577만8196주로 발행주식 총수의 10.73%에 달한다. 전환가액은 주당 2만4229원이며 최저 조정가액(리픽싱)은 1만6961원이다. 전환청구 기간은 내년 7월12일부터 2029년 7월11일까지다. 

제3자배정 대상자는 ▲한국산업은행(206만3642주) ▲에이티넘성장투자조합(123만8185주) ▲인터베스트딥테크투자조합(123만8185주) ▲하나비욘드파이낸스펀드(53만6547주) ▲하나증권(8만2545주) ▲아이비케이-컴퍼니케이 혁신성장펀드(25만1447주) ▲컴퍼니케이 뉴딜펀드(36만7645주) 등이다.

에이비엘바이오는 이번에 확보한 자금을 차세대 항체-약물 접합체(ADC)를 개발하는데 투자할 예정이다. 현재 글로벌에서 개발 중인 ADC는 대부분 HER2, TROP2 등 일부 표적 항체만을 활용하는 것으로 알려졌다. 

반면 이중항체 등 다중항체를 활용한 ADC 개발은 아직 초기 단계로 승인된 약물이 전무한 상황이다. 이에 에이비엘바이오는 토퍼아이소머라제(Topoisomerase) I 억제제 페이로드(약물)를 적용한 이중항체 ADC 및 신규 표적 단일항체 ADC를 개발해 글로벌 시장을 선도하겠다는 전략이다. 

특히 회사가 주력하고 있는 이중항체 ADC는 두 개의 다른 특성을 지닌 항원을 표적함으로써 암 세포에 정확히 결합할 뿐만 아니라 암 세포 내부로도 빠르게 침투한다. 이에 따라 이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 안전성을 보이며 높은 치료용량범위(Therapeutic Window)와 우수한 효능을 가지고 있다는 게 회사측 설명이다. 

기존의 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 및 혈액뇌장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B(Grabody-B)'는 에이비엘바이오가 추후 수취 예정인 기술료(Milestone)와 추가 기술이전에 따른 계약금 등으로 개발할 예정이다. 앞서 에이비엘바이오는 글로벌 빅파마 사노피(Sanofi)를 비롯해 컴퍼스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics), 유한양행, 시스톤 파마슈티컬스(CStone Pharmaceuticals) 등 다양한 신약 개발 기업에 이중항체 파이프라인을 기술이전했다. 

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이중항체 ADC는 아직 개발 초기 단계이지만 경쟁력 확보를 위해서는 적극적인 투자를 통한 조속한 시장 선점이 필수적"이라며 "어려운 환경 속에서도 국내 유수의 기관 투자자들이 에이비엘바이오가 제시한 비전을 믿고 투자를 결정한 만큼 연구개발을 가속화할 계획이다"고 밝혔다. 이어 "내년까지 최소 3개 이중항체 ADC에 대한 임상시험 신청서를 제출함으로써 글로벌 선두기업으로 우뚝 서겠다"고 덧붙였다.