이 날 제일약품은 비임상 단계에서 ‘JP-1366’의 약효 신속?지속성 및 복약순응도가 기존 약물 대비 모두 개선됐다는 점을 강조했다. 또 경구 단회 투약을 성공적으로 완료한 ‘JP-1366’의 반복 투여 임상 시험을 통해 약물의 내약성, 약동력학적 특성 및 안정성을 연내 확인할 계획이라고 설명했다.

제일약품은 ‘JP-1366’의 국내 임상1상이 완료되면 내년 중 유럽 임상을 개시한다는 방침이다.

JP-1366은 칼륨-경쟁적 위산분비억제(Potassium Competitive Acid Blocker)기전의 위식도역류질환 치료제로, 지난해 첨단 의료기술개발(신약개발 지원) 과제로 선정돼 보건복지부 지원을 받아 개발을 추진하고 있는 신약 후보물질이다.

김정민 제일약품 연구소장은 “EFMC 발표를 시작으로 향후 바이오 USA, EU 등 다양한 모임을 통해 JP-1366에 대한 홍보를 꾸준히 진행할 예정”이라며 “글로벌 제약사 기술 수출을 통한 세계 시장 진출에도 최선을 다할 것”이라고 전했다.