[딜사이트 김진호, 방태식 기자] 삼성바이오로직스가 10월 한 달간 일본과 이탈리아, 미국 그리고 한국에서 열리는 제약·바이오 행사에 참가한다고 1일 밝혔다. 연이은 행사 참여를 통해 삼성바이오로직스의 차별화된 CDMO 경쟁력을 적극 알린다는 계획이다. 회사는 10월 7일부터 9일까지 일본 요코하마에서 열리는 아시아 최대 규모 바이오·제약 박람회 '바이오 재팬(BIO JAPAN) 2026'에 참가한다. 2023년부터 4년 연속 참가로, 지난해에 이어 올해도 단독 부스를 운영하며 보다 적극적인 수주 활동에 나선다. 또 삼성바이오로직스는 이달 6일부터 8일까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 'CPHI 밀란 2026(CPHI Milan 2026)'에도 참가한다. 아울러 삼성바이오로직스는 같은달 12일부터 15일까지는 미국 샌디에이고에서 열리는 '월드 ADC 샌디에이고(World ADC San Diego)'에 참가해 부스를 운영하고 발표 세션과 포스터 발표를 진행한다. 이후 회사는 이달 28일부터 30일까지 서울 강남구 코엑스에서 열리는 '바이오플러스 인터펙스 코리아 2026(BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2026, BIX)'에 참가한다. 삼성바이오로직스는 고객사와의 지속적인 접점 확대를 통해 글로벌 톱티어 바이오 기업으로의 경쟁력 강화를 이어간다는 계획이다.

◆동아ST, 갤럭스와 AI 항체 설계 기반 ADC 신약 공동연구 협약 체결

동아에스티는 인공지능(AI) 신약 개발 기업 갤럭스와 신규 항체약물접합체(ADC) 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 공동연구는 동아에스티의 ADC 개발 역량과 갤럭스의 AI 기반 항체 설계 기술을 결합해 승인된 치료제가 없는 신규 타깃을 대상으로 차별화된 ADC 신약 후보물질을 발굴하기 위해 추진됐다. ADC는 특정 타깃을 인식하는 항체와 암세포를 사멸시키는 약물인 페이로드(톡신)을 링커(접합체)로 연결한 치료제다. ADC의 경쟁력은 항체, 링커 및 페이로드 각각의 특성과 조합에 따라 결정된다. 이번 공동연구에서 갤럭스는 AI 단백질 설계 플랫폼 ‘갤럭스디자인’을 활용해 ADC에 적용 가능한 항체 후보를 설계한다. 동아에스티는 축적해 온 ADC 기반 기술과 링커-페이로드 개발 노하우를 바탕으로 갤럭스가 설계한 항체 후보의 ADC 적용 가능성을 평가하고 후속 후보물질 개발을 추진한다. 양사는 이번 공동연구를 통해 미개척 신규 타깃에 대한 ADC 개발 가능성을 검증하고 발굴된 후보물질을 계열 내 최고(Best-in-class) 수준의 신약으로 발전시키는 것을 목표로 내세우고 있다.

◆휴온스, 서브스티팜과 일본뇌염생백신 ‘이모젭’ 도입 계약

휴온스가 프랑스 글로벌 제약그룹 서브스티팜의 자회사 서브스티팜 바이오로직스(Substipharm Biologics)와 일본뇌염 생백신 ‘이모젭(Imojev)’에 대한 국내 독점 유통 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 앞서 휴온스는 지난 3월 백신사업부를 신설하고 백신 제품 5종을 도입하며 저온유통(콜드체인) 인프라와 주사제 전문 영업망을 고도화하는 중이다. 회사는 이번 이모젭 도입을 통해 기존 백신 포트폴리오와의 시너지를 창출하고 백신사업부의 시장 경쟁력과 영업력을 한층 강화할 것으로 기대하고 있다. 모기를 통해 전파되는 일본뇌염은 사망률이 20~30%에 달하는 치명적인 질환이다. 이모젭은 생후 12개월 이상 소아 및 성인을 대상으로 하는 일본뇌염 생백신이다. 기존 사백신이 소아 기준 최대 5회에 달하는 복잡한 접종 스케줄을 거쳐야 한다. 이와 달리 이모젭은 소아 2회, 성인 단회만 접종하면 된다. 양사는 앞으로도 긴밀한 협력관계를 바탕으로 안정적인 백신 공급 체계를 구축하고 국내 의료진과 환자에게 신뢰받는 예방접종 솔루션을 지속해서 제공해 나갈 방침이다.

◆루닛, 유럽종양학회(ESMO 2026)서 연구초록 5편 발표

루닛이 이달 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열리는 '2026 유럽종양학회(ESMO)'에서 인공지는(AI) 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구초록 5편을 선보인다고 1일 밝혔다. 루닛은 이번 학회에서 일본 비소세포폐암 환자 수술 검체를 활용한 대규모 평가 연구를 공개한다. 해당 연구는 면역항암제 치료 결정의 주요 기준인 PD-L1 발현 정도에 대해 루닛 스코프와 병리과 전문의 등이 각각 평가한 결과의 일치 여부를 비교한 결과다. 또 루닛은 유방암 환자의 주요 항원인 ‘HER2’ 분석을 위한 AI 알고리즘을 비교한 연구도 소개할 예정이다. 이밖에도 ▲췌장관선암(PDAC)에서 종양 맥락에 따라 달라지는 내피세포의 예후적 의미와 KRAS 돌연변이 특성 분석 연구 ▲소세포폐암 종양미세환경 내 내피세포를 분석해 예후 관련 지표를 도출한 연구 ▲면역항암제 치료를 받은 범암종(Pan-cancer) 환자를 대상으로 3차 림프구조(TLS)의 예후적 가치를 분석한 연구 등을 발표한다. 루닛은 학회 기간 전시장에 운영할 단독 부스에서 루닛 스코프 제품군을 소개할 계획이다.

◆지씨셀, CIK 세포 기반 교모세포종 연구 국제학술지 게재

지씨셀이 ‘사이토카인 유도 살해세포(CIK)’ 기반 교모세포종(GBM) 연구 결과를 국제학술지 ‘프론티어 인 뉴롤로지(Frontiers in Neurology)’에 게재했다고 1일 밝혔다. 이번 연구는 환자 유래 CIK 세포의 특성 분석과 비임상 연구, 실제 환자 치료 자료 등을 다각도로 평가한 중개연구다. 특히 임상 분석에서는 자가 CIK 세포치료제를 투여 받은 재발성 교모세포종 환자 12명의 의무기록을 후향적으로 분석했다. 환자들은 CIK 세포치료제를 ‘테모졸로마이드’, ‘베바시주맙’ 또는 ‘니볼루맙’ 등과 함께 투여받았다. 그 결과 전체 환자군의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 10.5개월, 전체생존기간 중앙값(mOS)은 14.2개월로 나타났다. CIK 세포 치료 기간 중 CIK 세포치료와 관련해 이상반응으로 치료를 중단한 사례는 없었다. 이번 임상 분석은 별도의 비교 대조군이 없는 후향적 탐색적 연구다. 지씨셀은 이번 연구에서 관찰된 생존기간을 CIK 세포의 직접적인 치료효과로 해석할 수는 없지만, 후속 연구의 근거를 마련했다는 데 의의를 두고 있다. 회사는 이번 연구를 기반으로 교모세포종을 비롯한 난치성 고형암에서 CIK 기반 세포 치료의 가능성을 평가하기 위한 연구 근거를 지속적으로 축적해 나갈 계획이다.

◆JW생활건강, 바르는 흉터 케어 ‘닥터클라로 메디스카겔’ 출시

JW중외제약의 생활건강 전문 계열사 JW생활건강이 흉터 관리 신제품 '닥터클라로 메디스카겔'을 출시했다고 1일 밝혔다. 닥터클라로 메디스카겔은 화상이나 일반적 수술, 외상 등으로 인해 발생한 비후성 흉터와 켈로이드 흉터 관리를 목적으로 사용하는 겔 타입의 2등급 의료기기(국소 하이드로겔 창상 피복재)다. 이 제품은 흉터를 외부로부터 보호하고 아문 상처 관리에 효과적인 '실리콘'과 'D-판테놀' 성분을 함유했다. 어른은 물론 아이들까지 온 가족이 안심하고 사용할 수 있는 제품이다. 특히 가볍게 밀착되는 겔 타입 텍스처로 피부에 깔끔하게 흡수되며 면적에 관계없이 흉터를 관리할 수 있다. 닥터클라로 메디스카겔은 JW생활건강 공식 쇼핑몰인 'JW-ON'과 네이버 스마트스토어 등에서 구입할 수 있다.

◆유한양행, 현대홈쇼핑 ‘코아시스’에 프로바이오틱스·화장품 동시 입점

유한양행이 프로바이오틱스와 화장품 라인업을 현대홈쇼핑 ‘코아시스’에 입점했다고 1일 밝혔다. 이번 코아시스 입점에서는 체지방 감소를 위한 기능성 프로바이오틱스 ‘원더씬’을 비롯해 ‘당큐락 이지’, 유한 생유산균 등 다양한 프로바이오틱스 제품과 함께 유한양행의 화장품 브랜드 ‘딘시(dinsee)’ 11종, ‘더이유(THE·I·YU)’ 3종 등을 동시에 선보인다. 대표 제품인 원더씬은 식품의약품안전처로부터 체지방 감소에 도움을 줄 수 있는 기능성을 인정받은 개별인정형 프로바이오틱스 원료 ‘Lactiplantibacillus plantarum ATG-K2’를 함유한 제품이다. 하루 1캡슐로 간편하게 섭취할 수 있다. 또 당큐락 이지는 식후 혈당 상승 억제에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 프로바이오틱스 원료 ‘Lactiplantibacillus plantarum HAC01’을 적용한 제품이다. 유한양행은 의약품과 건강기능식품 분야에서 축적한 연구개발(R&D) 역량을 바탕으로 화장품 원료와 제품력에 대한 전문성을 강화해 나갈 계획이다.

◆삼진제약, 소화효소제 '삼진판크레아틴정 25000 출시

삼진제약이 1일 만성 췌장염 등으로 소화효소가 충분히 분비되지 않는 환자를 위한 췌장 외분비 기능장애(EPI) 치료제 ‘삼진판크레아틴정 25000(판크레아스분말)’을 출시했다고 밝혔다. 회사에 따르면 국내 판크레아틴 제제는 주로 캡슐 제형이다. 반면 삼진판크레아틴정 25000은 정제이며 복약 편의성을 높인 것이 특징이다. 이 제품의 핵심 성분인 판크레아틴은 주로 돼지 췌장에서 추출한 강력한 종합 소화효소 혼합물이다. 이 물질은 우리 몸의 3대 영양소인 탄수화물·단백질·지방을 분해하는 아밀라아제·트립신·리파아제 등을 함유하고 있지만 위산에 약해 쉽게 활성을 잃는다. 삼진판크레아틴정 25000은 위산에 파괴되지 않고 실제 소화 작용이 일어나는 십이지장에 도달한 뒤 방출될 수 있도록 장용성 필름코팅 기술을 적용해 소화효소의 활성을 유지하도록 했다. 아울러 코팅 처리를 통해 판크레아틴 특유의 동물성 냄새를 줄여 복용시 거부감을 낮췄다. 삼진제약은 자사 삼진판크레아틴정 25000이 췌장암이나 만성 췌장염, 췌장 수술을 받은 환자의 삶의 질 개선을 도울 것으로 기대하고 있다.