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검색결과 [총 8건]

대웅제약, 태국서 '나보타' 738억 규모 수출계약 체결 대웅제약이 태국 파트너사와 최대 규모 '나보타' 수출 계약을 맺고 동남아 시장 공략에 속도를 내고 있다. 이번 계약을 기반으로 태국 미용성형시장 내 점유율을 확대하고 인접 국가로의 진출도 적극 타진할 계획이다. 대웅제약이 19일 태국 파트너사와 738억원 규모의 보툴리눔 톡신 나보타 수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 대웅제약 태국법인과 '몬타

딜사이트 방태식 기자 2025.06.19 09:36:17

#대웅제약 #나보타 #태국

대웅제약 점프업 특발성 폐섬유증 10조 시장 겨냥 대웅제약이 매년 빠르게 성장하고 있는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 시장을 정조준하고 있다. 앞서 위식도역류질환 치료제 '펙수클루(성분명 펙수프라잔)'와 당뇨병 치료제 '엔블로(이나보글리플로진)' 등의 신약개발 경험을 바탕으로 '계열 내 최초 약물'(First in Class)을 만들어내겠다는 계획이다. 16일 업계에 따르면 대웅제약은 PRS(Prol

딜사이트 최광석 기자 2025.05.20 07:01:14

#대웅제약 #베르시포로 #폐섬유증

대웅제약 점프업 '3대 자체 신약' 무기로 글로벌 진출 가속화 대웅제약이 글로벌 영토 확장에 속도를 내고 있다. 그 중심에는 보툴리눔 톡신 '나보타'를 비롯 위식도역류질환 치료제 '펙수클루', 당뇨병 치료제 '엔블로' 등 자체 개발 품목들이 버티고 있다. 회사는 해당 품목들을 필두로 '1품 1조'의 글로벌 신약을 육성하겠다는 계획이다. 12일 업계에 따르면 대웅제약은 지난해 연결재무제표 기준 매출 1조4227억원,

딜사이트 최광석 기자 2025.05.14 07:00:26

#대웅제약 #엔블로 #나보타

대웅제약, 주력품목 판매호조 덕 '고공행진' 대웅제약이 올 1분기 위식도역류질환 치료제 '펙수클루'와 보툴리눔 톡신 '나보타' 등 주력품목들의 견고한 성장세에 힘입어 외형과 내실 두 마리 토끼를 잡았다. 대웅제약은 올 1분기 별도재무제표 기준 매출 3162억원, 영업이익 420억원, 당기순이익 292억원을 기록했다고 28일 잠정 공시했다. 매출은 전년 대비 6.6%(474억원) 성장했다. 같은 기

딜사이트 최광석 기자 2025.04.29 16:30:45

#대웅제약 #펙수클루 #나보타

이창재 대웅제약 대표 "1품목 1조원 달성 목표" 대웅제약이 창사 이래 최대 실적을 바탕으로 글로벌 도약을 위한 중장기 비전을 제시했다. 이창재 대웅제약 대표는 "단일 품목으로 연매출 1조 원을 달성하는 '1품 1조' 비전을 통해 세계 시장에서 통하는 블록버스터 신약을 키우겠다"고 밝혔다. 대웅제약은 26일 서울 서초구 본사에서 제23기 정기 주주총회를 열고 2024년 실적과 함께 2025년 경영 전략

딜사이트 최령 기자 2025.03.26 16:04:09

#대웅제약 #이창재 #나보타

대웅제약 '나보타', 브라질 1800억 수출 계약 대웅제약이 중남미 진출 후 최대 규모의 보툴리눔 톡신 수출 계약을 체결했다. 회사는 차별화된 품질 경쟁력과 브랜드 가치로 아르헨티나‧칠레‧페루 등 중남미 주요시장의 공략을 가속화할 계획이다. 대웅제약은 브라질 현지 파트너사 '목샤8(Moksha8)'과 1800억원 규모의 나보타 수출 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 계약 기간은 5년으로 앞서 2018년

딜사이트 최광석 기자 2025.02.14 15:43:13

#대웅제약 #수출 #나보타

대웅제약, 펙수클루‧나보타 날았다 대웅제약이 지난해 위식도역류질환 치료제 '펙수클루', 보툴리눔 톡신 '나보타' 등 주력품목들의 견고한 성장세에 힘입어 역대 최대 매출을 경신했다. 대웅제약은 연결재무제표 기준 지난해 매출 1조4227억원, 영업이익 1480억원, 당기순이익 216억원을 기록했다고 10일 잠정 공시했다. 매출과 영업이익은 전년 대비 각각 3.4%(474억원), 20.7%(

딜사이트 최광석 기자 2025.02.10 17:56:24

#대웅제약 #나보타 #펙수클루

제약+ 셀트리온, 악템라 시밀러 '앱토즈마' 美 품목허가 外 셀트리온은 자가면역질환 치료제 '악템라'(ACTEMRA, 성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 '앱토즈마(AVTOZMA, 개발명 CT-P47)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득했다고 31일 밝혔다. 셀트리온은 지난해 글로벌 3상 임상시험 결과를 바탕으로 미국에 앱토즈마 품목허가를 신청했다. 앱토즈마는 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(G

딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자 2025.01.31 10:09:00

#셀트리온 #삼양사 #휴젤

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