[딜사이트 방태식 기자] 아델이 기술성평가에 통과하며 코스닥 상장 절차를 본격화하고 있다. 지난해 기술성평가에서 한 차례 고배를 마셨지만 글로벌 제약사 ‘사노피’ 상대 기술이전 성과를 바탕으로 재도전에 성공한 모습이다. 회사는 향후 기업공개(IPO)를 통해 조달한 자금으로 파이프라인 개발에 속도를 낸다는 방침이다.

아델은 코스닥 시장 기술특례상장을 위한 첫 관문인 기술성평가를 통과했다고 18일 밝혔다. 회사는 한국거래소가 지정한 전문 평가기관 두 곳으로부터 각각 A·BBB 등급을 획득해 상장 기준 요건을 충족했다. 지난해 10월 BBB·BBB 등급을 획득해 요건 충족에 실패한 지 약 8개월 만이다. 상장 주관사는 미래에셋증권과 삼성증권이 공동으로 맡았으며 조만간 한국거래소에 상장예비심사를 신청할 예정이다.

아델은 2016년 울산대 의과대학 서울아산병원에서 스핀오프(Spin-off)해 설립됐으며 알츠하이머병을 비롯한 퇴행성 신경질환 치료제 개발에 집중하고 있다. 특히 퇴행성 뇌질환 영역에서 질환 특이적 병리 타겟에 대한 선택성을 극대화하는 신약 개발 전략을 바탕으로 정상적인 단백질에 대한 영향을 최소화하고 치료 효율을 확보할 수 있는 파이프라인을 구축하고 있다.

아델의 주요 파이프라인인 'ADEL-Y01'은 아밀로이드 베타와 함께 알츠하이머병의 핵심 병인 및 진단 지표로 꼽히는 타우(Tau) 단백질을 표적하는 항체치료제다. 타우 단백질 표적 치료제는 그간 다수의 글로벌 빅파마들이 임상 시험에서 연이어 고배를 마셨을 만큼 개발 난도가 높은 영역으로 알려져 있다.

특히 아델은 타우 단백질의 신경섬유다발 형성 핵심 영역인 아세틸화 라이신 280번 아미노산(acK280)을 표적함으로써 이러한 한계를 극복하는 전략을 취하고 있다. ADEL-Y01은 2023년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받아 1a상을 마쳤으며 지난해 12월 사노피에 선급금 8000만달러(1223억원)를 포함해 총 규모 10억4000만달러(1조5906억원)로 기술이전하는 성과를 거뒀다.

ADEL-Y01은 'SAR449548'이라는 물질명으로 사노피 주관의 글로벌 후속 임상이 진행될 예정이다. 아델은 해당 기술수출 성과를 인정받아 올해 2월 제27회 대한민국신약개발상 기술수출상을 수상했다.

아울러 아델은 ADEL-Y01의 개발 성공 모델을 바탕으로 후속 파이프라인 연구도 전개하고 있다. 알츠하이머병의 주요 유전적 위험 인자인 'ApoE4' 동형체(isoform)를 표적하는 항체 치료제인 'ADEL-Y04'와 'ADEL-Y03'이 대표적이다.

최근에는 이러한 후속 파이프라인 확장과 원천 기술 고도화를 위해 정부 연구개발(R&D) 과제를 잇달아 수주하며 국가적 지원을 연계해 나가고 있다. 아델은 올해 4월 중소벤처기업부의 ‘TIPS 연구개발 딥테크트랙’ 과제에 선정돼 3년간 총 15억원의 연구비를 지원받는다. 또 보건복지부 주관의 ‘치매의료기술연구개발사업’을 통해 3년간 총 22억원 규모의 정부 지원금을 추가로 확보하며 후속 물질인 ADEL-Y04의 비임상 개발을 가속화하고 있다.

이 외에도 아델은 상장 전 지분투자(Pre-IPO) 라운드에서 공동 상장 주관사인 삼성증권과 미래에셋증권 및 국내 주요 자산운용사와 벤처캐피탈 등으로부터 총 490억원 규모의 투자금을 유치했다. 이를 통해 신약 개발 및 차기 임상 진입을 위한 견고한 재무 기반을 조기에 구축했다는 회사 측 설명이다.

윤승용 아델 대표이사는 “이번 기술성평가 통과는 당사의 질환 특이적 병리 타겟 발굴 기술과 주요 파이프라인의 미래 가치를 공식적으로 인정받은 결과”라며 “제반 상장 절차를 차질 없이 이행해 코스닥 시장 진입을 완수하고 확보되는 재원을 통해 후속 파이프라인 개발과 추가 글로벌 파트너링에 속도를 낼 것”이라고 밝혔다.