이번 투자에는 KB증권, KDB캐피탈, DK&D, 피앤피인베스트먼트 같은 재무적 투자자(FI) 뿐만 아니라 녹십자홀딩스, 녹십자MS 등의 전략적 투자자(SI)도 함께 참여했다. 기존 시리즈A 투자자였던 파트너스인베스트먼트, 타임와이즈인베스트먼트도 후속 참여했다. 

진캐스트의 원천기술인 ADPS는 실제 임상 현장에서 0.01%의 검출 민감도를 구현한다. 이 기술을 활용하면 1기 암 환자의 순환성 종양유전자를 정밀하게 분석할 수 있다. 현재 진캐스트는 ADPS 암유전자 진단키트의 임상 데이터를 확보하기 위해 하버드 의대 부속 병원인 브리검우먼병원과 함께 임상 실험을 진행하고 있다.

진캐스트는 최근 비소세포폐암의 주요 암 유전자인 EGFR 변이 진단키트와 흑색종과 갑상샘암의 주요 암 유전자인 BRAF 변이 진단키트의 유럽체외진단시약 인증(CE-IVD) 등록을 완료했다. 특히 EGFR 변이 진단키트는 국내 체외진단업계 최초로 미국 FDA의 시판 전 승인 3등급 승인 절차를 밟고 있다.

이병철 진캐스트 CTO는 “이번 투자 유치로 천문학적 비용이 들어가는 FDA 임상 시험을 차질 없이 진행할 수 있게 됐다”며 “앞으로 ADPS의 고도화로 암종별 조기진단이 가능한 신규 기술 개발에 박차를 가하겠다”는 포부를 밝혔다.