[딜사이트 방태식 기자] SK바이오팜이 올해 1분기 뇌전증 치료제 '세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리)'의 견조한 성장에 힘입어 외형과 내실 동반 확대에 성공했다. 회사는 세노바메이트를 통해 창출된 수익을 연구개발(R&D) 재투자하며 '빅 바이오텍' 전략에 속도를 낸다는 계획이다.

SK바이오팜은 올 1분기 연결재무제표 기준 매출 2279억원, 영업이익 898억원, 당기순이익 1027억원을 기록했다고 7일 잠정 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 57.8%(835억원) 증가했다. 같은 기간 영업이익과 당기순이익은 각각 249.7%(641억원), 423.5%(831억원) 늘었다.

회사의 실적 개선은 세노바메이트 판매호조의 영향으로 풀이된다. 세노바메이트 미국 매출은 올 1분기 1977억원을 기록해 전년 동기 대비 48.4% 증가했다.

처방 지표 역시 성장세를 이어갔다. 올해 3월 기준 세노바메이트의 월간 총 처방 수(TRx)는 약 4만7000건을 기록했으며 신규 환자 처방 수(NBRx)는 이번 1분기에 분기 평균 최대치를 경신했다. 특히 3월에는 NBRx가 처음으로 사상 최고치인 2000건을 돌파하며 성장 구조가 한 단계 고도화됐다는 회사 측 설명이다.

그 외에 기타 매출과 용역 매출도 올해 1분기 각각 301억원, 171억원을 기록해 외형 성장을 뒷받침했다. 기타 매출에는 세노바메이트 로열티 수익이 포함됐으며 용역 매출에는 기타 국가 승인에 따른 100억원 미만의 마일스톤이 반영됐다.

SK바이오팜은 미국 시장에서의 직접 판매 및 마케팅 역량을 기반으로 처방 확대에 주력하고 있다. 대표적으로 '내셔널 세일즈 미팅(NSM)'과 '플랜 오브 액션(POA)' 등 미국 세일즈 대상 사내 행사를 통해 영업 전략 실행력을 강화하고 있다. 2분기 이후 세노바메이트 소비자 직접 광고(DTC)도 재개하고 의료진(HCP) 대상 마케팅 활동도 확대할 예정이다.

아울러 회사는 세노바메이트의 적응증 확대와 제형 다변화를 통해 중장기 성장 기반 확보에 나서고 있다. 올해 3월 현탁액 제형에 대한 미국 식품의약국(FDA) 신약허가신청(NDA)을 완료했으며 전신 강직-간대발작(PGTC) 및 소아 환자군을 포함한 적응증 확대도 연내 신청을 목표로 한다.

세노바메이트 미국 판매망을 기반으로 후속 제품 도입 역시 추진 중이다. 현재 3상 단계 후보물질까지 범위를 확대해 검토 및 협상을 진행하고 있으며 연내 가시적인 성과를 도출할 것으로 기대하고 있다.

SK바이오팜은 외형 확대에 힘입어 수익성도 크게 개선됐다. 회사의 올 1분기 영업이익률은 39.4%를 기록해 전년 동기 대비 21.5%포인트(p) 상승했다. SK바이오팜은 R&D 및 마케팅 비용이 전년 대비 증가한 상황에서도 영업이익이 사상 최대 수준을 기록했다는 점에서 의미가 크다고 강조했다.

회사는 세노바메이트를 통해 창출된 수익과 현금흐름을 미래성장동력에 재투자하는 빅 바이오텍 전략을 가속화하고 있다. 특히 중추신경계(CNS) 분야의 강점을 바탕으로 차세대 모달리티인 방사성의약품 치료제(RPT) 및 표적단백질분해(TPD) 파이프라인을 확장하고 있다. 플랫폼 기술 확보를 통한 R&D 경쟁력 강화에도 박차를 가하는 중이다.

SK바이오팜 관계자는 "신규 파이프라인 투자를 확대하면서도 이익이 동반 상승하는 구조는 빅 바이오텍이 가진 차별점이며 SK바이오팜은 이미 그 선순환 궤도에 진입했다"며 "앞으로도 축적한 신약 개발 경험 및 인프라를 국내 그리고 아시아의 바이오 생태계와 적극 공유 및 협력하며 성장해 나갈 계획"이라고 말했다.