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[딜사이트 방태식 기자] 동아에스티가 제2형 당뇨병 치료 복합제 '슈가엠파정'의 국내 품목허가를 획득했다. 해당 제품은 자체 개발 신약 '슈가논'의 주성분과 기존 당뇨병 치료제의 성분을 결합한 제품이다. 회사는 두 가지 이상의 당뇨병 치료제를 복용하는 환자의 복약 편의성을 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다.
동아제약은 계열사 동아에스티가 식품의약품안전처(식약처)로부터 슈가엠파정의 국내 품목허가를 승인받았다고 30일 공시했다. 이번에 허가받은 제품은 슈가엠파정 5/10mg과 5/25mg 등 2개 용량이다. 회사는 지난 3월13일 품목허가를 신청한 이후 약 7개월 만에 승인을 획득했다.
슈가엠파정은 동아에스티가 개발한 디펩티딜펩티다제-4(DPP-4) 억제제 계열 당뇨병 신약 슈가논의 주성분 에보글립틴과 나트륨·포도당 공동수송체-2(SGLT-2) 억제제 계열 치료제 '자디앙'의 주성분 엠파글리플로진을 결합한 2제 복합제다. 에보글립틴 5mg에 엠파글리플로진 10mg 또는 25mg을 조합한 형태다.
이번 복합제는 각 성분의 단일제를 병용 투여해 혈당이 적절하게 조절되는 환자에게 기존 치료제를 대체해 투여할 수 있도록 개발됐다. 아울러 기존 치료에 충분한 반응을 보이지 않거나 목표 치료효과에 도달하지 못한 환자에게도 추가요법으로 활용할 수 있다.
동아에스티는 슈가엠파정을 통해 두 가지 이상의 당뇨병 치료제를 복용하는 환자의 복약 편의성을 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 회사는 향후 슈가엠파정을 국내 시장에 출시할 계획이다.
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