[딜사이트 유범종, 최광석, 이다은, 방태식 기자] 대웅제약이 '대한부정맥학회 추계학술대회(AF 써밋 2025)'에 참가해 '디지털 헬스 체험존'을 운영했다고 19일 밝혔다. AF 써밋은 부정맥 전문가들이 모여 최신 치료 기술과 연구 성과를 공유하고 새로운 진료 패러다임을 논의하는 국내 최대 규모의 학술 행사로 알려졌다. 회사는 이번 행사에서 국내 제약사 중 유일하게 디지털 헬스존을 마련했다. 이 공간에서는 병상 모니터링 시스템 '씽크', 반지형 혈압 측정기 '카트비피', 심부전 진단 보조 소프트웨어 '에티아' 등 다양한 디지털 헬스케어 제품을 직접 체험할 수 있도록 구성됐다. 특히 이날 행사에서는 씽크의 2세대 버전인 'ALL New thynC'가 처음으로 공개됐다. 해당 제품은 심전도·산소포화도 외에도 혈압, 혈당 등 주요 활력징후를 자동으로 모니터링하며 인공지능(AI) 기반 음성인식 전자의무기록(voice EMR) 기능까지 연동된 최신 시스템이다. 대웅제약은 향후 해당 기술이 스마트병원 시장에서 새로운 기준이 될 것으로 기대하고 있다. 더불어 활력징후 모니터링, 위험 예측 모델, 의료 문서 자동화, 원격 추적 등 다양한 기능이 하나의 시스템으로 연결되는 통합 솔루션을 구축할 계획이다.

◆삼양그룹 "스페셜티 소재, '2025 세계일류상품' 선정"

삼양그룹은 스페셜티(고기능성) 소재 2종이 '2025 세계일류상품'에 선정됐다고 19일 밝혔다. 세계일류상품은 산업통상자원부가 주관하는 글로벌 경쟁력 인증 제도로 현재와 차세대 부문으로 구분된다. 현재 세계일류상품은 연간 500만달러(73억원) 이상 수출하는 상품 중 세계시장 점유율 5% 이상이면서 상위 5위 이내인 상품이 선정 대상이다. 차세대 세계일류상품은 연간 100만달러(14억6000만원) 이상 수출하는 상품 중 향후 7년 이내 세계시장 상위 5위 진입 가능성이 있는 상품을 선정해 수출 확대를 지원한다. 회사는 생체친화적 소재 'MPC 유도체'가 현재 세계일류상품에, 흡수성 지혈제 '써지가드'가 차세대 세계일류상품에 각각 선정됐다고 전했다. MPC 유도체는 인체 세포막의 주성분인 인지질을 모방해 피부 친화성이 높고 피부 장벽 강화와 수분 유지력이 뛰어난 고기능성 소재다. 생체적합성 특징을 바탕으로 고보습, 저자극 스킨케어 제품과 자외선 차단제에서 활용되고 있다. 써지가드는 삼양바이오팜이 독자 기술로 개발한 흡수성 지혈제다. 체내에 안전하게 흡수되는 생체적합 소재를 적용하고 수술 중 발생하는 출혈을 조절해 외과, 산부인과, 정형외과, 신경외과 등 여러 의료부문에서 폭넓게 쓰인다. 회사는 해당 소재의 적용범위를 의료용품까지 확대하기 위한 연구에 집중할 계획이다.

◆지아이이노베이션 "호주서 항노화 연구 2a상 승인 획득"

지아이이노베이션이 호주 벨베리 인체연구윤리위원회(Bellberry HREC)로부터 항노화 연구를 위한 2a상 임상시험 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 이번 임상 연구는 면역항암제 'GI-102'와 계열사 지아이롱제비티의 마이크로바이옴 후보물질 'GIB-7'을 병용해 건강한 성인 및 암 생존자 총 15명을 대상으로 면역·근력·뇌인지 기능 등 노화 관련 핵심 생체지표를 평가하는 시험이다. 연구는 3명 대상 안전성 도입기와 12명 대상 등록기의 두 단계로 구성되며 안전성 도입기 이후 8주간 단일 눈가림 위약 대조 방식으로 진행된다. 양사는 호주 서던 종양학 임상연구센터(SOCRU)와 노바트라이얼즈(Novatrials)에서 12월 첫 환자 투약을 진행할 계획이며 한국 임상도 병행 준비 중이다. 한편 회사는 엑스프라이즈 헬스스팬 대회에 참가 중으로 현재 준결승에 진출한 상태다. 이번 임상 착수를 기반으로 결승 진출까지 이뤄낸다는 방침이다.

◆동아제약, '육식파 키위효소' 출시

동아제약이 '육식파 키위효소'를 CU편의점 통해 선보인다고 19일 밝혔다. 이번 신제품은 고기 위주의 식사를 즐기는 소비자들을 위해 단백질 분해 효소를 강화한 제품이다. 과식하거나 기름진 음식을 섭취한 뒤 간편하게 한 포로 상쾌함을 더할 수 있도록 개발됐다. 회사는 육식파 키위효소가 키위의 단백질 분해 효소 '액티니딘'에 주목해 개발된 제품이라고 설명했다. 키위는 비타민C와 식이섬유가 풍부한 슈퍼푸드로 알려져 있으며 예로부터 고기를 부드럽게 하는 연육 작용에도 활용돼 왔다. 제품에는 뉴질랜드산 그린키위를 동결건조해 만든 원료 '악타진'이 함유돼 있다. 악타진은 장 운동을 부드럽게 도와줄 뿐만 아니라 단백질 분해 효소 액티니딘을 풍부하게 포함하고 있다는 회사 측 설명이다. 여기에 단백질 분해 효능을 검증 받은 파인애플 유래 효소 '브로멜라인'까지 더해졌다고 덧붙였다. 이번 신제품은 CU편의점에서 출시 기념 1+1 프로모션으로 만나볼 수 있다

◆툴젠, 'CRISPR Cas9 RNP' 원천 기술 美 특허 등록

툴젠이 미국 특허청(USPTO)으로부터 자사의 핵심 원천 기술인 'CRISPR-Cas9 리보핵산단백질(RNP) 복합체의 세포 내 직접 전달'에 대한 특허를 획득했다고 19일 밝혔다. 회사는 이번 특허 등록으로 미국 시장에서 유전자 교정 효율과 정확성을 획기적으로 향상시키는 차세대 플랫폼 기술에 대한 권리를 확보하게 됐다고 강조했다. 앞서 회사는 한국, 유럽, 일본, 홍콩, 호주에서 주요 CRISPR-Cas9 RNP 관련 특허를 확보했으며 이번 미국 특허 등록을 통해 더욱 강력한 글로벌 특허 포트폴리오를 구축하게 됐다. 기존의 유전자 교정 방식은 주로 유전자(DNA) 벡터나 메신저 리보핵산(mRNA)을 통해 Cas9을 도입했다. 이는 세포 내 발현 시간이 필요하고 오프타겟(표적 이외의 위치를 교정하는 현상) 편집 등 안전성 우려가 있었다는 회사 측 설명이다. 반면 툴젠의 특허 기술은 가이드 리보핵산(RNA)과 결합된 단백질 형태(RNP)로 Cas9을 직접 전달함으로써 DNA/mRNA 관련 세포 독성을 피하고 외부 DNA 삽입 위험을 제거하며 안전성을 높였다. 한편 회사는 이번 미국 특허 등록과 동시에 미국 내 카스게비(CASGEVY) 생산 및 판매와 관련해 특허 침해 소송을 제기했다. 해당 소송은 카스게비가 이번에 신규 등록된 특허 기술을 사용하고 있다고 판단 하에 이뤄진 조치다.

◆메드팩토, 'MP010' 국가신약개발 과제 선정

메드팩토는 신규 면역항암치료제 'MP010'이 국가신약개발사업단(KDDF)에서 주관하는 2025년도 제2차 국가신약개발사업의 신규 지원 대상 과제에 최종 선정됐다고 19일 밝혔다. 회사는 이번 사업에서 '신약 연구개발(R&D) 생태계 구축 연구 분야'의 비임상 개발과제에 선정돼 2년 동안 연구개발비를 지원받는다. MP010은 종양미세환경(TME)에서 과발현되는 'EDB-FN'에 선택적으로 결합하는 동시에 암의 면역 회피와 전이를 유도하는 종양미세환경의 핵심 조절자인 'TGF-β'를 표적으로 하는 계열 내 최초(First-in-Class)의 혁신 신약 후보물질이다. 회사는 앞서 동물실험을 통해 MP010 단독 투여만으로 난치성 암종인 췌장암 및 삼중음성유방암에서 높은 완전관해(CR)율 및 장기생존율, 면역기억효과 등 효과를 확인했다, 메드팩토는 이번 과제 선정으로 MP010 임상시험계획(IND) 승인과 초기 임상 개발을 본격화할 예정이다.

◆휴온스메디텍 "인도 바수그룹과 현지 생산 협력 논의"

휴온스그룹 계열사 휴온스메디텍이 인도 협력사 바수그룹 임직원을 초청해 현지 진출과 관련된 구체적인 논의를 진행했다고 19일 밝혔다. 바수그룹은 인도 제약유통업체로 1985년 설립 이후 인도 전역에 의료장비 유통사업을 전개하고 있다. 휴온스메디텍은 올 3월 바수그룹과 인도 진출에 대한 계약을 맺고 이번 초청 간담을 통해 구체적 계획을 나눴다고 설명했다. 특히 의료기기 사업 전략 및 현지 조립(CKD) 생산 등을 핵심 안건으로 의료기기 사업 전략에 대해 논의했다고 덧붙였다. 양사는 기술 및 운영적 실행 가능성을 검토한 결과 CKD 도입 시 ▲가격 경쟁력 제고 ▲물류 효율화 ▲인허가 리스크 감소 ▲시장 확대 속도 가속화 등 구체적 효과를 기대할 수 있다는데 의견을 모았다. 휴온스메디텍은 앞으로 인도 시장 내 CKD 협력 모델을 구체화하고 전략적 파트너십 기반을 토대로 의료기기 해외 시장 진출을 가속화할 계획이다.