[딜사이트 유범종, 김진호, 방태식 기자] 대웅제약은 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 쿠웨이트 진출을 계기로 중동 7개국 출시를 달성했다고 30일 밝혔다. 쿠웨이트는 약 240억원 규모의 보툴리눔 톡신 시장을 보유하고 있으며 프리미엄 제품에 대한 선호도가 뚜렷하게 형성된 하이엔드 시장으로 꼽힌다. 또 의료제품의 온·오프라인 홍보가 활발한 시장 환경으로 글로벌 에스테틱 기업들의 관심이 높은 국가라는 회사 측 설명이다. 대웅제약은 이번 진출을 계기로 쿠웨이트를 중동 사업 확대의 전략적 거점으로 삼고 걸프협력회의(GCC) 시장 내 브랜드 경쟁력을 지속적으로 강화한다는 방침이다. 나아가 회사는 현지 파트너와 협력해 오는 10월 나보타를 공식 발매하고 론칭 심포지엄을 개최한다. 심포지엄은 정부 및 민간 부문의 핵심 오피니언 리더(KOL)를 포함한 현지 의료진 200여 명이 참석하는 대규모 행사로 한국인 피부과 전문의를 연자로 초빙해 나보타의 임상 활용 경험을 공유할 계획이다.

◆제일약품, 당뇨병 치료제 2상 결과 국제 학술지 게재

제일약품은 제2형 당뇨병 치료제 ‘JP-2266’ 2상 임상시험 결과가 국제 학술지 Diabetes and Metabolism Journal(DMJ)에 게재됐다고 30일 밝혔다. DMJ는 당뇨병 및 대사질환 분야의 최신 연구 성과를 게재하는 SCI(E) 등재 국제 학술지다. 피인용지수(IF)가 8.2에 달하며 학문적 영향력과 연구 저널로서 위상을 인정받고 있다는 회사 측 설명이다. JP-2266은 신장에서 포도당 재흡수를 억제하는 SGLT-2에 더해 장에서 포도당 흡수를 지연시키는 SGLT-1 억제 기전을 동시에 갖춘 이중 기전 억제제다. 이번 연구는 식이요법과 운동요법만으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 당화혈색소 7~10%의 2형 당뇨병 환자를 대상으로 JP-2266의 유효성 및 안전성을 평가하고 최적 용량을 탐색하기 위해 수행된 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조, 다기관, 2상이다. 임상 게재 논문에 따르면 JP-2266은 12주차에 위약 대비 당화혈색소를 유의하게 감소시켰다. 위약 대비 예상 치료 차이(ETD)는 JP-2266 5mg 군에서 -0.94%, 10mg 군에서 -0.97%로 나타났으며 모두 통계적으로 유의한 개선 효과를 보였다. 제일약품은 이번 연구를 통해 JP-2266의 혈당 조절 효과와 체중 및 혈압 개선이 동시에 관찰되며 제2형 당뇨병의 다면적 관리에 기여할 수 있는 치료 옵션으로서의 가능성을 확인했다고 강조했다.

◆유한양행, 형당 유산균 ‘당큐락’ 멕시코 출시

유한양행이 혈당 관리 기능성 유산균 ‘당큐락’을 멕시코 시장에 공식 출시하고 중남미 건강기능식품 시장 공략에 나선다고 30일 밝혔다. 멕시코는 중남미 최대 건강기능식품 시장 중 하나로 평가받고 있다. 특히 국제당뇨병연맹(IDF)의 2024년 자료에 따르면 멕시코 성인(20-79세)의 당뇨병 유병률은 약 16.4%을 기록하며 전 세계적으로도 높은 수준으로 알려져 있다. 유한양행은 멕시코 현지 파트너와 2024년에 5년간 약 130억원 규모 공급계약을 체결했으며 2025년 제품 등록 절차를 완료했다. 양사는 현지 임상을 포함해 체계적이고 종합적인 마케팅 전략을 수립해 멕시코 내 온라인, 오프라인 등 다양한 유통채널 공략에 본격적으로 나선다는 계획이다. 당큐락은 약 10여년간의 연구 끝에 개발된 ‘Lactiplantibacillus plantarum HAC01균주’를 주원료로 한 혈당 기능성 개별인정형 유산균이다. 해당 균주는 국내 최초로 식품의약품안전처로부터 식후 혈당 감소 기능성을 인정받았다. 회사는 당큐락의 차별화된 혈당 관리 기능성을 바탕으로 현지 소비자 접점을 확대하고 이를 발판으로 중남미 시장 전반으로 사업을 확대해 나갈 계획이다.

◆동아제약, 박카스 출시 63주년 기념 ‘레트로 에디션’ 한정 판매

동아제약이 피로회복제 박카스의 첫 출시일인 1963년 8월8일을 기념해 ‘레트로 에디션’을 한정 판매한다고 30일 밝혔다. 박카스는 지난해까지 누적 판매량 242억 병을 기록하며 250억 병 돌파를 눈앞에 두고 있다. 단순한 드링크제를 넘어 세대를 아우르는 대한민국 대표 브랜드로 자리매김했다는 회사 측 설명이다. 이번 레트로 에디션은 박카스의 63년 역사를 기념하고 소비자들에게 색다른 브랜드 경험을 제공하기 위해 기획됐다. 제품 디자인은 1963년 박카스 첫 출시 당시의 병을 모티브로 브랜드의 헤리티지를 담아냈다. 당시 사용했던 슬로건인 ‘活力(활력)을 마시자!’를 그대로 담았으며 브랜드를 대표하는 밝은 파란색 컬러도 적용해 추억과 감성을 더했다. 동아제약은 레트로 에디션 출시를 기념해 ‘레트로 에디션을 찾아라!’ 이벤트도 진행한다. 레트로 에디션을 구매한 뒤 SNS에 인증하면 추첨을 통해 다양한 경품을 증정한다. 자세한 내용은 박카스 공식 인스타그램에서 확인할 수 있다. 박카스 레트로 에디션은 전국 약국과 편의점, 마트 등 다양한 유통 채널에서 8월 한 달간 만나볼 수 있다.

◆올릭스 “OLX501A, 비만 영장류서 내장 지방 감소 효력 확인”

올릭스는 비만 치료제 프로그램 ‘OLX501A’의 개발 후보물질이 비만 영장류 대상 직접 비교시험에서 글로벌 경쟁 물질 대비 우수한 내장지방 감소 효력을 보였다고 30일 밝혔다. 이번 시험은 체중과 체지방을 기준으로 선별한 비만 원숭이를 대상으로 OLX501A와 글로벌 경쟁 물질의 효력을 동일한 조건에서 직접 비교하기 위해 진행됐다. 두 물질 모두 3 mg/kg 용량으로 한 달 간격으로 총 2회 투여했으며 표적 유전자 억제율과 내장지방 변화, 약력학적 바이오마커 등을 평가했다. 투여 후 49일 시점 자기공명영상(MRI)을 통해 내장지방 변화를 분석한 결과 기저치와 식이량을 보정한 기준으로 OLX501A 투여군의 내장지방은 29.2% 감소했다. 경쟁 물질 투여군의 내장지방 감소율은 10.0%였으며 같은 기간 대조군에서는 11.1% 증가해 OLX501A의 차별화된 효력이 확인됐다. OLX501A는 식욕을 억제하는 대신 지방세포 내 ALK7 경로를 직접 조절해 지방분해를 촉진하는 기전을 갖고 있어 섭취량 변화에 크게 의존하지 않고 내장지방을 포함한 체지방을 선택적으로 감소시키는 프로파일을 추구하고 있다. 올릭스는 OLX501A의 이번 영장류 데이터가 단순한 비임상 효력 확인을 넘어 시장성이 높은 차세대 비만 치료제 후보로서의 경쟁력을 보여주는 자료로 평가된다고 강조했다.

◆팜젠사이언스, 부패방지경영시스템인증 획득

팜젠사이언스가 한국준법진흥원(KCI)으로부터 부패방지경영시스템(ISO 37001) 인증을 취득했다고 30일 밝혔다. 이번 인증의 범위는 처방의약품 및 일반의약품의 연구개발(R&D)·제조·판매, 체외진단용 의료기기·건강기능식품·화장품의 제조·판매 등이다. ISO 37001은 경영시스템상 부패 예방과 탐지, 대응을 위해 수립한 정책과 절차가 국제 표준에 부합한다는 내용의 인증이다. 팜젠사이언스는 KCI 심사를 통해 부패방지경영시스템이 ISO 37001 국제표준 요구사항을 충족한다는 사실을 확인했다고 설명했다. 팜젠사이언스는 이번 ISO 37001 인증 획득이 전 사업 영역에서 일관된 청렴 경영 기준을 준수하고 있음을 보여준다고 강조했다. 국내외 고객과 협력사, 이해관계자와의 신뢰 강화에도 도움이 될 것으로 기대하고 있다.

◆GC녹십자웰빙, ‘지셀르 리본느’ 자문위원단 출범

GC녹십자웰빙은 인체유래 무세포진피(hADM) 기반 제품 '지셀르 리본느'가 의료진과의 학술교류를 위한 자문위원단을 출범했다고 30일 밝혔다. 이번 자문위원단에는 에스테틱 분야에서 풍부한 임상 경험을 보유한 전문 의료진 6인이 참여한다. 참여 위원은 ▲나공찬 원장(닥터로빈의원) ▲민아림 원장(민앤민의원) ▲김기욱 원장(위례아이디의원) ▲유경훈 원장(루미의원) ▲최강훈 원장(송도 오블리브의원) ▲국지수 원장(잇츠미의원 안산점) 등이다. 자문위원단은 의료진 간 임상 경험을 공유하며 안전하고 효과적인 시술 환경을 구축하기 위한 의견을 교환하고 제품의 임상적 근거를 지속적으로 축적하고 있다. 또 한국의 시술 경험과 전문성을 해외에 알리기 위한 자료를 개발하고 글로벌 학술 활동을 상호 협력을 통해 공동으로 기획해가고 있다. GC녹십자웰빙은 이번 자문위원단 운영을 통해 지셀르 리본느뿐만 아니라 최근 출시한 지셀르 히알루론산(HA) 필러, 지셀르 폴리데옥시리보뉴 클레오타이드(PDRN) 등 라인업 간의 ‘콤비네이션 시술 프로토콜’을 개발 및 전파할 예정이다. 나아가 제품 개발 초기 단계부터 전문가의 피드백을 반영해 실제 임상 현장에서 차별화된 세포외기질(ECM) 기반 제품을 선보인다는 방침이다.

◆HLB테라퓨틱스, ISO 9001·14001 동시 인증 취득

HLB테라퓨틱스가 한국컴플라이언스 인증원으로부터 품질경영시스템 국제표준 ‘ISO 9001’과 환경경영시스템 국제표준 ‘ISO 14001’ 인증을 동시에 취득했다고 30일 밝혔다. 한국컴플라이언스인증원은 품질과 환경 분야의 글로벌 표준 및 지속가능경영에 대한 전문성을 바탕으로 공평하고 투명한 심사 절차를 거쳐 인증을 부여하고 있다. 해당 인증은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 경영시스템 인증이다. ISO 9001은 제품과 서비스의 품질을 지속적으로 관리·개선할 수 있는 체계를 갖춘 기업에, ISO 14001은 기업 활동의 환경 영향을 최소화할 수 있는 체계 구축 기업에 부여된다. HLB테라퓨틱스는 백신 등 의약품의 콜드체인 도매·유통 사업을 영위하고 있어 품질 유지와 보관·운송 과정의 체계적인 관리가 중요 요소로 꼽힌다. 특히 공공기관 입찰에서는 ISO 9001과 ISO 14001 등 품질·환경경영 인증이 평가 또는 가점 요소로 활용될 수 있다. 이에 따라 회사는 이번 인증이 사업 경쟁력과 신뢰도를 높이는 데에도 기여할 것으로 기대하고 있다.

◆셀트리온제약, 멸종위기종 황새 보호위한 인공 둥지탑 설치

셀트리온제약이 생물다양성 보전 활동의 일환으로 멸종위기종 황새 보호를 위해 충북 청주 청람황새공원 인근에 인공 둥지탑을 설치했다고 30일 밝혔다. 이번 둥지탑 설치는 셀트리온제약과 한국교원대가 지난해 12월 체결한 ‘ESG(환경·사회·지배구조) 협력 사업 공동 개발·운영 업무협약’의 후속 활동이다. 셀트리온제약은 지역사회와 연계해 멸종위기종의 서식 기반을 마련하고 지역 생태계와 생물다양성을 보전하고자 사업을 추진했다. 회사는 황새의 실제 방문 이력과 주변 서식 환경을 바탕으로 정착 가능성이 높은 청람황새공원을 둥지탑 설치 장소로 선정했으며 야생 황새가 안전하게 머물며 번식할 수 있도록 생태적 특성과 외부 환경을 다방면으로 고려해 둥지탑을 설계했다. 장마와 낙뢰 등 기상 환경에 대비하는 동시에 황새가 둥지를 이용하는 과정에서 발생할 수 있는 구조적 위험을 줄이는 방향으로 설계해 안정성을 확보했다. 셀트리온제약은 임직원 참여 플로깅을 비롯한 지역 환경정화 활동을 진행하고 있으며 이사회 산하 ESG위원회 출범, 첫 지속가능경영보고서 발간 등을 시행하며 ESG 활동을 강화하고 있다.

◆동아쏘시오그룹, AI 신약개발 플랫폼 ‘AIDDP’ 구축

동아쏘시오그룹 계열사 DAI와 동아에스티가 인공지능(AI)과 바이오데이터를 융합한 지능형 신약개발 플랫폼 ‘AIDDP’를 구축하고 본격 운영에 나선다고 30일 밝혔다. AIDDP는 신약 후보물질의 설계 및 예측, 분석 결과의 시각화 및 관리까지 신약 연구 전반의 업무를 하나의 환경에서 수행할 수 있도록 구현한 통합 연구 플랫폼이다. 여러 분석 도구와 데이터를 개별적으로 활용하던 기존 방식에서 벗어나, 신약개발의 주요 연구 워크플로우를 하나의 플랫폼에서 유기적으로 연계 및 활용할 수 있도록 구축했다. AIDDP의 주요 기능은 ▲싱글셀 및 공간전사체학 기반 바이오데이터 시각화 ▲AI 기반 신규 화합물 생성 및 설계 지원 ▲후보물질과 표적 단백질 간 결합 친화도 예측 ▲도킹 및 분자동역학 시뮬레이션 ▲연구 과제, 분석 결과 및 계산 이력의 통합 관리 등이다. 동아쏘시오그룹은 향후 대규모 화합물 가상 스크리닝 기반 후보물질 탐색, AI 기반 논문·특허 및 내외부 연구정보 검색 기능 등을 추가하고 에이전틱 AI 기반 연구 지원 기능을 단계적으로 적용할 계획이다. 장기적으로는 연구자의 탐색부터 분석, 해석, 의사결정까지 지원하는 고도화된 AI 기반 연구 플랫폼으로 발전시켜 연구 생산성과 신약개발 경쟁력을 높여 나갈 예정이다.