이상훈 에이비엘바이오 대표이사는 28일 온라인을 통해 개최한 기업설명회(IR)에서 주요 파이프라인 및 사업전략 등에 대해 설명하며 이같이 밝혔다. 

회사는 앞서 2024년 7월 1400억원 규모의 제3자 배정 유상증자(유증)를 단행했다. 유증으로 발행된 주식은 기명식 전환우선주식(CPS) 577만8196주이며 전환가액은 2만4229원이다. 투자자들은 이달 12일 전환청구 기간이 도래하자 CPS 전량을 보통주로 전환했다. 회사 주가(11일 종가 6만8800원)가 전환가액을 크게 웃돌고 있기 때문이다. 그리고 28일 해당 물량이 주식시장에 추가 상장되자 오버행 이슈가 발생할 수 있다는 우려가 고개를 들었다. 

이 대표는 "1400억원 유증은 이중항체 ADC 비임상 및 임상을 위해 프로젝트 펀드 형식으로 자금을 조달한 것"이라며 "해당 연구들을 진행하기 위해 미국 자회사 네옥(NEOK) 바이오를 설립했다"고 설명했다. 

이어 "네옥 바이오는 빅파마와의 합병이나 나스닥 상장 또는 두 개의 물질을 동시에 기술이전하는 방식으로 수익을 낼 계획"이라며 "작년 유증에 참여했던 투자자들도 단순히 1년 후 투자금을 회수(엑시트)하기 보다 궁극적으로 ADC 통해 더 큰 성장을 바라고 있다. 이런 측면에서 시장에 나오는 추가 물량에 대한 (오버행)걱정은 안 해도 될 것"이라고 강조했다. 

이 대표가 오버행 이슈에 자신감을 보인 이유는 앞서 기술이전하거나 자체 임상을 진행 중인 파이프라인의 고도화가 순조롭게 진행되고 있는 영향으로 풀이된다. 이 대표에 따르면 파킨슨병 치료 이중항체 'ABL301'을 도입한 사노피는 최근 회사에 '에비엘바이오 임상 스폰서십을 사노피로 전환하는 과정을 진행하고 있다', '다음 단계 임상은 사노피가 단독으로 진행한다'는 내용의 레터를 보냈다. 

또 컴파스 테라퓨틱스(컴파스)가 담도암 2차 치료제로 개발 중인 'ABL001'은 올 연말 2/3상 결과가 발표될 예정이다. 컴파스는 임상 결과에 따라 미국 식품의약국(FDA)에 가속승인을 신청할 계획이다. 더불어 미국 MD앤더슨에서의 연구자 임상으로 담도암 1차 치료제로의 가능성을 탐색하고 있다.

그 외에 이중항체 플랫폼 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 가장 개발 속도가 빠른 'ABL111' 삼중병용 임상에서도 기존 약물 대비 안전성과 유효성이 우수하다고 설명했다. ABL111은 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발한 이중항체다. 위암 및 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2(Claudin18.2)와 4-1BB를 동시에 표적한다.

마지막으로 이 대표는 "ABL001이 FDA 승인을 받으면 영구적인 현금흐름이 발생할 것"이라며 "더불어 그간 축적해 온 포트폴리오를 통해 올해부터 폭발적인 기업가치 상승이 예상된다. 주주들에게 보답하고 글로벌에서 인정받는 리더가 되기 위해 전 임직원이 더욱 노력하겠다"고 말했다.