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제약+
에스티팜, 2024 DCAT서 RNA 플랫폼 기술 핵심 역량 발표 外
◆에스티팜, 2024 DCAT서 RNA 플랫폼 기술 핵심 역량 발표 에스티팜이 미국 뉴욕 소재 인터콘티넨탈 뉴욕 바클레이 호텔에서 열리는 '2024 DCAT(Drug, Chemical & Associated Technologies) 위크'에 참가했다고 20일 밝혔다. DCAT는 1890년 뉴욕상공회의소 주관으로 시작된 150년 전통의 제약 바이오 분야 대표
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.03.20 14:57:13
#에스티팜
#파마리서치
#광동제약
제약+
제이엘케이·하트스캔 검진센터, AI 솔루션 공급계약 外
◆제이엘케이-하트스캔 검진센터, AI 솔루션 공급 계약 제이엘케이가 하트스캔 검진센터와 뇌질환 인공지능(AI) 솔루션 공급 계약을 체결하고 첨단 뇌혈관 질환 진단 솔루션을 공급한다고 28일 밝혔다. 하트스캔 검진센터는 이번 계약을 통해 제이엘케이가 개발한 JLK-UIA(Unruptured Intracrnial Aneurysm 검출 솔루션), JLK-SVD
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.08.28 10:44:27
#제이엘케이
#엔젠바이오
#엔지켐생명과학
광동제약, 2Q 수익 급감…원가‧판관비 증가 탓
광동제약이 올 2분기 도입 품목의 판매 호조로 외형은 키웠지만 이에 대한 원가와 판매비와관리비 등이 크게 늘며 수익성이 후퇴했다. 광동제약은 올 2분기 연결재무제표 기준 매출 4128억원, 영업이익 50억원, 당기순이익 17억원을 기록했다고 14일 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 10%(374억원) 증가했지만 같은 기간 영업이익과 당기순이익은 각각 58
딜사이트 최광석 기자
2024.08.14 19:58:33
#광동제약
#우황
#비타500
제약+
셀트리온 '스테키마', 캐나다 품목허가 획득 外
◆셀트리온 자가면역질환 치료제 '스테키마' 캐나다 품목 허가 획득 셀트리온은 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 '스텔라라(STELARA, 성분명 우스테키누맙)' 바이오시밀러 '스테키마(STEQEYMA, 개발명 CT-P43)'에 대한 신약허가신청(New Drug Submission, NDS) 승인을 받았다고 31일 밝혔다. 이번 허가 승인으로
딜사이트 최광석, 최령 기자
2024.07.31 10:49:00
#셀트리온
#넥스트바이오메디컬
#프리시젼바이오
제약+
대웅제약 나보타, K-톡신 최초 아르헨티나 허가 획득 外
◆대웅제약 나보타, K-톡신 최초 아르헨티나 허가 획득 대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)으로부터 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다. 허가 용량은 100유닛과 200유닛이고 수출명은 '클로듀(CLODEW)'다. 대웅제약은 아르헨티나의 높은 규제 허들을 넘고 국산 보툴리눔 톡신 제제로는 최초이자 유일하게
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.07.15 11:27:51
#대웅제약
#유유제약
#유유테이진
광동제약, 체외진단기기 전문기업 프리시젼바이오 인수
광동제약이 체외진단기기 전문기업 프리시젼바이오 인수를 위한 주식매매계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 광동제약은 프리시젼바이오의 최대 주주인 아이센스 등이 보유한 주식 29.7%를 인수할 계획이다. 취득 주식 수는 344만9732주, 인수금액은 약 170억원이다. 프리시젼바이오는 인체·동물용 검사기와 카트리지 등을 제조 및 판매하는 체외진단기기 전문기업이
딜사이트 최령 기자
2024.07.02 17:41:36
#광동제약
#프리시젼바이오
#체외진단기기
제약+
클래시스-이루다, 합병 추진 外
◆클래시스-이루다, 합병 추진 클래시스가 이루다와 합병을 추진한다고 26일 밝혔다. 클래시스는 대표 제품 슈링크 시리즈를 통해 전세계 1만5000대 이상 누적판매를 기록한 압도적인 미용 의료기기 플랫폼 사업자다. 병원에 설치한 장비를 플랫폼으로 시술 시마다 사용되는 다양한 형태의 맞춤 카트리지를 판매하는 것을 사업모델로 한다. 시술이 대중화 될수록 지속적
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.06.26 11:09:17
#클래시스
#이루다
#마이크로바이오틱스
제약+
차바이오텍 'CBT101', 국가신약개발사업 선정 外
◆차바이오텍 'CBT101', 국가신약개발사업 선정 차바이오텍이 개발 중인 NK세포치료제 'CBT101'가 정부의 '국가신약개발사업' 지원대상에 선정됐다고 24일 밝혔다. 2년 간 연구개발비를 지원받는다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 연구개발(R&D)사업이다. 차바이오텍은 이번 과제를 수행해 CB
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.06.24 11:22:27
#차바이오텍
#프로젠
#알피바이오
제약+
셀트리온 '짐펜트라' 美 RA 3상 IND 신청 外
◆셀트리온 '짐펜트라' 美 RA 3상 IND 신청 셀트리온이 자가면역질환 치료제 '짐펜트라(CT-P13 SC, 성분명 인플릭시맙)'의 류마티스 관절염(RA) 적응증 확장을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 3상 임상시험계획(IND)을 제출했다고 19일 밝혔다. 해당 임상은 총 189명의 RA 환자를 대상으로 CT-P13 SC 투약군과 위약(플라시보) 투약
딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자
2024.06.19 13:31:23
#셀트리온
#엔젠바이오
#대웅제약
제약+
셀트리온, 아일리아 시밀러 '아이덴젤트' 국내 허가 승인 外
◆셀트리온, 아일리아 시밀러 '아이덴젤트' 국내 허가 승인 셀트리온이 안과질환 치료제 '아일리아(성분명 애플리버셉트)' 바이오시밀러 '아이덴젤트(개발명 CT-P42)'가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 30일 밝혔다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 7월 CT-P42의 품목허가를 신청했다. 이에 습성 황반변성(wAMD),
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.05.30 11:27:44
#셀트리온
#삼성바이오에피스
#삼성바이오로직스
제약+
에스티팜·차백신연구소, 면역치료제 공동개발 MOU 外
◆에스티팜·차백신연구소, 면역치료제 공동개발 MOU 에스티팜이 차백신연구소와 'RNA 기반 면역치료제 공동개발을 위한 포괄적 업무협약'을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 협약에 따라 두 회사는 mRNA 의약품의 후보물질을 발굴하고 이를 상업화하기 위한 공동개발을 진행한다. 두 회사는 2025년까지 미충족 의료 수요가 높은 타깃으로 First-in-clas
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.05.29 10:37:21
#에스티팜
#차백신연구소
#웨이센
광동제약, '가다실' 효과 톡톡…1분기 '함박웃음'
광동제약이 한국MSD 인유두종바이러스(HPV) 백신 '가다실' 도입 영향으로 외형과 수익 확대에 성공했다. 광동제약은 올 1분기 연결재무제표 기준 매출 4125억원, 영업이익 170억원, 당기순이익 184억원을 기록했다고 16일 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 15.6%(556억원) 증가했으며 같은 기간 영업이익과 당기순이익은 7.6%(12억원), 2
딜사이트 최광석 기자
2024.05.16 20:53:31
#광동제약
#가다실
#싱그릭스
제약+
젬백스, '글로벌 IP 스타 기업' 선정 外
◆젬백스, '글로벌 IP 스타 기업' 선정 젬백스앤카엘(젬백스)이 특허청과 한국발명진흥회에서 주관하는 2024년 지식재산권(IP) 기반 해외진출 지원(글로벌 IP 스타 기업)에 선정됐다고 7일 밝혔다. 젬백스는 이번 선정으로 연간 최대 7000만 원, 3년간 총 2억1000만 원 한도 내에서 ▲해외 특허 출원·등록 등의 권리화 비용 ▲특허·디자인맵 ▲브랜
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.05.07 11:06:57
#젬백스
#휴메딕스
#셀트리온
제약+
앱티스-셀비온, ARC 신약 개발 맞손 外
◆앱티스-셀비온, ARC 신약 개발 맞손 앱티스가 셀비온과 항체-방사성 동위원소 접합체(ARC)의 연구 및 개발을 가속화하기 위한 전략적 양해각서(MOU)를 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 협약은 앱티스의 독자적인 링커 플랫폼 기술인 'AbClick®'과 셀비온의 독자적인 방사성의약품 'Rap linker' 기술을 활용해 차세대 ARC 신약 개발을 목표로
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.04.30 11:16:10
#동아에스티
#앱티스
#셀비온
제약+
대웅제약 "펙수클루, 1분기 처방액 57% 성장" 外
◆대웅제약 "펙수클루, 1분기 처방액 57% 성장" 대웅제약 위장약 '펙수클루'의 올해 1분기 처방액이 전년 동기 대비 57% 성장하며 170억원을 기록했다고 24일 밝혔다. 의약품 통계정보 유비스트에 따르면 위식도역류질환 치료제 처방액 상위 10개 제품 가운데 2세대 치료제 프로톤펌프억제제(PPI) 계열 7개 제품이 마이너스 성장한 반면 3세대 치료제
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.04.24 10:56:15
#대웅제약
#한미약품
#MSD
제약+
메디포스트, 국내 CDMO 수주 2건 성공 外
◆메디포스트, 국내 CDMO 수주 2건 성공 메디포스트가 올해 들어 두 건의 위탁개발생산(CDMO) 수주계약을 체결하고 본격적인 공장 가동에 나섰다고 19일 밝혔다. 회사는 이번 계약을 토대로 추가적인 계약에 박차를 가할 계획이다. 메디포스트는 지난 2022년 말 GMP생산시설 내 CDMO 전용 클린룸 및 생산시설 등을 마련하고 CDMO 사업에 진출한다고
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.04.19 10:55:37
#메디포스트
#한미약품
#현대바이오
제약+
셀트리온 '짐펜트라' 美 제형 특허 등록 완료 外
◆셀트리온 '짐펜트라' 美 제형 특허 등록 완료 셀트리온이 자체 개발한 세계 최초의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'가 미국 특허청(USPTO)에 제형 특허 등록을 완료했다고 11일 밝혔다. 짐펜트라는 종양괴사인자(TNF-α) 억제제 중 넓게 쓰이는 정맥주사(IV) 형태의 인플릭시맙을 셀트리온이 SC 제형으로 자체 개발한 치
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.04.11 11:21:31
#알테오젠
#로피바이오
#삼진제약
제약+
비보존, 'VVZ-2471' 美물질 특허 등록 外
◆비보존 'VVZ-2471', 美물질 특허 등록 비보존이 마약중독 치료제 'VVZ-2471'와 그 유도체에 대해 미국 물질 특허 등록 허가를 받았다고 8일 밝혔다. 현재 VVZ-2471은 국내를 비롯한 주요 국가에서도 특허 등록이 진행 중이다. VVZ-2471은 다중 타겟 신약 발굴 원천기술로 발굴한 경구용 신약 후보물질로 진통 효능과 함께 마약 및 약물
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.04.08 11:14:19
#비보존
#비보존제약
#용마로지스
제약+
SK바사 '스카이셀플루', 동남아시아 진출 外
◆SK바사 '스카이셀플루', 동남아시아 진출 SK바이오사이언스가 독감백신 '스카이셀플루' 약 44만 도즈를 안동 L하우스에서 출하했다고 21일 밝혔다. 이 물량은 태국 파트너사인 바이오젠텍에 공급될 예정이다. 스카이셀플루는 세계 최초로 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증을 획득한 SK바사 자체개발 세포배양 독감백신이다. 이번에 공급하는 백신은
딜사이트 유범종, 최광석, 엄주연, 최령 기자
2024.03.21 14:19:57
#SK바이오사이언스
#박셀바이오
#녹십자엠에스
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