[딜사이트 민승기 기자] 셀트리온헬스케어는 오는 6월 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)를 브라질에 출시한다고 27일 밝혔다. 이로써 셀트리온헬스케어는 램시마(성분명 인플릭시맙), 트룩시마, 허쥬마(성분명 트라스투주맙) 등 3개 바이오시밀러(바이오복제약) 모두를 중남미 최대 시장인 브라질에서 판매하게 됐다.

셀트리온헬스케어는 이달 초 브라질 3개 주정부 에서 개최된 리툭시맙 입찰에서 경쟁사들을 제치고 낙찰에 성공했다. 이번 입찰은 해외 파트너사를 통하지 않고 셀트리온헬스케어의 현지 법인의 힘만으로 이뤄낸 성과다.

셀트리온헬스케어의 브라질 법인은 올해부터 본격적으로 시작하는 직판을 위해 마케팅, 영업 인력을 확충해 왔다. 이들은 올해 말까지 현지 법인 인력을 대폭 확충해 다른 제품들까지 직판을 확대할 예정이다. 이번 입찰 수주로 셀트리온헬스케어는 6월부터 향후 1년 간 해당 지역 공공시장에 트룩시마를 독점 판매한다.

셀트리온헬스케어는 트룩시마 출시에 맞춰 26일(현지시간) 브라질 상파울루에서 바이오제약 산업의 핵심 오피니언 리더(Key Opinion Leader, KOL) 의료진들을 대상으로 트룩시마 런칭 심포지엄 을 개최했다.

행사는 코로나19(COVID-19) 바이러스 확산 방지를 위해 온라인으로 개최됐다. 500여명이 넘는 의료관계자가 참여해 트룩시마에 대한 높은 관심을 나타냈다. 특히 이번 심포지엄은 브라질 KOL을 타겟으로 한 행사임에도 불구하고 사전에 개최 소식을 알게 된 주변 중남미 국가 의료진들 역시 심포지엄 참석을 적극 희망함에 따라 이들도 함께 행사에 참여했다.

발표자로 참여한 아인슈타인병원 클라우디오 로텐버그(Dr. Claudio Lottenberg) 대표는 “품질 및 가격 경쟁력을 갖춘 트룩시마가 브라질에 런칭되면 브라질 정부의 의료 재정 부담 완화 및 환자의 의료 접근성 향상에 아주 큰 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다.

트룩시마는 중남미에 출시된 리툭시맙 바이오시밀러 가운데 유일하게 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 모두에서 승인을 받은 의약품이다. 특히 유럽에서는 오리지널 의약품 보다 많이 처방되고 있다.