◆동국제약 '잇몸건강24 캠페인' 펼친다

잇몸약 인사돌로 잘 알려진 동국제약은 지난해에 이어 올해에도 잇몸 관리의 중요성을 강조하는 '잇몸건강24 캠페인'을 지속적으로 펼친다. '잇몸건강24 캠페인'은 동국제약이 잇몸 건강에 대한 중요성을 강조하는 활동이다. 2월의 주제로 구취(입냄새)와 잇몸병(치주질환)의 연관성에 대한 연구를 소개했다. 구취의 근본적인 원인은 잇몸병 등 구강 내 질환, 설태, 건조한 구강, 흡연 등 다양하다. 구취의 주된 원인 물질은 휘발성 황화합물(VSC)인데 특히 치주질환(잇몸병) 세균이 휘발성 황화합물을 생성할 수 있다. 따라서 잇몸병 환자는 잇몸병이 없는 경우보다 구취가 있을 가능성이 더 크다.

◆보령-온코크로스, '카나브 적응증 확대' 공동연구개발

보령은 AI 신약 벤처기업인 온코크로스와 고혈압 치료제 '카나브(성분명 피마사르탄)'의 적응증 확대를 위한 공동연구개발 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 양사는 이번 계약을 통해 온코크로스의 AI 플랫폼인 'RAPTOR AI'를 활용해 카나브의 신규 적응증을 발굴할 예정이다. 'RAPTOP AI'는 약물의 최적 적응증을 찾아내는 AI 신약 개발 플랫폼으로, 개발 중인 신약이나 이미 승인된 약물의 새로운 적응증을 탐색하거나 병용치료 약물 조합 도출에 활용할 수 있다.

◆셀리버리, 코로나치료제 美 임상 중간결과 '안전성' 확인

셀리버리테라퓨틱스(이하 셀리버리)는 중증 코로나19 치료제로 개발중인 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI의 임상시험이 진행되는 미국 플로리다주랩콥으로부터 임상1상 중간 투약이 완료됐음을 통보 받았다고 24일 밝혔다. 셀리버리는 임상시험 실시기관인 랩콥과 함께 지난 13일 용량증량을 결정하는 회의를 통해 중간 투여군에 참여한 자원자 전원에서 특이할만한 이상반응 (AE) 및 중대한 이상반응 (SAE)이 나타나지 않았다고 보고받았다고 설명했다. 안전성분석은 투여 후 설정된 시간마다 진행되는데 활력징후를 포함한 심전도검사, 혈액검사 및 소변검사를 통해 안전성을 확보했다. 셀리버리는 이번 투여군의 안전성 결과를 바탕으로 용량증량 시험을 진행할 예정이다.

◆한독, '네이처셋 100억 생유산균 플러스' 출시

한독의 건강기능식품 전문 브랜드 네이처셋이 하루 1캡슐로 장 건강은 물론 정상적인 면역 기능, 뼈 건강, 항산화 등을 한 번에 관리할 수 있는 멀티 케어 맞춤형 프로바이오틱스 제품 '네이처셋 100억 생유산균 플러스'를 출시했다. '네이처셋 100억 생유산균 플러스'는 하루 1캡슐로 식품의약품안전처 고시 기준 최대량인 100억 마리(CFU) 유산균을 섭취할 수 있으며 유산균을 증식하고 유해균을 억제해 원활한 배변활동과 장건강에 도움을 줄 수 있다.

◆휴온스메디텍, 아프리카에 체외충격파 쇄석술 전파

휴온스메디텍은 최근 외교부 산하 의료봉사단체 PMCI와 아프리카 에스와티니의 의료 관계자를 대상으로 체외충격파 쇄석술을 소개했다고 24일 밝혔다. 이번 프로그램은 체외충격파 쇄석기 'URO-EMX'를 에스와티니에 공급하면서 진행됐다. 세종충남대병원 나용길 교수와 충남대 김선영 명예교수, PMCI와 함께 현지 의료기관을 통해 쇄석술을 선보이고, 의료 혜택을 받기 어려운 환자들을 위한 시술 및 사용자 교육, A/S 초기 대처 교육 등을 전개했다.