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최종 업데이트
2022.06.15
최종 업데이트
2022.06.15 14:36:02
최초 생성 2021.08.04 09:15:34
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678
개의 기사
최종 업데이트 2022.06.15 14:36:02
최초 생성 2021.08.04 09:15:34
제약+
동아ST, 취약계층 골다공증 환자 지원 협약 外
◆동아ST, 취약계층 골다공증 환자 지원 업무 협약 체결 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 지난 14일 동대문구 용두동 본사 신관에서 취약계층 골다공증 환자 치료제 지원 업무 협약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 협약은 기업의 사회적 책임을 실천하고, 취약계층의 복지 사각지대에 놓인 고령 여성 골다공증 환자들의 삶의 질 향상에 기여하고자 마련됐다.
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.06.15 14:36:02
#대웅제약
#한미약품
#보령
제약+
셀트리온, 바이오 USA 참가…글로벌 파트너링 강화 外
◆셀트리온, 바이오 USA 참가…글로벌 파트너링 강화 셀트리온이 현지시간 6월 13일부터 16일까지 나흘간 미국 샌디에이고에서 진행되는 세계 최대 규모 제약·바이오 콘퍼런스 중 하나인 '바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 바이오 USA) 2022'에 참가해 글로벌 파트너링 활동을 펼친다고 14일 밝혔다. 셀트리온은 전시장 내 단독부스를 설치하고, 부스 내부에
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.06.14 14:38:03
#일동제약
#한미약품
#HK이노엔
제약+
삼성바이오에피스, 유럽 혈액학회서 'SB12' 동등성 확인 外
◆삼성바이오에피스, 유럽 혈액학회서 'SB12' 동등성 확인 삼성바이오에피스는 희귀 혈액질환 치료제 '솔리리스'(성분명 에쿨리주맙)의 바이오시밀러 'SB12'가 임상 3상에서 오리지널 의약품과의 동등성을 입증했다고 13일 밝혔다. SB12는 삼성바이오에피스가 개발한 일곱 번째 바이오시밀러이자 첫 번째 혈액질환 치료제이다. 임상은 PNH 환자에 첫 4주
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.06.13 13:33:00
#보령
#삼성바이오에피스
#광동제약
제약+
동아에스티, 美 당뇨학회서 신약 'DA-1726' 성과 발표 外
◆ 동아에스티, 美 당뇨학회서 신약 'DA-1726' 성과 발표 동아에스티는 제82회 미국 당뇨병학회(ADA)에서 신약 후보물질 'DA-1726' 비임상 연구 성과를 포스터 발표했다고 10일 밝혔다. 여기서 동아에스티는 DA-1726의 체중 감소와 비알콜성지방간염(NASH) 치료제로의 가능성을 소개했다. 이와 함께 동아에스티는 DA-1726의 비알콜성지방간
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.06.10 15:06:22
#당뇨병치료제
#CAR-T 치료제
#조직문화개편
제약+
이연제약, 애스톤사이언스와 pDNA 백신 개발 MOU 外
◆ 이연제약, 애스톤사이언스와 pDNA 백신 개발 MOU 이연제약은 애스톤사이언스와 플라스미드 DNA 암 치료백신에 대한 공동연구개발·상용화를 위한 MOU를 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 MOU를 통해 이연제약은 애스톤사이언스가 개발 중인 pDNA 암 치료백신에 대해 연구 계획, 결과 분석 등 효능검증연구 전반을 수행하게 된다. 아울러 공동연구개발의 성과를
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.06.09 14:00:42
#제넨셀
#JVM
#제이브이엠
제약+
랩지노믹스 '코로나 다가백신' 국제학술지 논문 게재 外
◆ 랩지노믹스 '코로나 다가백신' 국제학술지 논문 게재 랩지노믹스는 코로나19 다가백신 'LGP-V01'에 대한 연구 결과가 분자생물학 분야의 국제학술지 'International Journal of Molecular Sciences'에 게재됐다고 8일 밝혔다. 이번 논문의 제목은 '페리틴 나노케이지 기반 코로나19 다가백신의 코로나19 변이에 대한 강력
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.06.08 14:12:27
#HLB생명과학
#HLB셀
#에이치로보틱스
제약+
유한양행, mRNA 신약 플랫폼기술 개발 개시 外
◆ 유한양행, mRNA 신약 플랫폼기술 개발 개시 유한양행이 새로운 메신저리보핵산(mRNA)과 지질나노입자(LNP) 원천기술 개발을 개시했다. 유한양행은 이를 위해 이화여대 이혁진 교수 연구팀, 미국 신시내티 대학 이주엽 교수 연구팀과 각각 공동연구개발 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 유한양행은 이화여대와 체내 안정성과 타겟 단백질 발현을 증가시키는 새로운
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.06.07 11:39:49
#테라젠바이오
#루닛
#의료AI
제약+
셀트리온 램시마SC, 유럽류마티스학회서 호평 外
◆셀트리온 램시마SC, 유럽류마티스학회서 호평 셀트리온이 개발한 세계 최초의 인플릭시맙 SC제형 바이오베터 '램시마SC'가 '2022 유럽류마티스학회(EULAR)에서 현지 의료전문가들로부터 호평을 받았다. 유럽류마티스학회(EULAR)는 최고 권위의 류마티스 질환 분야의 학회 중 하나로 관련 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다. 셀트리온그룹은
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.06.03 11:32:01
#셀트리온
#램시마SC
#제약
제약+
프레스티지 최대주주, 추가 장내 매수 外
◆프레스티지 최대주주, 양사 주식 추가 장내 매수 프레스티지바이오파마와 프레스티지바이오로직스의 최대주주인 박소연 회장과 김진우 부회장이 추가 장내 매수를 통해 주가 안정에 적극 나섰다. 박소연 회장과 김진우 부회장은 지난달 첫 자사주 매입 공시 이후 공동출자회사인 메이슨파트너스를 통해 프레스티지바이오파마 주식 13만7420주(증권예탁증권 KDR기준)를 추가
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.06.02 13:35:14
#유비케어
#코오롱제약
#제일약품
제약+
메톡코리아, 차세대 보톡스 '뉴럭스' 허가 신청 外
◆메디톡스코리아, 차세대 보톡스 '뉴럭스' 허가 신청 메디톡스의 계열사 메디톡스코리아는 식품의약품안전처(MFDS)에 미간주름 개선을 적응증으로 신규 톡신 제제 '뉴럭스(NEWLUX, MBA-P01)'의 품목허가를 신청했다고 31일 밝혔다. 뉴럭스는 개선된 최신 공정을 적용해 불순물에 의한 오염 가능성을 낮춘 것이 특징이다. 균주 배양 과정에서 비동물성 배지
딜사이트 민승기, 최홍기, 이한울, 김새미 기자
2022.05.31 15:13:26
#대웅제약
#녹십자웰빙
#메디톡스
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