[딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자] 리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)가 미국 노바락 바이오테라퓨틱스(노바락)와 항체-약물접합체(ADC) 후보물질 개발을 위한 신규 항암 타겟 항체 기술도입 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 계약은 지난 2025년 6월 노바락으로부터 도입한 2건의 항체 기술 도입 계약과는 별개의 추가 계약이다. 리가켐바이오는 이번 계약을 통해 해당 신규 항체가 적용된 ADC의 개발 및 상업화에 대한 독점적 글로벌 권리를 새롭게 확보했다고 설명했다. 도입된 항체는 미충족 의료수요가 높은 고형암에서 발현되는 신규 타겟을 대상으로 한다. 양사 합의에 따라 타겟 정보 및 계약 금액 등 세부 사항은 비공개로 유지된다. 리가켐바이오는 임상적으로 검증된 독자 ADC 플랫폼 '컨쥬올'을 해당 항체에 접목해 차세대 ADC 후보물질을 신속히 도출할 계획이다.

◆동아제약, 감기약 '판피린타임 나이트플루 건조시럽' 출시

동아제약이 글리신 성분을 함유한 차타입 감기약 '판피린타임 나이트플루 건조시럽'을 출시했다고 25일 밝혔다. 이번 신제품은 감기약 브랜드 판피린에서 새로 선보이는 '판피린타임' 시리즈의 첫 번째 제품이다. 판피린타임은 감기증상이 있을 때 어떤 타임(시간)에도 빠르고 편하게 감기증상 완화에 도움을 줄 수 있다는 의미를 담았다. 판피린타임 나이트플루 건조시럽은 따뜻한 물에 타서 차처럼 마시는 제품이다. 아세트아미노펜, 슈도에페드린, DL-메틸에페드린, 덱스트로메토르판, 디펜히드라민 등 감기 증상 완화에 도움을 주는 주성분에 글리신과 비타민 2종을 더한 8중 복합 성분으로 콧물·목감기·발열·기침·근육통 등 주요 감기 증상 완화에 도움을 줄 수 있다. 특히 감기 면역을 돕는 아미노산 '글리신 300mg'을 함유한 점이 특징이다. 또 레몬 유자향으로 소비자의 기호도를 높였으며 따뜻한 차처럼 복용할 수 있어 수분보충과 컨디션회복의 시너지를 더했다. 판피린타임 나이트플루 건조시럽은 일반의약품으로 가까운 약국에서 구매할 수 있다.

◆윤성태 휴온스그룹 회장, 인도 생산라인 준공식 참석

휴온스그룹은 윤성태 회장이 휴온스메디텍과 인도 바수그룹이 진행한 내시경소독기 현지 조립(CKD) 생산라인 준공식에 참석했다고 25일 밝혔다. 윤 회장은 이번 준공식에서 양사 임직원과 함께 향후 계획을 공유하고 협력을 도모했다. 바수그룹은 인도 의약품·의료기기 유통기업으로 현지 생산공장을 보유하고 있다. 휴온스메디텍은 지난해 3월 바수그룹과 인도 진출에 대한 계약을 맺고 부품을 수출해 인도 현지에서 조립하는 CKD 생산을 추진해 왔다. CKD 방식으로 생산되는 내시경소독기는 인도에서 자국 생산 혜택을 받아 인도 전역에 공급된다. 이를 통해 휴온스메디텍은 현지 가격 경쟁력을 강화하고 인도 내에서 브랜드 인지도를 높이겠다는 계획이다. 아울러 휴온스메디텍은 바수그룹과의 현지 생산 협력을 통해 가격 경쟁력 확보, 물류 효율화, 해외 시장 확대 가속화 등 글로벌 시장을 빠르게 확장할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

◆메디포스트 '셀트리', 미혼 임산부 대상 제대혈 보관 지원

메디포스트는 제대혈은행 브랜드 '셀트리'가 미혼 임산부를 대상으로 1000만원 상당의 제대혈 보관을 지원하며 사회적 가치를 실천했다고 25일 밝혔다. 이번 후원은 지난해 셀트리 제대혈은행 탄생 25주년을 맞아 전개된 제대혈 가치 공감 캠페인의 후속 프로그램으로 마련됐다. 셀트리는 출산 시 단 한 번 채취 가능한 제대혈의 가치를 알리기 위해 산부인과 전문의, 제대혈 이식을 경험한 소아과 전문의, 간호사, 실제 이식가족 등 4인을 홍보대사로 위촉해 캠페인을 진행했다. 이후 뉴트리는 캠페인 영상을 제작하고 조회수가 10만회를 돌파할 경우 미혼 예비맘에게 1000만원 상당의 제대혈 보관을 지원하겠다고 약속했다. 해당 영상은 공개 후 약 5개월 만에 누적 조회수 55만회, 숏폼 포함 총 100만회를 기록했다. 셀트리는 사단법인 한국미혼모가족협회를 통해 미혼 예비맘에게 제대혈 보관을 지원해 약속을 실천할 계획이다.

◆HEM파마 "日서 72억 규모 '마이랩플러스' 선주문 확보"

HEM파마가 올 4월 맞춤형 장내 미생물 분석 서비스 '마이랩 플러스'의 일본 론칭을 앞두고 72억원 규모 선주문을 확보했다고 25일 밝혔다. 계약금은 암웨이재팬이 요청한 분석 서비스 중 현지 법인 운영 및 전처리 비용을 제외하고 한국 본사가 연구비로 수주한 금액에 해당한다. 이는 회사의 역대 최대 단일 계약이자 2024년 매출(151억원)의 약 47.7%에 해당하는 규모다. 이번 계약은 HEM파마 한국 본사와 일본 법인 간에 체결된 '마이크로바이옴 정밀 분석 서비스' 계약이다. 일본 법인이 암웨이재팬에 서비스를 공급하고 한국 본사 연구소가 최종 분석을 수행하는 구조다. 아울러 맞춤형 프로바이오틱스 6종과 분변 샘플 채취 키트는 총 15억원 규모의 별도 계약에 따라 현재 생산과 납품이 진행되고 있다. HEM파마는 일본을 시작으로 장내 미생물 분석 서비스를 대만, 태국, 미국 등 주요 국가로 확대해 나갈 계획이다.

◆지씨셀 "세포치료제 핵심 원천기술 특허 등록"

지씨셀이 차세대 세포·유전자치료제 개발의 핵심이 되는 원천기술 특허를 국내와 일본에 등록했다고 25일 밝혔다. 이번 특허는 면역 거부 반응을 조절하는 핵심 유전자인 제2형 주조직적합복합체 전사활성화 인자를 제어하는 기술이다. 타인의 세포를 사용하는 '동종유래 세포치료제'는 환자의 면역계가 외부 세포로 인식해 공격하는 한계가 있는 것으로 알려졌다. 지씨셀은 해당 유전자를 조절함으로써 면역계의 인식을 낮추고 면역 거부 반응을 줄일 수 있는 기반 기술을 확보했다고 강조했다. 특히 이번 기술은 여러 유전자를 동시에 편집해야 하는 복잡한 과정을 거치지 않고도 비교적 간단한 방식으로 '저면역성 세포'를 제작할 수 있다는 점에서 의미가 크다고 덧붙였다. 아울러 지씨셀은 다양한 유전자 가위를 활용한 제조 방법과 해당 기술을 적용해 만들어진 세포 자체에 대한 권리까지 폭넓게 확보했다. 이를 통해 향후 세포치료제 상용화 과정에서 경쟁력을 한층 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

◆씨어스테크놀로지 "'씽크' 도입 병원 누적 30곳 돌파"

씨어스테크놀로지는 인공지능(AI) 기반 입원환자 모니터링 플랫폼 '씽크'의 누적 도입병원이 30곳을 넘어섰다고 25일 밝혔다. 씽크는 병동 내 기존 네트워크 환경과 안정적으로 연결되는 '고정형 무선 게이트웨이' 구조를 상용화한 시스템이다. 병원 인프라를 교체하는 방식이 아닌 기존 시스템과 자연스럽게 통합되는 설계를 통해 병동 전체가 하나의 통합 네트워크로 작동하도록 구현했다. 아울러 씽크는 고정형 무선 게이트웨이 기반에서 전자의무기록(EMR) 시스템과 즉시 연동이 가능한 플랫폼으로 환자 모니터링 데이터가 의료진 업무 시스템과 실시간으로 연결된다. 이는 단순 모니터링 장비를 넘어 병동 운영 인프라로 기능하는 구조라는 점에서 차별화된다는 회사 측 설명이다. 아울러 씨어스테크놀로지는 씽크가 올해 1월에만 약 3000병상을 추가 확보했다고 덧붙였다. 향후 회사는 글로벌 확장 전략도 추진해 수주 속도를 가속화할 계획이다.

◆바이젠셀, 'VT-EBV-N' 2상 CSR 수령

바이젠셀이 자연살해(NK)/T세포 림프종 치료제 'VT-EBV-N'의 2상 임상시험 최종결과보고서(CSR)를 수령했다고 25일 밝혔다. 회사는 이번 임상 결과에서 가장 주목할 점으로 대조군 대비 뛰어난 효능을 꼽았다. 1차 유효성 평가 지표인 '2년 무질병생존(DFS)' 분석 결과에 따르면 VT-EBV-N 투여군은 95%라는 수치를 기록하며 환자의 재발을 방지했다. 특히 임상 기간 중 투여군에서 단 한 명의 사망자도 발행하지 않아 본 치료제의 생존 연장 효과를 입증했다. 또 임상 과정에서 특이할 만한 부작용 사례도 보고되지 않아 안전성까지 확보했다는 회사 측 설명이다. 아울러 이번 2상이 세포치료제로서는 이례적으로 비교적 과정이 까다로운 '무작위 배정·이중맹검' 방식을 채택했다는 점에서 의미가 크다고 덧붙였다. 회사는 2상 결과를 바탕으로 'VT-EBV-N'의 상업화에 박차를 가할 예정이다. 상반기 신속처리 대상 첨단바이오의약품 지정 신청 및 글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT) 대상 지정 신청을 완료하고 하반기에는 본격적인 조건부 품목허가를 추진할 계획이다.

◆알지노믹스, '대한민국신약개발상 기술수출상' 수상

알지노믹스가 한국신약개발연구조합이 주최하는 '제27회 대한민국신약개발상' 시상식에서 기술수출상을 수상한다고 25일 밝혔다. 대한민국신약개발상은 과학기술정보통신부, 보건복지부, 산업통상자원부의 후원으로 1999년 제정됐으며 고부가가치 신약 개발 및 신기술 창출, 기술수출을 통해 국내 바이오헬스산업 발전에 기여한 기업의 업적을 기리고 격려하기 위해 매년 시행되고 있다. 이날 기술수출상에 선정된 알지노믹스의 '리보핵산(RNA) 치환효소'는 질병의 원인이 되는 유전자를 RNA 수준에서 편집·교정해 치료 목적에 적합하게 발전시킨 기술이다. 해당 기술을 통해 기존 치료제가 없거나 효과가 제한적인 희귀질환과 난치성 질환을 해결할 수 있다는 회사 측 설명이다. 특히 회사는 지난해 5월 글로벌 제약사 일라이 릴리와 13억3400만달러(약 1조9000억원) 규모 유전성 난청 치료제 개발을 위한 글로벌 라이선스 계약을 체결하기도 했다. 회사는 이번 수상을 바탕으로 RNA 치환효소 기술이 난치성 질환의 차세대 치료제로 자리 잡도록 힘쓰고 난치병으로 고통받는 환자들에게 희망을 드리기 위해 온 임직원이 더욱 노력할 것이라고 전했다.