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에이치엘비, '리보세라닙' 글로벌 3상 성공
에이치엘비는 26일 자회사 LSK Biopharma(이하 LSKB) 에서 진행해 온 위암 글로벌 임상3상 시험의 1차 유효성 평가지표인 전체생존기간(OS, Overall Survival)과 2차 유효성 평가지표인 무진행 생존기간(PFS, Progress Free Survival)을 확인했다고 26일 밝혔다. 전체생존기간(OS)은 위암 3차 치료제로 기 허
딜사이트 최원석 기자
2019.06.26 15:25:13
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현대차·기아 노조, 이제 국민정서도 신경써야
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LG화학 '히루안플러스' 반값 제공…리베이트(?)
남두현 기자
2019.06.26 10:26:39
#lg화학
#관절주사
#무릎주사
신풍제약, 우즈베키스탄에 ‘유착방지제’ 공급
신풍제약은 우즈베키스탄 네오팜(Neofarm)사와 유착방지제 '메디커튼' 공급계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 계약규모는 5년간 총 567만 달러로 우즈베키스탄에 독점공급하며 상표권과 특허권은 신풍이 소유한다. 신풍제약이 자체기술로 개발한 유착방지제 메디커튼는 생체적합성과 상처치유력이 우수한 ‘히알우론산(H.A)’과 항혈액응고 및 항염증 작용이 뛰어난 ‘
정재로 기자
2019.06.26 10:13:34
#신풍제약
#메디커튼
#유착방지제
크리스탈지노믹스, 아셀렉스 복합제신약 1상 승인
크리스탈지노믹스는 골관절염치료제 아셀렉스(성분명 콜마콕시브)와 프레가발린을 합한 복합제 신약 ‘CG-651’의 1상 임상시험을 승인받았다고 25일 밝혔다. 아셀렉스는 염증과 통증을 유발하는 COX-2를 선택적으로 저해하는 조직선택적 COX-2저해제(Tissue-selective COX-2 inhibitor)다. CG-651은 이 아셀렉스에 신경병증성 통증
팍스넷뉴스 남두현 기자
2019.06.25 14:41:22
#크리스탈지노믹스
#아셀렉스
#골관절염
차바이오텍, 자회사 매각 542억 확보
차바이오텍이 자회사 지분 매각을 통해 주력 사업인 줄기세포연구에 투자한다. 차바이오텍은 일본 글로벌 제약회사 아스텔라스의 자회사인 아스텔라스 재생의학센터(AIRM)와 4675만 달러(약 542억원) 규모의 합작법인 지분 및 기술 양도 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 계약은 차바이오텍과 AIRM의 합작회사 SCRMI(Stem Cell & Regen
팍스넷뉴스 정재로 기자
2019.06.25 13:39:50
#차바이오텍
#줄기세포
#자회사 매각
강스템바이오텍, 아토피 신약 국내 임상 3상 종료
강스템바이오텍은 아토피피부염 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템 AD주’의 국내 임상 3상 시험의 대상자 평가가 종료됐다고 24일 밝혔다. 퓨어스템 AD주는 지난 2017년 12월 식약처로부터 3상 임상시험계획(IND)에 대한 승인을 받아 서울성모병원, 서울대학교병원, 서울아산병원 등 국내 대형병원 11곳에서 총 197명의 중등도 이상 만성 아토피피부염 성인환자를
팍스넷뉴스 정재로 기자
2019.06.24 15:08:04
#강스템바이오텍
#퓨어스템AD주
#임상3상
대웅제약 ‘나보타’ 눈꺼풀경련 적응증 획득
대웅제약은 식품의약품안전처로부터 ‘나보타주 100단위’의 눈꺼풀경련에 대한 적응증을 추가로 획득했다고 24일 밝혔다. 이번 적응증 추가로 인해 나보타는 미간주름, 뇌졸중 후 상지근육경직, 눈가주름 및 눈꺼풀경련 등 총 4개의 적응증을 확보하게 됐다. 이번 승인은 본태성 눈꺼풀경련 진단을 받은 성인 230명을 대상으로 실시한 3상 임상시험 결과를 토대로 이
팍스넷뉴스 정재로 기자
2019.06.24 14:58:51
#대웅제약
#나보타
#적응증
오리엔트바이오, 아시아 전역으로 판로 확대
실험동물 생산 업체 오리엔트바이오가 아시아 전역으로 판로 확장에 나선다. 오리엔트바이오는 대만에 본사를 둔 바이오라스코(BioLASCO)와 TG(유전자변형)영장류 개발 및 영장류 시험서비스를 제공하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. 바이오라스코는 실험동물을 포함한 바이오 관련제품 및 서비스를 제공하는 업체로 대만 뿐 아니라 중국, 인
팍스넷뉴스 권일운 기자
2019.06.24 14:56:04
#오리엔트그룹
#실험동물
#전임상
바이오리더스 '자궁경부상피이형증 신약' 임상결과 국제학술지 게재
바이오리더스는 자궁경부상피이형증 신약 'BLS-H01'의 임상 2b상 결과가 국제 저명 학술지 플로스원(PLOS ONE)에 게재됐다고 21일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 임상 3상 IND 승인을 획득한 신약이다. BLS-H01은 HPV(인유두종 바이러스) 감염에 의해 나타날 수 있는 자궁경부전암 3단계 중 첫 단계인 자궁경부상피이형증(CIN1)을 치료할
팍스넷뉴스 정강훈 기자
2019.06.21 14:33:34
#자궁경부전암
#자궁경부암
#바이오리더스
서울리거, 안경 유통업체 룩옵틱스 인수
코스닥 상장사 서울리거가 안경 유통업체 룩옵틱스를 인수한다. 이번 거래는 룩옵틱스에 재무적 투자자(FI)로 참여해온 네오플럭스의 투자금 회수 차원에서 이뤄졌다. 서울리거는 지난 20일 룩옵틱스 지분 50%를 167억원에 인수하는 계약을 체결했다. 서울리거는 거래 상대방인 네오플럭스에게 계약 당일 20억원의 계약금을 지불했고, 오는 26일 잔금을 납입하고
팍스넷뉴스 권일운 기자
2019.06.21 13:26:21
#서울리거
#룩옵틱스
#네오플럭스
정체 늪 신풍제약③
③ 뇌졸중 신약 사업성 ‘의문’
신풍제약이 기술수출을 목표로 개발하고 있는 허혈성뇌졸중 치료 신약후보물질인 ‘SP-8203’의 특허존속기간이 10년 밖에 남지 않은 것으로 확인됐다. 해외에서 임상시험 기간이 6~7년 소요된다는 검을 감안하면 기술수출 물질로 가치가 떨어진다는 의미다. 특허존속기간이 해외진출의 걸림돌로 작용할 것으로 보인다. SP-8203은 뇌혈관이 막히는 허혈성뇌졸중의
팍스넷뉴스 최원석 기자
2019.06.21 10:47:23
테고사이언스, 동종유래 세포치료제 칼로덤 품목허가 갱신
테고사이언스는 동종유래 세포치료제 칼로덤이 식품의약품안전처로부터 품목허가 갱신을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 칼로덤은 2005년 심부 2도 화상, 2010년에는 당뇨성족부궤양을 적응증으로 품목허가를 받았다. 이후 각각 PMS(의약품 시판 후 조사)를 통해 재심사를 통과했다. 이번 품목허가 갱신은 식약처의 의약품 품목허가 갱신제도에 따른 것이다. 식약처
팍스넷뉴스 남두현 기자
2019.06.20 17:16:50
#테고사이언스
#칼로덤
제넥신·툴젠 합병비율, 어디가 유리할까
제넥신과 툴젠이 각각 1조3500억원, 5100억원 수준의 기업가치로 합병한다. 합병가치는 코스닥과 코넥스에 거래되는 시가가 기준이 됐다. 툴젠 주주들은 보유하고 있는 툴젠 주식 1주당 제넥신 주식 약 1.21주를 받게 된다. 합병비율 자체는 시가를 기준으로 한만큼 객관적으로 책정됐다. 양사가 향후 합병 이후에 기대할 수 있는 시너지 효과를 배제하더라도,
팍스넷뉴스 정강훈 기자
2019.06.20 10:58:53
#제넥신
#툴젠
#툴제넥신
두산, 연료전지·소재 분할 속도…재상장 예비심사 통과
㈜두산의 분할신설 예정법인인 두산퓨얼셀과 두산솔루스가 주권 재상장 예비심사를 통과했다. 20일 두산그룹은 지난 19일 두산퓨얼셀과 두산솔루스가 주권 재상장 예비심사결과 상장규정에 따른 상장요건을 충족, 거래소의 예비심사를 통과했다고 밝혔다. 이에 따라 두산은 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 두 회사의 재상장을 추진한다는 계획이다. 앞서 두산은 지난
팍스넷뉴스 류세나 기자
2019.06.20 10:09:08
#두산
#두산퓨얼셀
#두산솔루스
보령제약, 중동·북아프리카 고혈압치료제 공급계약 해지
보령제약은 2016년 12월 요르단 람파마사와 체결한 고혈압치료제 토둘라(성분명 실리디핀)의 830억원 규모 중동 및 북아프리카 공급계약을 해지했다고 지난 19일 공시했다. 보령제약은 "토둘라 10mg정의 요르단 런칭 예상시점은 계약시점으로 부터 6년 후로, 양사는 현재 시점에서 요르단 시장 변동 등의 이유로 토둘라 사업성이 없다고 결론 지었다"고 해지사
팍스넷뉴스 남두현 기자
2019.06.20 10:06:06
#보령제약
#토둘라
제넥신·메디포스트, 정부 지원금 최대 수혜
제넥신이 최근 5년간 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원으로부터 가장 많은 지원금을 받은 제약바이오기업이었던 것으로 나타났다. 20일 팍스넷뉴스가 2014~2018년 5년간 제약바이오 기업에 대한 한국보건산업진흥원(이하 '진흥원')의 지원금을 집계한 결과 제넥신과 메디포스트이 받았던 연구개발 지원금은 156억1200만원, 134억1500만원으로 나타났다. 진
팍스넷뉴스 남두현 기자
2019.06.20 08:00:57
코센, 유산균 'NF1' 성장성 주목
DS투자증권은 유산균 전문기업 바이오제닉스코리아를 자회사로 둔 코센을 '마이크로바이움 대장주'로 추천했다. DS투자증권의 오병용 연구원은 19일 리포트에서 "바이오제닉스코리아의 'NF1'만으로 올해 300억원을 뛰어넘는 매출이 예상된다"고 내다봤다. 국내 대부분의 유산균 기업들은 유산균을 살아서 대장까지 도달하는 생균을 개발하는데 초점을 맞추고 있다.
팍스넷뉴스 정강훈 기자
2019.06.19 13:15:14
#코센
#NF1
#바이오제닉스코리아
한미약품, 미국내 골관절염 주사제 출시
한미약품이 개발한 주사용 골관절염치료제 ‘히알루마’가 1년여의 준비기간을 거쳐 이달부터 미국 전역에서 시판된다. 미국내 판매는 파트너사인 테바가 맡는다. 한미약품은 미국 시장에서 판매될 히알루마의 첫 수출 물량을 선적하고, 파트너사인 테바를 통해 이다루터 미국 전역에서 판매를 시작한다고 19일 밝혔다. 한미약품은 2014년 테바(계약 당시 악타비스)와 1
팍스넷뉴스 정재로 기자
2019.06.19 11:34:03
임상승인 다국적社가 주도..국내 제약사 '군침만..'
올해 상반기까지 식품의약품안전처가 승인한 임상시험은 한국MSD가 16건으로 가장 많은 것으로 나타났다. 지난해에는 종근당이 가장 많은 임상을 승인받았지만 올해 상반기 임상 주도권은 다국적제약사가 가져간 모양새다. 18일 팍스넷뉴스가 식약처의 임상시험 승인현황을 집계한 결과, 올해 상반기(1월1일~6월17일) 임상시험(임상시험수탁기관 제외)은 한국MSD에
팍스넷뉴스 남두현 기자
2019.06.18 15:39:51
큐렉소, 척추수술로봇 국내 학회서 공개
의료로봇 전문기업 큐렉소는 독자 개발 중인 척추수술로봇을 국내 척추신기술학회에서 공개했다고 19일 밝혔다. 척추신기술학회는 국내 정형외과와 척추외과가 함께하는 유일한 학회로 척추분야의 발전을 위해 신기술을 논하는 장이다. 이번 학회에서 이성 연세대학교 의과대학 신경외과 교수는 2018년부터 연세의료원과 큐렉소의 연구협력개발계약으로 진행한 척추수술로봇 공
팍스넷뉴스 최원석 기자
2019.06.18 11:01:30
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