[딜사이트 유범종, 최광석, 최령 기자] 서정진 셀트리온그룹 회장과 서진석 셀트리온 경영사업부 대표이사가 미국 뉴욕서 열린 '22회 모건스탠리 글로벌 헬스케어 콘퍼런스'에 참석해 그룹사의 경쟁력을 조명하고 향후 성장전략을 제시했다고 9일 밝혔다. 모건스탠리 글로벌 헬스케어 콘퍼런스는 글로벌 투자은행(IB) 모건스탠리가 전 세계 유망 바이오기업을 초청해 글로벌 기관투자자 등과 매칭하는 행사로 올해 22회를 맞았다. 셀트리온그룹은 주제 발표와 좌담회를 동시에 진행했으며, 서진석 대표가 'From Pioneer to Innovator(선구자에서 혁신자로)'라는 주제로 발표를 진행했다. 발표에서는 셀트리온의 신약 파이프라인과 후속 바이오시밀러 개발 상황 및 향후 일정을 설명했다. 신약 파이프라인으로 항체-약물 접합체(ADC)와 다중항체로 영역을 확장하고 올해부터 시작해 내년까지 다수의 '베스트 인 클래스(Best in class, 동일 기전 치료제중 최고 효과 약물)' 약물 후보물질을 순차적으로 공개해 '항체 명가'의 입지를 더 굳건히 한다는 방침이다.

◆영진약품-바스젠바이오, 공동연구개발 계약 체결

영진약품이 바스젠바이오와 항암 혁신신약 신규타겟발굴을 위한 공동연구개발 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 지난 3월 KL1333을 포함하는 이미다졸 유도체 적응증 확장 및 만성질환 계열 복합신약 개발 공동 연구개발 계약 체결에 이어 바스젠바이오와의 두 번째 협업이다. 이번 계약을 통해 바스젠바이오는 대장암과 관련된 신규 타겟 5종을 발굴하고 실험을 통한 검증 단계를 거쳐 유효물질 발굴 후 영진약품에 기술을 이전할 예정이다. 영진약품은 타겟 및 유효물질 기술을 이전 받아 혁신신약 개발 기업으로서의 입지를 다져나갈 계획이다. 한편 바스젠바이오는 15만 6천 명의 혈액 기반 바이오뱅크(K-Biobank) 데이터 독점 사용권을 보유한 기업으로 다인종 데이터를 포함한 총 77만명의 임상 멀티-오믹스 코호트에 기반, 혁신신약(First-in-class, FIC)을 위한 이상적인 신규 타겟(INTa)을 발굴하고 있다.

◆삼성바이오로직스, 2024 임직원 가족 초청행사 개최

삼성바이오로직스가 지난 7일부터 8일까지 양일간 임직원 가족 초청행사 '2024 삼바 패밀리 데이'를 개최했다고 9일 밝혔다. 이번 행사는 인천 송도국제도시 소재 삼성바이오로직스 본사에서 진행됐다. 임직원 가족들이 회사를 직접 방문해 자녀들과 부모님이 근무하는 곳곳을 둘러보며 다양한 체험을 하고 추억을 쌓을 수 있었다. 이번 행사에는 임직원의 부모, 형제·자매, 자녀 등 약 3200여 명이 함께했다. 삼성바이오로직스는 더욱 많은 가족이 참여할 수 있도록 오는 21일에도 행사를 추가로 진행할 계획이며 올 해 가족초청행사 참석인원은 5000명에 달할 것으로 예상된다. 지난해에는 약 2000여 명이 행사에 참석했다. 행사는 존 림 삼성바이오로직스 대표 및 경영진들의 환영 영상으로 시작했다. 이어 회사를 방문한 가족들을 위해 임직원들이 미리 준비한 깜짝 영상편지 시청, 각종 레크리에이션, 홍보관 투어 및 사업장에 마련된 각종 체험 프로그램 등으로 진행됐다.

◆LG화학, '성장호르몬 치료 장기관찰연구' 성과 발표

LG화학이 소아 성장 전문 의료진 대상의 'LGS(LG Growth Study)' 심포지엄을 개최하고 국내 저신장증 환아 대상의 장기간 전향적 연구인 유트로핀 제품군(유트로핀) 관찰연구의 중간분석 결과를 발표했다고 9일 밝혔다. LG화학은 국내 최초로 한국 소아 대상의 성장호르몬 장기 투약 데이터 확보를 위해 2012년부터 연구를 진행해오고 있다. 이 연구는 2032년까지 20년간 환아 1만명을 모집해 장기 안전성 및 유효성을 관찰하는 대규모 연구로 이번 심포지엄에서 LG화학은 지난해까지 누적된 결과를 심층 분석해 청중들의 관심을 모았다. 이날 발표에 나선 서울아산병원 김자혜 교수는 '유트로핀 11년차 안전성, 유효성중간 분석 결과'를 주제로 유트로핀이 저신장 환아의 키 성장을 안전하고 효과적으로 개선시켰다고 분석했다. 등록 기준 6000여명 환아들을 추적 관찰한 결과 임상적으로 양호한 안전성을 확인했으며 유효성 측면에서는 성장호르몬결핍증, 터너증후군, 부당경량아(저체중아) 뿐만 아니라 성장호르몬 분비가 정상인 특발성저신장증 환아에서도 성장 속도의 향상이 나타났다고 회사는 설명했다.

◆박셀바이오-프로바이오, Vax-CAR 치료제 개발 협력 MOU

박셀바이오가 프로바이오와 Vax-CAR 치료제 개발을 가속화하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 협약 체결로 양사는 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준)에 부합하는 CAR 치료제 개발과 제조, 임상 등 신약 개발 전 과정에서 전략적 협력사업을 진행한다. 또 ▲항체의약품 개발 ▲유전자 및 세포치료제 신약 개발 ▲전문 솔루션 및 효율적인 의약품 제조공정 개발 등에서 전방위적인 협력관계를 구축할 예정이다. 더 나아가 신약 개발 임상 1상용 약물 제작과 향후 확보될 다양한 차세대 유전자 치료제 파이프라인의 연구(CDO)·생산(CMO)을 연계한 사업에서도 상호 협력 방안을 논의할 계획이다. 박셀바이오는 세포치료제 개발과 상업화까지 진행한 경험이 풍부한 프로바이오와의 협력이 현재 진행중인 이중표적 CAR-T, CAR-MILs, CAR-NK 등 CAR 플랫폼 치료제 개발을 안정적으로 뒷받침할 것으로 보고 있다.

◆알피바이오, 英 FAPAS 인증 획득

알피바이오가 영국 FAPAS(Food Analysis Performance Assessment Scheme)로부터 인증을 획득했다고 9일 밝혔다. 알피바이오는 지난 7월 건강기능식품의 새로운 제형인 '지속성 비타민C'를 국내 최초로 승인 받은 것과 관련해 지난달 22일에 영국 FAPAS로부터 '수용성 비타민 시험' 관련 인증을 받았다. 또 알피바이오는 의약 분석 연구에 대한 노하우 및 전문적 역량을 바탕으로 '지속성 비타민 C +B군 복합제'에 대한 자사 시험법 개발을 완료했다. 알피바이오가 자체적으로 개발한 시험법은 비타민 성분들에 대해 각 개별적 분석만 진행됐던 건강기능식품 공전시험법의 한계를 벗어나, 한번에 다종성분을 동시 분석할 수 있는 효율성과 신뢰성을 갖춘 우수한 시험법이다. 알피바이오는 독점적인 자사 시험법을 통해 시험분석능력에 있어 혁신적인 접근 방식과 기술적 전문성을 국제적으로 입증했으며 더 나아가 국내 최초로 '지속형 비타민C+B 복합제' 식품의약품안전처(식약처) 승인에 도전할 예정이다. 한편 FAPAS 인증은 국제표준화기구(ISO·IEC)와 국제실험실인증협력기구(ILAC)의 인증기관인 영국환경식품농림부에서 주관하는 국제 식품분야 분석 비교 숙련도 평가 프로그램(Food Analysis Performance Assessment Scheme)이다.

◆휴젤, 9개국 의료진 초청 세미나 'H.E.L.F Train-The-Trainer' 성료

휴젤이 최근 서울에서 미국을 포함한 9개국 KOL(Key Opinion Leader)을 대상으로 개최한 'H.E.L.F Train-The-Trainer 2024'를 성료했다고 9일 밝혔다. H.E.L.F(Hugel Expert Leader's Forum)는 휴젤이 지난 2013년부터 전 세계 미용성형 분야 의료진 및 업계 관계자들을 대상으로 개최하고 있는 글로벌 학술 심포지엄이다. 올해부터는 H.E.L.F 세부 프로그램을 신설하여 각 국가별 KOL을 휴젤 핵심 학술 전문가로 양성하는 'Train-The-Trainer'를 새롭게 진행하고 있다. 2회째로 개최된 이번 'H.E.L.F Train-The-Trainer'에는 미국·호주·캐나다·중국·대만·일본·인도네시아·카자흐스탄·콜롬비아의 메디컬 에스테틱 분야 의료전문가들이 참가했다. 참석자들은 체계적이고 전문적인 커리큘럼을 통해 국내 의료진들로부터 풍부한 임상 경험을 공유 받고 휴젤 제품들을 활용한 실질적인 시술 테크닉을 전수받을 수 있었다며 높은 만족도를 나타냈다.

◆네오이뮨텍, ESMO서 CAR-T·NT-I7 병용 임상 중간 결과 발표

네오이뮨텍이 9월13일부터 17일(현지시간)에 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 CAR-T 치료제와 자사 면역치료제 NT-I7(물질명 efineptakin alfa)을 병용한 1b 임상시험(NIT-112)의 중간 결과를 발표한다고 9일 밝혔다. 이번 임상은 거대 B세포 림프종 (LBCL) 환자들에게 CAR-T 치료제인 킴리아나 예스카타 혹은 브레얀지를 투여한 뒤 21일 째에 NT-I7을 투여하여 안전성·내약성·2상 임상시험 권장투여용량(RP2D)과 CAR-T 세포의 증폭 및 효능 지속성을 평가하는 것을 목표로 하고 있다. NT-I7의 총 7단계의 용량군 중 360µg/kg과 480µg/kg인 중간 용량에서도 우수한 안전성 결과를 확인했다. 또 NT-I7의 투여로 CAR-T 세포의 증폭, 증폭된 CAR-T 세포 수의 지속 효능, 줄기세포 특성(stemness)까지 강화되는 결과를 확인했다고 회사는 설명했다.

◆휴온스, '비만 및 당뇨 치료 펩타이드 경구제 개발' 산업부 국책과제 선정

휴온스가 중앙연구센터에서 개발하는 경구용 펩타이드 의약품이 산업통상자원부가 주관하는 '2024년 소재부품기술개발사업(패키지형)' 과제에 최종 선정됐다고 9일 밝혔다. 휴온스는 경구용 신소재 기반 펩타이드 완제의약품 생산기술 개발 과제를 주관해 수행하며 중앙대학교·국민대학교·성균관대학교가 공동연구기관으로 참여해 생체이용률을 높이는 흡수촉진제 개발, 제형화 기술 확보 및 생산공정 기술을 개발할 계획이다. 과제는 '복약 편의성 증진 및 생체이용률이 향상된 경구용 펩타이드 완제의약품 생산공정자립화 기술확보'를 목표로 최대 2028년 말까지 진행된다. 5년간(1단계 3년, 2단계 2년) 연구 사업비 규모는 81억3000만원이며 정부지원금은 63억원이다. 3세부 과제에는 중앙대학교·국민대학교·성균관대학교가 공동연구기관으로 참여해 생체이용률을 높이는 흡수촉진제 개발, 제형화 기술 확보 및 생산공정 기술을 개발할 계획이다. 휴온스는 이번 과제를 통해 자회사인 휴온스랩이 특허 출원 중인 비만치료 펩타이드 신물질(과제명 HLB1-015)과 기존에 주사제로 출시된 비만 및 당뇨 치료용 세마글루타이드(GLP-1 펩타이드)를 동시에 연구할 계획이다.

◆JW중외제약, FAOPS 2024서 하이브리드 보육기 소개

JW중외제약이 서울 강남구 코엑스에서 열린 '제23차 아시아·오세아니아 주산의학학술대회(FAOPS 2024)'에 참가해 '하이-마미(HI-MAMMI) 하이브리드(JW-Hi7000) 보육기'를 소개했다고 9일 밝혔다. FAOPS는 태아·신생아·산모 등 주산의학 분야의 최신 연구와 정보를 공유하는 아시아 최대 규모의 국제학술대회다. 지난 1998년 이후 26년 만에 한국에서 개최된 이번 행사에는 전 세계 23개국 600여 명의 전문가가 참석해 연구 성과 등을 공유했다. JW중외제약은 이번 FAOPS에서 별도 부스를 마련해 지난해 6월 출시한 '하이-마미 하이브리드(JW-Hi7000) 보육기'를 전시했다. 이 제품은 상부 패널이 개방된 상태에서도 가온장치가 작동해 신생아에게 최적의 온도를 제공하는 하이브리드 보육기로 국내 헬스케어 기업 중 최초로 JW중외제약이 자체 개발했다. 하이-마미 하이브리드(JW-Hi7000) 보육기는 조절 각도를 직접 확인할 수 있는 리클라이닝 기능과 산모의 심박음이나 목소리를 격실 내부로 전달할 수 있는 특수 스피커와 신생아를 방해하지 않고 촬영할 수 있는 엑스레이 전용 도어 등 다양한 기능을 탑재했다. 또 JW중외제약은 이번 FAOPS에서 '국산 신생아 인큐베이터의 성능 및 사용성 평가'를 주제로 심포지엄도 개최했다. 연사로 나선 정의석 서울아산병원 소아청소년과 교수는 '하이-마미 하이브리드 보육기'의 특장점을 설명했다.

◆GC녹십자, 'SSIEM 2024'서 헌터라제 장기 연장 임상 결과 발표

GC녹십자가 희귀 유전성대사질환학회 심포지엄 'SSIEM Annual Symposium 2024'에 참가해 헌터라제 3상 임상시험에 대한 장기 연장 임상 연구(삼성서울병원 소아청소년 내분비유전대사분과 조성윤 교수) 결과를 포스터로 발표했다고 9일 밝혔다. SSIEM Annual Symposium 2024는 희귀 유전성대사질환학회(SSIEM)가 개최하는 연례 심포지엄이다. 이번에 발표된 내용은 지난해 종료된 헌터라제 3상에 참여했던 환자의 2년 장기 연장 시험 결과다. 헌터라제를 2년 동안 주 1회 정맥 투여한 환자군과 이두설파제 1년 투여 후 헌터라제로 전환해 1년간 치료받은 환자군에서 6분 보행 검사(6-MWT)와 요로 글리코사미노글리칸(urine GAG)의 변화를 확인했다. 연구에 따르면 2년 동안 지속적으로 헌터라제를 투여 받은 환자군과 이두설파제에서 헌터라제로 전환한 환자군에서 장기 안전성, 유효성 평가 결과를 확인했으며 6분 보행 검사 및 urine GAG의 기저치 대비 변화율에서 통계적으로 유의미한 수치를 확인했다고 회사는 설명했다. 특히 헌터라제로 전환한 환자에서 6분 보행 검사 변화율은 1년간 증가 이후 2년째에도 추가적으로 증가한 것이 관찰됐다고 밝혔다.

◆보령-예산군, 멸종위기 '황새' 보전 활동 참여

보령이 생물다양성 보전과 지역사회 상생을 위해 '예산군 황새 복원·보전 사업'에 동참했다고 9일 밝혔다. 보령은 지난 7일과 8일 양일간 개최된 '제5회 예산황새축제'에서 황새 복원 및 보전 활동을 수행했다. 보령 임직원들은 자녀와 함께 황새 먹이활동에 방해가 되는 식물인 부들을 제거하는 등 습지 정화를 진행했으며 예산군에서 복원 작업을 통해 키워낸 황새의 자연 방사에 참여했다. 또 축제 내 홍보 부스를 운영해 방문객을 대상으로 생태계 보전의 필요성을 알리고 기부금 모금을 진행하는 등 미래 세대에 생물다양성의 가치를 일깨워주는 기회를 마련했다. 황새는 천연기념물이자 멸종위기종으로 과거 한반도 전역에 분포해 있던 대표적인 텃새 중 하나다. 예산에 생산 단지를 운영하고 있는 보령은 이 같은 생태계 복원 노력에 동참하고 지역사회에 기여하고자 지난 7월 예산군과 '황새 복원·보전을 위한 업무협약'을 체결했다. 이번 황새축제 및 서식지 정화 활동 참여는 이러한 업무 협약의 이행을 위해 이뤄졌으며 보령과 예산군은 이후에도 황새 복원·보전을 위한 노력을 함께해 나갈 계획이다.

◆엘앤케이바이오메드, '2024 베트남 카데바 워크샵' 개최

엘앤케이바이오메드가 베트남 호치민시 대학병원에서 '2024 베트남 카데바 워크샵을 성료했다고 9일 밝혔다. 엘앤케이바이오와 호치민시 대학병원, 엘앤케이바이오의 베트남 대리점 안파 테크(AnphaTech)의 공동 주최로 개최된 이번 카데바 워크샵은 척추 분야에 종사하는 의료진이 임상 현장에서 꼭 알아야 하는 해부학적인 지식들을 습득하기 위해 개최됐으며 베트남 의료진 100여명이 참석했다. 특히 이번 카데바 워크샵은 엘앤케이바이오의 높이확장형 제품인 엑셀픽스-XT와 높이확장형 케이지를 이용한 최소침습수술에 함께 사용하는 Pathloc-L 제품을 소개하고 올바른 사용법 및 이론, 수술 전후 효과 등을 교육해 제품의 우수성을 알리고 궁극적으로는 환자에게 안전하고 효과적인 수술을 제공하기 위한 시간을 가졌다. 행사에서는 송광섭 교수(중앙대학교병원 척추센터장·정형외과 교수)가 자사 높이확장형 케이지의 다양한 경험을 통한 올바른 사용법 및 노하우 등을 주제로 강의를 진행했다. 또 응웬 누트 린 교수(호치민시 대학병원 척추외과장)가 자사의 'PathLoc-L'와 높이확장형 케이지 '엑셀픽스-XT' 제품을 이용해 해부학 실습을 진행했다.

◆프롬바이오, 키 성장 촉진용 조성물 특허 등록

프롬바이오가 천연 추출 복합물을 이용한 키 성장 촉진용 조성물에 대한 특허 등록을 마쳤다고 9일 밝혔다. 프롬바이오의 천연 추출 복합물은 병풀 추출물 및 쇠비름 추출물을 혼합한 원료(병풀추출물 등 복합물)로 관련 연구를 통해 키성장 촉진 효과를 가지는 것으로 확인됐다고 회사는 설명했다. 병풀(Centella asiatica)은 호랑이풀로도 알려져 있으며 미나리과에 속하는 여러해살이풀로 우리나라 전역에 자생한다. 잎과 줄기에 있는 마데카식 산(madecassic acid) 성분과 아시아틱산(asiatic acid) 성분이 소염 및 상처 치유 효과가 알려져 있으며 예로부터 약재로 이용돼 왔다. 프롬바이오는 지난 2021년부터 병풀 추출물 등 복합물을 이용한 키 성장 촉진용 조성물의 개발을 목표로 연구를 시작했다. 그 결과 병풀 추출물 및 쇠비름 추출물 단일물보다 복합물에서 더욱 효능이 높은 것을 확인하는 한편 조골세포에서 세포 증식 촉진, 세포 활성을 나타내는 ALP 활성 증가 및 성장호르몬 관련 인자인 IGF-I 및 IGFBP-3의 유전자 발현 증가를 확인했다고 밝혔다. 현재 비임상 시험을 마친 프롬바이오는 4분기 내 어린이 100명을 대상으로 키 성장 기능성에 대한 인체적용시험을 개시할 예정이며 원료의 안전성 확인을 위한 비임상실험실시기관(GLP)에서의 독성 시험도 진행할 계획이다.

◆HLB파나진 바이오스퀘어, 中 고정밀 나노 면역진단기술 특허 완료

HLB파나진 자회사 바이오스퀘어가 양자점(Quantum Dot) 기술이 접목된 나노입자 제조 기술과 관련해 중국 특허청 등록을 완료했다고 9일 밝혔다. 해당 기술이 한국·미국·일본에 이어 중국에서도 특허가 완료됐다. 바이오스퀘어는 이미 면역진단 플랫폼인 '퀀텀팩(QuantumPACK)'을 통해 호흡기 세포융합바이러스 (RSV) 및 코로나19, 인플루엔자 A+B 등 호흡기 감염질환에 대한 폭넓은 진단 제품을 보유하고 있으며 최근 코로나 등의 재유행으로 관련 주문도 꾸준히 늘고 있어 글로벌 시장 확대에 따른 매출 증가도 기대된다고 회사는 설명했다. 윤성욱 바이오스퀘어 대표는 "퀀텀팩 기술은 나노 입자를 활용하는 '차세대 면역 진단 기술'로 감염병을 비롯한 다양한 질환에 대해 세밀하고 정확한 진단이 가능하다"며 "특허 등록이 순차적으로 진행되는 만큼 미국 등 글로벌 시장 진출을 위한 마케팅 방안도 검토하고 있다"고 말했다.

◆루닛, ESMO 2024서 '진행성 위암 항암 치료효과 예측' 결과 발표

루닛이 스페인 바르셀로나에서 열리는 '2024 유럽종양학회(ESMO 2024)'에서 AI 바이오마커 '루닛 스코프 IO'를 활용해 진행성 위암 환자 대상 면역항암제 병용치료 효과를 예측하는 연구 결과를 발표한다고 9일 밝혔다. 최근 진행성 위암 치료에서 면역 및 화학 항암제의 병용요법이 1차 치료제로 승인돼 사용되고 있다. 그러나 환자별 치료 반응이 다르게 나타나 치료 효과를 정확히 예측할 수 있는 바이오마커 발굴 필요성이 대두돼 왔다. 이번 연구는 이런 임상적 요구를 해결하기 위한 노력의 일환으로 진행됐다. 국내 다수의 대형병원 연구팀이 주도한 이번 연구는 총 585명의 진행성 위암 환자를 대상으로 진행됐다. 이 중 275명은 면역항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)와 화학요법 병용치료를, 310명은 화학요법 단독치료를 받았다. 연구팀은 이들의 조직 데이터를 루닛 스코프 IO로 분석, 환자의 면역표현형을 확인했으며 면역항암제 치료 반응과 연관 지어 분석했다. 분석 결과 병용치료 환자군은 단독치료 환자군에 비해 무진행 생존기간 중앙값(mPFS 8.2개월 vs 5.9개월)이 더 개선된 것으로 나타났다고 회사는 밝혔다. 특히 루닛 스코프 IO가 분류한 면역활성(Inflamed) 환자군(228명, 38.9%)에서 병용치료 효과가 두드러졌다는 설명이다.

◆씨젠, 엠폭스 바이러스 1형 구분 검출 시약 공급

씨젠이 아프리카 지역을 중심으로 확산 중인 변이 엠폭스(MPOX, 구 원숭이두창)에 대응하기 위해 엠폭스 바이러스 검출 연구용(RUO) 제품 1종을 추가 공급한다고 9일 밝혔다. 이번 제품은 Novaplex™ MPXV/OPXV plus(RUO)로 지난달 26일 개발한 Novaplex MPXV/OPXV(RUO)을 업그레이드했다. 엠폭스 바이러스 1·2형(MPXV Clade 1·2)과 올소폭스 바이러스(OPXV)를 구분 검출할 수 있으며 기존 바이러스(MPXV 2형)보다 전파율과 치사율이 더 높은 것으로 알려진 엠폭스 바이러스 1형을 구분 검출할 수 있다. 이는 세계보건기구(WHO)가 권장하는 최소 기준을 충족하면서 1·2형 구분 검출이라는 선호 기준(Preferred target analyte)에 부합하는 사양으로 타 제품 대비 우수한 결과를 제공할 수 있다고 회사는 설명했다.

◆디앤디파마텍, '2024 굿브레인 콘퍼런스'서 퇴행성 뇌 질환 치료제 개발 발표

이슬기 디앤디파마텍 이슬기 대표가 '2024 굿브레인 콘퍼런스'에 초청받아 'GLP-1 계열 약물의 적응증 확장성: 퇴행성 뇌 질환 치료제 개발'을 주제로 발표한다고 9일 밝혔다. 2024 굿브레인 콘퍼런스는 오는 11일 더 플라자 호텔 서울에서 진행될 예정이다. 이번 행사는 '수면, 뇌 건강과 디지털 테크'를 주제로 수면 문제의 진단 및 치료를 위한 디지털 의료 기술을 소개하고 국내외 첨단 뇌과학과 슬립테크에 대해 논의할 예정이다. 이 대표는 이번 콘퍼런스에서 '만병통치 비만약 GLP-1, 뇌 질환까지 영역 넓힌다'를 주제로 GLP-1 계열 신약의 타깃 질환 확장 가능성에 대해 발표할 계획이다. 그는 이번 콘퍼런스에서 회사가 자체 개발한 장기지속형 GLP-1 계열 퇴행성 뇌 질환 치료제 NLY01에 대해서도 소개할 계획이다. 회사는 파킨슨병 환자를 대상으로 지난 2023년 글로벌 2상 임상시험을 완료했으며 60세 이하 젊은 파킨슨병 환자에게서 유의미한 치료 효과를 확인했다고 설명했다. 또 최근 존스홉킨스 의과대학 다발성 경화증 센터에서 20-40대 젊은 환자에서 발생하는 다발성 경화증을 타깃으로 NLY01 2상 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND)을 허가 받음으로써 NLY01의 적응증 확대를 모색하고 있다.

◆ 대웅제약 '에너씨슬 집중샷', 출시 한 달 만 14만포 조기품절

대웅제약이 지난달 출시한 에너씨슬 집중샷이 수험가에서 스터디젤리로 입소문을 타며 폭발적인 반응을 이끌고 있다고 9일 밝혔다. 대웅제약이 출시에 맞춰 준비한 에너씨슬 집중샷 14만포의 수량은 출시 한 달 만에 조기 품절됐다. 에너씨슬 집중샷은 밀크씨슬과 비타민B 3종 외 식물성 천연 카페인 '과라나 추출물'을 함유한 일반식품(캔디류)이다. 대웅제약 건기식사업부는 카페인 음료를 달고 사는 수험생들을 위해 이번 에너씨슬 집중샷을 개발했다. 테아닌과 식물성 천연 카페인 과라나 추출물을 2대1 비율로 배합했으며 식물성 카페인은 100mg이 함유되어 있다. 또 1포당 아르기닌 2000mg과 타우린 1000mg, 비타민B 3종 배합했다. 여기에 집중샷은 스틱형 젤리 타입으로 수험생이 언제 어디서든 간편히 먹을 수 있는 수험생 간식으로 제격이다. 대웅제약 건기식사업부의 마케팅 전략도 주효했다. 대웅제약 건기식사업부는 지난달 입시 관련 콘텐츠를 주로 다루는 구독자 150만 인기 입시전문 유튜버 '미미미누'와 함께 협업해 수험생을 응원하고 잘파세대에게 친근감 있게 다가가면서 에너씨슬 집중샷을 알렸다.

◆동국제약, '마이핏' 추석선물대첩 프로모션 진행

동국제약이 뉴트리션 브랜드 마이핏의 추석선물대첩 프로모션을 진행한다고 9일 밝혔다. 이번 프로모션은 동국제약 뉴트리션 공식 네이버 스마트 스토어에서 이달 13일까지 진행된다. 출시 1년 만에 340만병 판매를 돌파한 '마이핏V 멀티비타 이뮨128'과 1포당 1개의 100% 유기농 레몬즙을 담은 2차 완판 대란템 '마이핏 레몬즙'을 비롯해 '마이핏S 고소한 카무트 효소' 등 마이핏 25종 전 품목과 고함량 비타민C 복합제 '엘리나C 플러스', '이지스마트' 숙취해소제 등 제품을 최대 74% 할인된 가격에 만나볼 수 있다. 또 구매 시 함께 사용할 수 있는 7% 할인 쿠폰도 지급한다. 구매 금액대별 최대 6만원 상당의 정품을 사은품으로 증정한다. 특히 이달 10일과 12일 추석선물대첩 라이브 방송에서만 최대 5만원 네이버페이 환급혜택과 라이브전용 10% 쿠폰을 지급하는 스페셜 이벤트도 진행할 예정이다.

◆CMG제약, '스킨엔 콜라겐 퓨어 100%' 출시

CMG제약이 개별인정형 기능성 원료를 사용한 피부 건강기능식품 '스킨엔 콜라겐 퓨어 100'을 출시했다고 9일 밝혔다. 스킨엔 콜라겐 퓨어 100은 식품의약품안전처로부터 기능성을 인정받은 개별인정형 원료인 '저분자 콜라겐 펩타이드'를 사용했다. 저분자 콜라겐 펩타이드는 인체적용시험에서 콜라겐 성분으로는 처음으로 피부 멜라닌 개선과 홍반 개선에서 유의미한 효과를 보이며 식품의약품안전처(식약처)로부터 ▲피부 보습 ▲자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강 유지 등 2중 기능성을 인정받았다고 회사는 설명했다. 또 이 제품은 저분자 콜라겐 펩타이드를 100% 담은 분말형 제품이다. 스킨엔 콜라겐 퓨어 100은 GS홈쇼핑에서 9월 10일 첫 선을 보인다. 첫 론칭 라이브 방송에서 제품을 10박스(40주분) 구매하는 고객에게 2박스(8주분)를 증정하는 프로모션을 한다. 9월 중 현대홈쇼핑과 CJ홈쇼핑 등 라이브 커머스와 CMG제약 공식 온라인 판매처 등 주요 온라인 쇼핑몰에서 만나볼 수 있다.