[딜사이트 최령 기자] 알테오젠이 아스트라제네카(AstraZeneca)의 자회사인 메드이뮨(MedImmune)과 인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4)에 대한 두 건의 독점 기술이전 계약을 체결했다. 각각 영국과 미국 법인과 맺은 이번 계약은 하이브로자임 플랫폼의 기술력을 글로벌시장에 다시 한 번 각인시킨 결과로 평가되고 있다. 

알테오젠은 공시를 통해 아스트라제네카 자회사 메드이뮨(MedImmune Limited, 영국 / MedImmune LLC, 미국)과 ALT-B4 기술에 대한 독점 라이선스 계약을 각각 체결했다고 17일 밝혔다. 계약은 알테오젠의 하이브로자임 플랫폼 기반 ALT-B4를 아스트라제네카 항암 치료제의 피하주사(SC) 제형으로 전환하는 내용이다. 

이번 계약을 통해 알테오젠은 다품목 항암 치료제의 피하주사제형 개발에 대한 독점적 글로벌 권리를 아스트라제네카 측에 부여하게 됐다. 계약에는 계약금을 포함해 개발·규제·판매 단계별 마일스톤, 상업화 이후 로열티 수취 조건이 포함돼 있다.

영국 메드이뮨과의 계약은 ALT-B4 기술을 적용한 2개 제품 개발 및 상업화를 대상으로 하며 계약금은 2500만달러(약 367억원), 마일스톤 규모는 최대 7억2500만달러(약 1조537억원)에 달한다. 미국 메드이뮨과는 1개 제품을 대상으로 계약을 체결했으며 계약금은 2000만달러(약 291억원), 마일스톤 규모는 최대 5억8000만달러(약 8438억원)다. 두 건 모두 판매 로열티는 별도다.

계약기간은 이달 17일부터 로열티 수취 종료 시점까지다. 계약금은 효력 발생일로부터 30일 이내인 내달 16일까지 지급될 예정이다. 계약금은 알테오젠의 2023년 연결기준 매출(965억원) 대비 미국 계약이 30.14%, 영국 계약은 37.68%에 해당한다.

알테오젠의 ALT-B4는 정맥주사(IV) 방식 항체 치료제를 피하주사 방식으로 전환할 수 있는 기술로 투약 시간 단축, 환자 편의성 향상, 병원 운영 효율성 제고 등의 이점이 있다. 알테오젠은 해당 기술을 국내에서 유일하게 자체 개발했으며 글로벌 제약사와의 기술이전 수요가 이어지고 있다.

앞서 알테오젠은 히알루로니다제를 사용한 피하주사제형 치료제 개발을 촉진하기 위해 전략적으로 기존에 사용하던 타겟 독점 라이선스 계약이 아닌 품목 독점 라이선스 계약을 추진해왔다. 회사에서는 하이브로자임 플랫폼 기술이 적용된 첫 번째 품목의 시판이 가시화된 지금 이러한 전략이 효과적으로 작동할 것을 기대하고 있다.

박순재 알테오젠 대표는 "세계적인 혁신치료제 개발사인 아스트라제네카와의 파트너십은 하이브로자임 플랫폼의 글로벌 경쟁력을 입증한 결과"라며 "물질·특허 권리 등 철저한 실사를 거쳐 체결된 계약인 만큼 빠른 개발을 통해 환자들의 삶의 질 향상에 기여하길 기대한다"고 밝혔다. 

크리스티안 마사체시 아스트라제네카 최고 의료책임자는 "우리는 암 환자들에게 새로운 치료 옵션과 투약 편의성을 제공하는데 집중하고 있다"며 "알테오젠과 협력해 당사 포트폴리오 내 다양한 항암제에 새로운 피하 투여 옵션을 적용할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.

한편 알테오젠은 지난해 11월에도 일본 다이이찌산쿄와 ALT-B4 기술 기반의 라이선스 계약을 체결했다. 항체-약물접합체(ADC) '엔허투'(Enhertu, 트라스트주맙 데룩스테칸)의 피하주사제형 개발에 하이브로자임 플랫폼을 적용하는 계약으로 규모는 최대 3억달러(약 4364억원), 계약금은 2000만달러(약 291억원)다.