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단디바이오, 항암면역치료 약물전달 플랫폼 개발
넥스트사이언스 자회사인 단디바이오사이언스는 면역관문억제제의 한계를 극복할 수 있는 치료기술을 개발했다고 28일 밝혔다. 새로운 치료기술은 Nature Communications 온라인판에 게재했다. 임용택(성균관대·교수) 연구팀은 “이번에 개발한 약물전달 플랫폼은 새롭게 환자의 종양미세환경에 존재하는 면역억제세포의 기능을 조절할 뿐만 아니라 항원제시세포
정재로 기자
2019.08.28 16:33:44
#넥스트사이언스
#단디바이오
#면역관문억제제
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휴온스 ‘바이오시밀러’ 시장 진출
휴온스가 사업구조 다변화를 위해 바이오시밀러 시장에 진출한다. 휴온스는 바이오시밀러 전문기업 프레스트지바이오파마와 원료의약품의 공급 계약 및 완제의약품의 국내 독점 제조·생산 및 판매에 대한 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이날 양사는 투자 계약도 함께 체결하고 전략적 재무파트너 관계를 맺었다. 휴온스는 이번 계약으로 프레스티지바이오파마가 개발하고
정재로 기자
2019.08.28 11:12:21
#휴온스
#프레스티지바이오파마
#바이오시밀러
신풍제약, 신약 '피라맥스'로 날개 펴나
신풍제약이 자체개발 말라리아치료제 신약 ‘피라맥스(국산 16호)’를 앞세워 반등에 나섰다. 최대 마켓인 아프리카 공공조달시장에 화력을 집중하며 내년 본격적인 글로벌 진출을 노리고 있다. 신풍제약이 새로운 활로 모색을 위해 꺼내든 카드가 피라맥스의 해외시장 진출이다. 피라맥스는 세계 최초 열대열 말라리아 및 삼일열 말라리아에 동시 처방·치료가 가능한 약품
정재로 기자
2019.08.28 09:58:27
#신풍제약
#피라맥스
#아프리카
'미세먼지+스마트폰' 황반변성치료제 30% 증가
국내 제약사들의 신약개발 시도가 활발한 황반변성 치료제 시장규모가 올해 큰 폭으로 증가한 것으로 나타났다. 황반변성에 처방하는 주요 치료제는 바이엘의 ‘아일리아(성분명 애플리버셉트)’, 노바티스의 ‘루센티스(라니비주맙)’로 다국적제약사 제품뿐이다. 29일 관련업계에 따르면 이들 치료제의 상반기 매출은 의약품 시장조사 기관인 아이큐비아 기준, 341억원으로
남두현 기자
2019.08.28 08:08:54
#아일리아
#루센티스
#황반변성
메디톡스, 히알루론산 필러 ‘포텐필’ 시판
메디톡스가 히알루론산 필러 ‘포텐필’ 출시로 남성을 위한 음경 둘레 확대 시장 공략에 나선다. 메디톡스는 자체 기술로 개발한 히알루론산 필러 ‘포텐필’이 식품의약품안전처(MFDS)로부터 남성의 음경 둘레 확대 적응증으로 시판 허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 메디톡스는 “히알루론산 필러 ‘포텐필’은 왜소 음경 증후군 남성을 대상으로 진행한 음경의 길이와
정재로 기자
2019.08.27 11:31:46
#메디톡스
#포텐필
보령제약, 표적항암신약 미국 임상1상 승인
보령제약은 표적항암신약 'BR2002(개발명)’가 미국식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 진행을 승인 받았다고 27일 밝혔다. 'BR2002’ 임상 1상은 90명 비호지킨성 림프종 종양 환자를 대상으로 진행되며 2024년 2월 최종 완료가 목표다. BR2002는 보령제약이 글로벌 항암제 시장 진출을 목표로 개발하고 있는 프로젝트로 2016년 한국화학연구원
정재로 기자
2019.08.27 10:53:01
#보령제약
#표적항암신약
#BR2002
JW중외제약 아토피치료 후보물질, FDA 임상 신청
JW중외제약은 덴마크 제약사인 레오파마가 아토피 피부염 치료제 JW1601(레오파마, 프로젝트명 LP0190)의 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 27일 밝혔다. JW1601은 히스타민(histamine) H4 수용체에 선택적으로 작용해 가려움증과 염증을 억제하는 이중 작용기전을 가지고 있는 후보물질로, JW중외제약은 지난해 8
남두현 기자
2019.08.27 10:49:36
#아토피치료제
#레오파마
#중외제약
기심위, 코오롱티슈진 ‘상장폐지’ 심의의결
유전자치료제 인보사 개발사인 코오롱생명과학 자회사 코오롱티슈진이 상장폐지 될 전망이다. 코오롱티슈진은 26일 기업심사위원회의 상장폐지여부 심의결과 ‘상장폐지’로 심의됐다고 공시했다. 이에 따라 코스닥시장위원회가 코오롱티슈진 상장폐지에 대한 최종결정을 내릴 것으로 보인다. 코스닥시장 상장규정에 따르면 15일 이내에 위원회를 개최, 상장폐지 여부 및 개선기
남두현 기자
2019.08.26 19:10:18
#코오롱티슈진
#코오롱생명과학
#인보사
휴온스, 최고 함량 비타민C·D 가루형 제품출시
휴온스가 하루 한 포로 간편하게 고함량 ‘비타민C’ 와 ‘비타민D’를 복용할 수 있는 ‘휴온스 메리트C&D’를 출시했다고 26일 밝혔다. ‘휴온스 메리트C&D’는 비타민C(2000mg)와 비타민D(1000IU)를 국내 최고 함량으로 개발한 복합산제(가루형) 비타민이다. 현대인들에게 부족한 비타민C와 비타민D를 하루 한 포로 충족할 수 있도록 스틱형 분말
정재로 기자
2019.08.26 15:25:46
#휴온스
#비타민C
#비타민D
크리스탈지노믹스, 중소기업기술혁신대전 장관상 수상
크리스탈지노믹스(이하 크리스탈)가 중소기업기술혁신대전에서 기술혁신 분야 중소벤처기업부 장관상을 수상했다고 26일 밝혔다. 이날 크리스탈은 바이오벤처 1호(국내 22호) 신약 골관절염치료제 ‘아셀렉스’ 개발과 혈액암치료제 신약후보 ‘CG-806’의 기술수출 성과 등 중소기업의 기술혁신과 연구개발 역량 발전에 기여한 공로를 인정받았다. 조중명 대표이사는 “
정재로 기자
2019.08.26 15:22:29
#크리스탈
#아셀렉스
#장관상
에이치엘비, 대장암 임상1b/2상 FDA 승인
에이치엘비는 자회사 LSK바이오파마(LSKB)가 개발하고 있는 리보세라닙 병용임상이 미국 식품의약국(FDA)로부터 1b/2상을 승인받았다고 26일 밝혔다. 이 임상시험은 일본 타이호약품공업의 론서프와 병용요법으로 전이성 대장암에 대해 실시한다. 임상 1b시험은 리보세라닙과 론서프 병용요법의 최적용량 결정하고 2상 임상은 약 100명의 환자를 대상으로 리
남두현 기자
2019.08.26 15:20:18
#LSK BioPharma
#LSK바이오파마
#리보라세닙
금감원, 바이오업계에 임상현황 자료요청 왜?
금융감독원(이하 금감원)이 최근 바이오 업계를 대상으로 실시한 파이프라인 임상단계 조사를 두고 뒷말이 무성하다. 바이오 업계는 임상완료 예상시점 등을 기재해야 하는 이번 자료요청에 대해 최근 업계의 임상 지연 및 실패사례를 염두에 둔 조사일 수 있다고 긴장하고 있다. 공권력 남용이라는 지적도 나온다. 이번 조사를 담당한 금감원 관계자가 '업무현황 파악 차
남두현 기자
2019.08.26 15:08:04
#금융감독원
#금감원
#거래소
한독 ‘레졸루트’ 인수 여파로 순익 ‘급감’
한독의 순이익이 올해 1월 제넥신과 공동으로 인수한 ‘레졸루트’ 적자 여파로 급감했다. 레졸루트의 지분법손실액 66억원이 반영된 영향이다. 2분기 연속으로 호실적을 이어가는 데 찬물을 끼얹은 모습이다. 26일 금융투자 업계에 따르면 한독은 올해 깜짝 실적을 이어가며 상반기 연결기준 2249억원의 매출과 127억원의 영업이익을 기록했다. 매출액은 전년대비
정재로 기자
2019.08.26 14:11:29
#한독
#제넥신
#레졸루트
동아ST 천연물신약, 하반기 美 3상 착수
동아에스티의 천연물신약 'DA-9801'을 기술이전받은 미국 파트너사가 올 하반기 이 약물로 미국 3상에 착수한다. DA-9801의 상용화를 위해 480억원대 투자금을 유치했으며, 나스닥에 우회상장을 통해 추가로 투자 유치도 나설 계획이다. 23일 미국의 신약개발 기업 뉴로보파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 지난달 공개한 컨퍼런스
딜사이트 최원석 기자
2019.08.23 13:41:24
하임바이오, 대사항암제 국내 1상 임상 승인
하임바이오는 4세대 대사항암제 신약 후보물질인 NYH817100의 국내 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 23일 밝혔다. 오는 10월부터 세브란스병원에서 임상시험을 시작한다는 계획이다. 1상 임상 표준치료에 실패한 진행성 고형암 환자를 대상으로 두 가지 물질에 대한 단독 요법인 파트1과 병용요법인 파트2로 설계했다. 임상연구심의위원회(IRB
남두현 기자
2019.08.23 10:09:31
#하임바이오
#대사항암제
셀리버리, 유도만능줄기세포 미국특허 등록
성장성 특례상장 1호기업 셀리버리는 바이오신약개발 원천기술인 '약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)'을 응용해 개발한 세포투과성 역분화 유도인자(Reprogramming Factors: iCP-RFs)가 미국 특허상표청(USPTO)에서 1년여 심사 끝에 신규성과 진보성을 인정받아 미국 특허 등록을 완료했다고 22일 밝혔다. 이번에 개발 성공한 역분화 유
딜사이트 최원석 기자
2019.08.23 10:00:30
메디포스트 '뉴모스템' FDA 패스트트랙 지정
메디포스트는 기관지폐이형성증 치료제 '뉴모스템'이 미국 FDA로부터 패스트트랙(Fast track, 신속심사)으로 지정 받았다고 22일 밝혔다. 기관지폐이형성증은 인공환기요법과 산소치료를 받은 미숙아에게 발생하는 만성폐질환으로, 심각한 후유증을 일으키거나 환자를 사망에까지 이르게 할 수 있지만 현재 별다른 치료법이 없는 상태다. 패스트트랙은 미FDA의
딜사이트 최원석 기자
2019.08.23 08:58:28
대웅제약 '나보타', 미국 수출 성장 견인
대웅제약의 보눌리눔톡신(보톡스) '나보타'가 미국 수출 본격화에 힘입어 올 상반기 240억원이 넘는 매출을 올렸다. 고마진 품목인 나보타의 성장 덕에 대웅제약의 수익성도 대폭 개선됐다. 22일 대웅제약에 따르면 나보타는 올 상반기 241억원의 매출을 기록했다. 이는 작년 한해 올리 매출액 186억원 대비 29.6% 많은 금액이다. 아울러 반기 매출을 기
딜사이트 최원석 기자
2019.08.22 16:46:51
유양디앤유, 건성황반변성 연구 위한 합작법인 설립
유양디앤유는 미국 신경줄기세포 연구기관 Neural Stem Cell Institute(이하 NSCI)와 건성 황반변성 치료제를 개발하기 위한 합작법인 ‘Luxa Biotechnology LLC(이하 LuxaBio)’ 설립 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 유양디앤유는 이번 계약을 통해 LuxaBio의 50%의 지분을 보유한다. 이를 통해 망막색소상피 줄
남두현 기자
2019.08.22 15:26:00
#황반변성
#건성 황반변성
#NSCI
에이치엘비, 선양낭성암종 임상 2상 美 FDA 승인
에이치엘비는 자회사 'LSK BioPharma(LSKB)'의 리보세라닙이 12개 병원과 환자 55명을 대상으로 한 오픈라벨·다기관 임상 2상 시험을 미국 FDA로부터 승인받았다고 22일 밝혔다. 재발·전이성 선양낭성암종에 대한 유효성과 안전성 평가를 진행할 계획이다. 진양곤 에이치엘비 회장은 “선양낭성암종에 대한 표준 항암 치료제가 전무한 상황에서 리보세
딜사이트 류석 기자
2019.08.22 15:25:27
#에이치엘비
#항암제
#선양낭성암종
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