[딜사이트 최광석 기자] 셀트리온이 미국 원료의약품(DS) 생산시설 확보의 9부 능선을 넘었다. 의약품 전주기 생산 내재화로 미국 내 제조원가 절감 및 시장대응력 강화는 물론 관세 리스크를 사전에 차단하기 위한 선제적 투자로 풀이된다. 

셀트리온은 미국에 위치한 바이오의약품 생산 공장 인수 입찰에서 글로벌 기업 두 곳을 제치고 우선협상대상자로 선정됐다고 29일 밝혔다.

셀트리온이 인수를 추진 중인 공장은 글로벌 의약품 기업이 보유한 대규모 DS 강화된 의약품 제조 및 품질관리기준(cGMP) 생산 시설로 미국 주요 제약산업 클러스터에 위치하고 있다. 해당 시설은 수년간 항암제, 자가면역질환 치료제 등의 바이오의약품을 생산해왔다.

해당 공장의 피인수 기업명을 포함한 관련 상세 내용은 양측 간 협의에 따라 오는 10월 초순으로 예상되는 본계약 체결 때까지 비공개 예정이다.

확정 실사(Due Diligence) 이후 공장 인수가 마무리되면 셀트리온은 미국 의약품 관세 리스크를 일시에 해소할 수 있을 전망이다. 앞서 올 5월 서정진 셀트리온그룹 회장이 간담회를 통해 제시한 관세 대응 종합 플랜이 차질 없이 진행되는 셈이다.  

관세 대응을 위해 선제적으로 조치한 2년치 재고의 미국 이전과 현지 위탁생산(CMO) 기업과의 계약 확대 등 중·단기 전략에 이어 관세 문제의 근본적 해결책인 현지 공장 인수까지 완료함을써 향후 발생 가능한 관세 리스크에서 자유로워질 전망이다. 나아가 최종 인수 절차가 마무리될 경우 미국에서 판매 중인 주력 제품들을 현지에서 바로 생산할 수 있어 해당 제품들에 대한 의약품 관세를 완전히 회피할 수 있을 것으로 기대된다.

현재 해당 cGMP 시설의 50%가 CMO 계약을 통해 피인수 회사의 바이오의약품을 5년간 독점 생산할 수 있어 인수 후 바로 수익 창출이 가능한 점도 눈에 띈다. 나머지 생산시설에서는 미국에서 판매 중인 회사의 주요 제품들을 생산할 계획이다.

셀트리온은 미국 내 의약품 판매 추이와 신규 제품 출시 타임라인 등을 고려해 추가 증설도 착수할 예정이다. 증설이 마무리되면 송도 2공장의 1.5배 수준까지 생산능력 확장이 가능하다. 현지 생산능력 확대를 통해 시장대응력을 키우는 동시에 미국에서 판매될 후속 신규 제품군도 일찌감치 관세 영향권에서 탈피시킨다는 전략이다.

회사는 향후 설비 증설이 완료되면 DS는 물론 완제의약품(DP) 및 포장 물류거점까지 미국 내 공급되는 의약품 생산 전주기 과정을 현지공장에서 소화할 것으로 기대하고 있다. 셀트리온은 이미 현지 판매망 구축을 완료한 상태로 직접 제조에 따른 원가 개선은 물론 물류비 절감까지 실현할 수 있어 원가율 감소에 따른 경쟁력 강화도 예상된다.

아울러 현지 cGMP생산시설 인수를 통해 신규 건설 대비 시간과 투자비용을 크게 절감할 수 있다는 분석이다. 전세계 제약 시장의 중심인 미국시장에서 연구, 생산, 판매 모두를 아우르는 이상적인 현지 사업 생태계를 가장 효율적인 방식으로 확보하기 때문이다. 또 의약품 관세 리스크를 가장 빠르게 해결한 국내 첫 바이오제약 기업이라는 타이틀도 함께 획득하게 된다.

회사 관계자는 "이번 공장 인수를 마무리하면 경제성과 사업성을 갖춘 최적의 시설을 미국에서 확보하게 돼 최단기간 내 관세 리스크를 전부 해소할 수 있다"며 "미국에서 판매 중인 주요 제품들의 점유율 가속화를 이끌 계기가 마련되고 있는 만큼 기회를 살려 퀀텀점프를 이뤄낼 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.